LIPH - LIPH
Липаза член Н представляет собой фермент , который у человека кодируется LIPH гена .
Этот ген кодирует связанный с мембраной член семейства триглицерид липаз млекопитающих. Он катализирует производство 2-ациллизофосфатидной кислоты (LPA), которая является липидным медиатором с различными биологическими свойствами, включая агрегацию тромбоцитов, сокращение гладких мышц и стимуляцию пролиферации и подвижности клеток.
использованная литература
дальнейшее чтение
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 99 (26): 16899–903. DOI : 10.1073 / pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
- Вэнь XY, Хегеле Р.А., Ван Дж. И др. (2004). «Идентификация нового гена липазы, мутировавшего у мышей lpd с гипертриглицеридемией и связанного с дислипидемией у людей» . Гм. Мол. Genet . 12 (10): 1131–43. DOI : 10,1093 / HMG / ddg124 . PMID 12719377 .
- Hiramatsu T, Sonoda H, Takanezawa Y, et al. (2004). «Биохимическая и молекулярная характеристика двух фосфолипаз A1, селективных по отношению к фосфатидным кислотам, mPA-PLA1alpha и mPA-PLA1beta» . J. Biol. Chem . 278 (49): 49438–47. DOI : 10.1074 / jbc.M213018200 . PMID 12963729 .
- Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека» . Nat. Genet . 36 (1): 40–5. DOI : 10,1038 / нг1285 . PMID 14702039 .
- Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта кДНК полной длины NIH: Коллекция генов млекопитающих (MGC)» . Genome Res . 14 (10B): 2121–7. DOI : 10.1101 / gr.2596504 . PMC 528928 . PMID 15489334 .
- Аслам М., Чахрур М.Х., Раззак А. и др. (2005). «Новый локус аутосомно-рецессивной формы гипотрихоза отображается на хромосоме 3q26.33 – q27.3» . J. Med. Genet . 41 (11): 849–52. DOI : 10.1136 / jmg.2004.019729 . PMC 1735610 . PMID 15520410 .
- Казанцева А, Гольцов А, Зинченко Р и др. (2006). «Недостаточность роста человеческих волос связана с генетическим дефектом гена фосфолипазы LIPH». Наука . 314 (5801): 982–5. DOI : 10.1126 / science.1133276 . PMID 17095700 . S2CID 17395376 .
- Али Г., Чишти М.С., Раза С.И. и др. (2007). «Мутация в гене липазы H (LIPH) лежит в основе аутосомно-рецессивного гипотрихоза». Гм. Genet . 121 (3–4): 319–25. DOI : 10.1007 / s00439-007-0344-0 . PMID 17333281 . S2CID 9640640 .
 |
Эта статья о гене в хромосоме 3 человека - незавершенная . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |