1-аминопропан-2-ол - 1-Aminopropan-2-ol
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название IUPAC
1-аминопропан-2-ол |
|
Другие названия
1-амино-2-пропанол,
изопропаноламин MIPA; Threamine |
|
Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol )
|
|
ЧЭБИ | |
ЧЭМБЛ | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.001.057 |
Номер ЕС | |
КЕГГ | |
PubChem CID
|
|
UNII | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Характеристики | |
C 3 H 9 N O | |
Молярная масса | 75,111 г · моль -1 |
Появление | жидкость |
Запах | аммиакоподобный |
Плотность | 0,973 г / мл (18 ° С) |
Температура плавления | 1,74 ° С (35,13 ° F, 274,89 К) |
Точка кипения | 159,46 ° С (319,03 ° F, 432,61 К) |
растворимый | |
Растворимость | растворим в спирте , эфире , ацетоне , бензоле , CCl 4 |
Показатель преломления ( n D )
|
1,4479 |
Опасности | |
NFPA 704 (огненный алмаз) | |
точка возгорания | 77 ° С (171 ° F, 350 К) |
374 ° С (705 ° F, 647 К) | |
Смертельная доза или концентрация (LD, LC): | |
LD 50 ( средняя доза )
|
4,26 г / кг (крыса, перорально) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). |
|
Ссылки на инфобоксы | |
1-Аминопропан-2-ол представляет собой органическое соединение с формулой CH 3 CH (OH) CH2NH 2 . Это аминоспирт . Термин изопропаноламин может также в более общем смысле относиться к дополнительным гомологам диизопропаноламину (DIPA) и триизопропаноламину (TIPA).
1-Аминопропан-2-ол является хиральным . Его можно получить добавлением водного раствора аммиака к оксиду пропилена .
Биосинтез
( R ) -1-Аминопропан-2-ол является одним из компонентов, участвующих в биосинтезе кобаламина . O - фосфат сложного эфира получают из треонин с помощью фермента Треонин-фосфат декарбоксилазы .
Приложения
Изопропаноламины используются в качестве буферов . Они являются хорошими солюбилизаторами масел и жиров, поэтому их используют для нейтрализации жирных кислот и поверхностно-активных веществ на основе сульфоновой кислоты. Рацемический 1-аминопропан-2-ол обычно используется в жидкостях для металлообработки , покрытиях на водной основе, средствах личной гигиены, а также в производстве диоксида титана и полиуретанов . Это промежуточный продукт в синтезе множества фармацевтических препаратов.
( R ) -1-аминопропан-2-ол метаболизируется до аминоацетона под действием фермента ( R ) -аминопропанолдегидрогеназы .