Монолофозавр - Monolophosaurus

Монолофозавр Временной диапазон: средняя юра , 166–160  млн лет PreꞒ Ꞓ О S D C п Т J K Стр. N
Конный скелет в Японии
Научная классификация
Королевство:	Animalia
Тип:	Хордовые
Клэйд :	Динозаврия
Клэйд :	Заурисхия
Клэйд :	Тероподы
Род:	† Монолофозавр Чжао и Карри 1993
Разновидность:	† М. цзянги
Биномиальное имя
† Монолофозавр цзянги Чжао и Карри 1993

Monolophosaurus ( / ˌ м ɒ п oʊ ˌ л ɒ х oʊ с ɔːr ə с / ПН -о- МВУ -ə- SAWR -əs ; означает «одиночная гребнут ящерицу») является вымершим родом из tetanuran тероподового динозавра с Ближним Юрская формация Шишугоу на территории современного Синьцзяна , Китай . Он был назван в честь единственного гребня на его черепе. Монолофозавр был тероподом среднего размера, длиной около 5 метров.

Открытие и наименование

Восстановленный голотип M. jiangi , выставленный в Палеозоологическом музее Китая.

Почти полный скелет нового для науки теропода был обнаружен Дун Чжимингом в 1981 году во время стратиграфических исследований в интересах нефтяной промышленности. Ископаемое не было обнаружено до 1984 года. В 1987 году, до описания в научной литературе, оно упоминалось в прессе как Jiangjunmiaosaurus , что является недействительным nomen nudum . В 1992 году он был упомянут Дун Чжимингом как Monolophosaurus jiangjunmiaoi , а в 1993 году Уэйном Грейди как Monolophosaurus dongi . Эти последние имена также не имели описания и, следовательно, тоже были nomina nuda .

В 1993/94 году Чжао Сицзинь и Филипп Джон Карри назвали и описали типовой вид Monolophosaurus jiangi . Родовое название происходит от греческого μόνος, monos , «одиночный», и λόφος или λόφη, lophos / lophè , «гребень», по отношению к единственному гребню на морде. Название конкретным относится к Jiangjunmiao , оставленной пустынной гостиница , возле которой было найдено ископаемых. Цзянцзюньмяо означает «храм ( мяо ) генерала ( цзянцзюнь )»; Местная легенда гласит, что здесь был похоронен генерал.

Голотипом ИВПП 84019 был обнаружен в Джунгарии бассейне , в слоях Wucaiwan свиты , датируемой бата - келловей . Он состоит из довольно полного скелета, включающего череп, нижнюю челюсть, позвоночник и таз. Задняя часть хвоста, плечевой пояс и конечности отсутствуют. Он представляет собой взрослого или несовершеннолетнего человека. Типовой образец восстановлен гипсом для использования в передвижной выставке. Его левая сторона была покрыта пеной, что затрудняло дальнейшее изучение. Произведена реконструкция недостающих элементов для создания слепков полных скелетных креплений. В 2010 году два исследования по Стивен Brusatte , и др переописан голотипу, в то время , пока единственный образец известно, в деталях.

В 2006 год Томас Карр предположил , что Guanlong , другой теропод с большим, тонким и проемами срединного гребня и с той же формации, была фактически неполовозрелая особью Monolophosaurus . Обычно Гуаньлун считался процедурным тираннозавроидом , но Карр провел анализ, в котором оба экземпляра сгруппировались и были аллозавроидами . Более консервативно, в 2010 году Грегори С. Пол переименовал Гуаньлун в вид Monolophosaurus , Monolophosaurus wucaii , предположив, что таксоны могут быть родственными видами . В 2010 году Брусатте еа отверг эту идентичность, указав, что голотип Гуаньлун на самом деле был полностью взрослой особью.

Описание

Реставрация

Этот тип и единственная известная особь оценивается в пять метров (16,4 фута). В 2010 году Пол оценил длину в 5,5 метра (18 футов) и вес в 475 кг (1047 фунтов). В 2016 году Молина-Перес и Ларраменди дали более высокую оценку: 7,5 метра (24,6 фута) и 710 кг (1565 фунтов).

Установлено несколько отличительных черт. На морде по средней линии есть большой гребень, передняя часть которого образована praemaxillan . Он продолжает оставаться позади носовых и слезных органов; его задняя часть касается лобной части. Вершина гребня параллельна краю верхней челюсти. У восходящих ветвей передних челюстей задняя часть раздвоенная. На стороне верхнечелюстной кости имеется глубокая бороздка, идущая от отверстия восходящей ветви к отверстию ниже ноздри. Внутри углубления вокруг верхней задней части ноздри имеются два пневматических отверстия разного размера. Задняя ветвь слезной кости, над глазницей, имеет характерный топорикообразный отросток, направленный вверх. Комбинированные лобные части имеют прямоугольную и удлиненную форму с соотношением длины к ширине 1,67.

Установленный скелет в Общественном музее Милуоки , ясно демонстрирующий противовращающий механизм в форме капюшона над тазобедренным суставом.

Голотипный череп имеет длину восемьдесят сантиметров. Сам по себе он довольно плоский, но его не видно из-за наличия большого гребня на морде, занимающего около трех четвертей длины черепа и доходящего до уровня глазниц. Отросток происходит от передних челюстей на кончике рыла, гребень в основном образован носовыми костями . Поперечно он имеет треугольное сечение с широким основанием и более узким верхом; однако он не образует гребня, а имеет плоскую верхнюю поверхность. Сторона гребня носа очень морщинистая, с множеством выпуклостей и вздутий. Носовая кость составляет верхнюю заднюю часть впадины вокруг анторбитального отверстия . Эта область показывает ряд пневматических отверстий или pneumatopores, где дивертикул из воздушных мешков вошли в кости. Спереди два небольших отверстия , сзади два больших горизонтальных овальных отверстия. Компьютерная томография показала, что носовая кость изнутри сильно пневматизирована, с большими воздушными камерами. Пневматизируется также скуловая кость . Слезная является I-образную форму. Имеет восходящую ветвь, образующую вертикальный задний край гребня; из-за треугольного сечения эта ветвь наклонена к средней линии черепа. Верхняя внешняя сторона этой ветви образует прямоугольную бобышку. Позади глазницы на заглазничной впадине имеется другой рог меньшего размера. В лобной кости не способствует гребню; они уникальны среди Theropoda тем, что имеют комбинированную прямоугольную, а не треугольную форму из-за заднего положения задней части гребня.

Вид профиля слепка черепа

Предчелюстная кость имеет узкую восходящую ветвь, образуя переднюю часть гребня. Задняя часть этой ветви раздвоена и охватывает латеральную точку носа - особенность, не обнаруженная в первоначальном описании 1994 года. В основании ветви присутствует небольшое отверстие. Более крупное отверстие расположено ниже ноздри. Оба отверстия соединены четкой бороздкой, огибающей нижнюю часть ноздри. Функция этой уникальной черты неизвестна. На верхнечелюстной кости четыре зубца. На верхней челюсти тринадцать зубов. На верхней челюсти имеется короткое углубление вокруг нижней передней части анторбитального отверстия. Внутри этой области расположена полость меньшего размера, закрытая изнутри, возможно, представляющая fenestra promaxillaris , для которой она имеет обычное положение, или fenestra maxillaris , нормальная идентичность одиночного отверстия.

В мозговой оболочке канал тройничного нерва , пятого мозгового нерва, не раздваивается. Небная кость является pneumatised, как показано присутствием pneumatopore.

В нижней челюсти наружное нижнечелюстное отверстие довольно маленькое для базального тетанурана. Голотип показывает восемнадцать зубов в правой зубной кости, семнадцать - в левой; такая асимметрия не редкость среди крупных теропод. Снизу и с внешней стороны зубного ряда имеется ряд отверстий . Эти отверстия относительно большие под первыми четырьмя зубьями; ближе к задней части они становятся меньше и их ряд изгибается вниз. Начиная с девятого зуба отверстия переходят в бороздку. Второй ряд отверстий проходит параллельно краю нижней челюсти и заканчивается в положении тринадцатого зуба, которое находится исключительно далеко. На внутренней стороне зубной кости меккелевская бороздка на уровне третьего зуба простирается вперед в две наложенные друг на друга узкие прорези. Задняя часть нижней челюсти демонстрирует уникальное сочетание изогнутого шва между угловым и надугловым и базальным признаком надуглового корешка, достигающего заднего края челюсти. Довольно небольшое foramen surangulare posterior не нависает над толстой костной полкой, что редко встречается у крупных теропод.

Сравнение размеров

Позвоночный столб состоит из девяти шейных позвонков, четырнадцати спинных и пяти крестцовых. Число хвостовых позвонков неизвестно. Шейные позвонки шеи сильно пневматизированы. У них есть плевроцели по бокам, а их внутренности выдолблены большими воздушными камерами. Нервные отростки шейных позвонков узкие при виде сбоку и уменьшены в ширине к задней части: отростки восьмого и девятого позвонков стержневидные. По крайней мере, первые три спинных позвонка также имеют плевроцели. В дорсальных соединены прочным hyposphene - hypantrum комплексы. Начиная с шестого позвонка, нервные отростки резко расширяются. Нервные отростки крестцовых позвонков не срослись в надбровную пластинку. Основание хвоста немного ориентировано вниз. Хвостовые позвонки основания хвоста также имеют комплексы гипосфен-гипантрум.

В тазу подвздошная кость имеет слегка выпуклый верхний профиль. Его переднее лезвие имеет заостренный крюкообразный наконечник. Кромка основания переднего клинка надрезана канавкой. Подвздошная кость имеет базальные черты. Отросток, к которому прикрепляется лобковая кость, имеет две фасетки, одну направленную вниз, а другую наклонно направленную вперед, вместо одной фасетки. Также базальным является тот факт, что тазобедренный сустав нависает над удлинением противовращательного протеза в форме капюшона; передняя часть этого капюшона достигает нижней и внешней стороны. Четкой брезентовой полки нет. Лобковые кости и седалищная кость похожи друг на друга тем, что имеют «ступню» и соединены парами через костные юбки, пронизанные отверстием.

Классификация

Первоначально монолофозавр назывался « мегалозавр », и с тех пор его часто считали аллозавроидом . Smith et al. (2007) была первой публикации , чтобы найти Monolophosaurus быть не-neotetanuran tetanuran , отметив много символов , которые ранее считались эксклюзивом из Allosauroidea , чтобы иметь более широкое распространение. Также Zhao et al. в 2010 году отметили различные примитивные особенности скелета, предполагая, что монолофозавр мог быть одним из самых основных динозавров-тетануранов. Бенсон (2008, 2010) поместил монолофозавра в кладу с Chuandongocoelurus, которая более базальна, чем Megalosauridae и Spinosauridae в Megalosauroida. Позже Бенсон и др. (2010) обнаружили, что клады Chuandongocoelurus / Monolophosaurus находятся за пределами Megalosauroida и Neotetanurae, недалеко от основания Tetanurae. Филогения 2012 года показала, что Monolophosaurus и Chuandongocoelurus , хотя и не сестринские таксоны, образуют группу за пределами более производных групп у основания столбняка.

Цифровая реставрация

Установленный скелет Monolophosaurus атакующего в Bellusaurus , Вайоминг Dinosaur Center . Два таксона принадлежат к одной формации.

Следующая кладограмма основана на филогенетическом анализе, проведенном Каррано в 2012 году и показывающем родственные связи монолофозавров :

Палеобиология

У типового образца ( IVPP 84019) был сломан десятый и, возможно, одиннадцатый нервные отростки . Они слиты воедино. Ряд параллельных гребней на одной из зубных частей образца может представлять собой следы зубов.

Рекомендации

дальнейшее чтение

• Дун Чжимин (1992). Фауна динозавров Китая . Пекин: China Ocean Press. ISBN   3-540-52084-8 .

Внешние ссылки

• Карр, Томас (2006). «Является ли Guanlong tyrannosauroid или неполовозрелое Monolophosaurus ?» (PDF) . Журнал палеонтологии позвоночных . 26 (3 приложение): 48A. DOI : 10.1080 / 02724634.2006.10010069 .
• Монолофозавр в Справочнике динозавров, Музей естественной истории, Лондон.