Мебутамат - Mebutamate

Мебутамат

Клинические данные
Код УВД
Легальное положение
Легальное положение
Идентификаторы
Название ИЮПАК 2- втор- бутил-2-метилпропан-1,3-диилдикарбамат
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox ( EPA )
ECHA InfoCard	100.000.534
Химические и физические данные
Формула	C 10 H 20 N 2 O 4
Молярная масса	232,280  г · моль -1
3D модель ( JSmol )
Улыбки CCC (C) C (C) (COC (= O) N) COC (= O) N
ИнЧИ InChI = 1S / C10H20N2O4 / c1-4-7 (2) 10 (3,5-15-8 (11) 13) 6-16-9 (12) 14 / h7H, 4-6H2,1-3H3, (H2 , 11,13) (H2,12,14)   N Ключ: LEROTMJVBFSIMP-UHFFFAOYSA-N   N
N Y   (что это?) (проверить)

Мебутамат ( Капла , Дормат ) - анксиолитический и седативный препарат с антигипертензивным действием класса карбаматов. Он имеет эффекты, сравнимые с действием барбитуратов, таких как секобарбитал , но составляет лишь 1/3 эффективности секобарбитала как седативного средства. Побочные эффекты включают головокружение и головные боли .

Мебутамат является одним из многих ГАМКергических препаратов, которые действуют посредством аллостерического агонизма рецептора ГАМК _А на β-субрецептор, подобно барбитуратам. Напротив, бензодиазепины действуют на α-субрецептор. Таким образом, карбаматы и барбитураты обладают анальгетическими свойствами, тогда как препараты класса бензодиазепинов являются строго психоактивными.

Другие карбаматы с тем же механизмом действия и фармакологические свойства включают в себя мепробамат , Carisoprodol , Felbamate и tybamate .

Синтез

Синтез мебутамата: Berger, Ludwig, патент США 2,878,280 (1959, Carter Prod .).

Структурные аналоги

• Лорбамате
• Каризопродол
• Пентабамат
• Мебутамат
• Мепробамат
• Фелбамате
• Тибамат

использованная литература

Эта статья о седативных средствах незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . v т е