Естественная история Новой Зеландии - Natural history of New Zealand
Естественная история Новой Зеландии началась, когда континентальная часть Зеландии отделилась от суперконтинента Гондвана в меловой период. До этого времени Зеландия делила свое прошлое с Австралией и Антарктидой. После этого разделения биота и ландшафт Новой Зеландии развивались практически изолированно. Исключительно естественная история страны закончилась примерно в 1300 году нашей эры, когда впервые поселились люди, и началась экологическая история страны . Период с 1300 г. по сегодняшний день совпадает с исчезновением многих уникальных видов Новой Зеландии, которые там развились.
Распад Гондваны оставил возникшие в результате континенты, включая Зеландию, с общей экологией. Зеландия начала отходить от части Гондваны, которая стала Австралией и Антарктидой, примерно 85 миллионов лет назад (млн лет назад). Примерно к 70 млн. Лет назад разрыв был завершен. С тех пор Зеландия двигалась на север, меняя как рельеф, так и климат . Современная биота Новой Зеландии действительно включает потомков гондванских линий, но потеряла многих других, таких как млекопитающее Сент-Батана , и приняла множество иммигрантских популяций. Сегодня в Новой Зеландии присутствует несколько элементов биоты Гондваны: преимущественно растения, такие как подокарпы и южные буки , но также характерные насекомые, птицы, лягушки и туатара .
В Duntroonian стадии в олигоцене , земельный участок площадью Zealandia был на минимальном уровне . Было высказано предположение, что вода покрыла все это, но все согласны с тем, что остались низколежащие острова, возможно, четверть современной площади суши Новой Зеландии.
До раскола (Гондвана, 85 миллионов лет назад)
В позднем меловом периоде Гондвана была лишь частью своего первоначального размера, однако суша, которая впоследствии стала Австралией, Антарктидой и Зеландией, все еще оставалась за ней. Большая часть современной «гондванской фауны» возникла в меловом периоде. В то время Зеландия была умеренной и почти равнинной, без альпийской среды.
Гондванская фауна
Окаменелости, найденные в Лайтнинг-Ридж, Новый Южный Уэльс , предполагают, что 110 миллионов лет назад (млн. Лет назад) в Австралии обитало несколько различных монотрем , но не было никаких сумчатых . Сумчатые, похоже, эволюционировали в меловом периоде в современном северном полушарии, если судить по 100-миллионной окаменелости сумчатых животных, Кокопеллии , найденной в бесплодных землях штата Юта . Затем сумчатые распространились бы в Южную Америку и Гондвану. Первые свидетельства существования млекопитающих (как сумчатых, так и плацентарных) в Австралии пришли из третичного периода и были найдены на месте окаменелостей возрастом 55 миллионов лет в Мургоне , на юге Квинсленда . То, что Зеландия в это время разграбила, объясняет отсутствие наземных сумчатых и плацентарных млекопитающих в летописи окаменелостей Новой Зеландии.
Динозавры продолжали процветать, но с появлением разнообразия покрытосеменных растений из Гондваны исчезли хвойные, беннеттиталийские и пентоксилалийские . 115 млн лет назад вместе со специализированными травоядными орнитисхиями , в то время как универсальные браузеры, такие как несколько семейств зауроподоморфных заурисхий , преобладали. Вымирание мелового палеогена убили всех динозавров , кроме птиц, но эволюция растений в Гондваны был почти не пострадал. Гондванатерии - вымершая группа нетерианских млекопитающих с гондванским распространением (Южная Америка, Африка, Мадагаскар, Индия и Антарктида) в позднем меловом периоде и палеогене. Xenarthra и Afrotheria , две плацентарные клады, имеют гондванское происхождение и, вероятно, начали развиваться отдельно c. 105 млн лет назад, когда Африка и Южная Америка разделились.
Гондванская флора
Покрытосеменные появились в северной Гондване / южной Лавразии в раннем меловом периоде и распространились по всему миру. Южные буки, Nothofagus , являются выдающимися представителями этой ранней флоры покрытосеменных. Летопись пыльцы в позднем меловом периоде показывает, что одни типы флоры эволюционировали по всей Гондване, а другие возникли в Антарктиде и распространились в Австралии. Окаменелости Nothofagus также недавно были обнаружены в Антарктиде. В лавровых лесах Австралии, Новой Каледонии и Новой Зеландии есть ряд видов, родственных лауриссильве Вальдивии, благодаря связи с антарктической флорой . К ним относятся голосеменные и лиственные виды Nothofagus , а также новозеландский лавр, Corynocarpus laevigatus и Laurelia novae-zelandiae . В то время Зеландия была в основном покрыта подокарповыми лесами , араукарскими соснами и папоротниками.
Рафтинг (последний меловой период 85–66 млн лет назад)
Австралийско-новозеландская континентальная часть Гондваны отделилась от Антарктиды в позднем меловом периоде (95–90 млн лет назад). Затем от Австралии отделилась Зеландия (около 85 млн лет назад). Раскол начался с южного конца и в конечном итоге сформировал Тасманово море . Примерно к 70 млн лет назад континентальная кора Зеландии отделилась от Австралии и Антарктиды. Однако неизвестно, когда произошло разделение суши над уровнем моря, и какое-то время только мелководные моря разделяли Зеландию и Австралию на севере. Динозавры продолжали жить в Новой Зеландии, и им было около 10–20 миллионов лет, чтобы развиться уникальные виды после того, как они отделились от Гондваны.
В меловом периоде Новая Зеландия была намного южнее (около 80 градусов южной широты), чем сегодня, однако она и большая часть Антарктиды были покрыты деревьями, поскольку климат 90 млн лет назад был намного теплее и влажнее, чем сегодня.
Нынешняя местная фауна Новой Зеландии не содержит наземных млекопитающих (кроме летучих мышей) или змей. Ни сумчатые, ни плацентарные млекопитающие не эволюционировали вовремя, чтобы достичь Австралии до раскола. В multituberculates , примитивный тип млекопитающего, возможно, развивались во времени , чтобы пересечь Новую Зеландию с использованием сухопутного моста. Эволюция и распространение змей менее определенно, из-за их плохой летописи окаменелостей, неясно, были ли они в Австралии до открытия Тасманова моря. Ратиты возникли около c. 80 ма и, возможно, в это время присутствовали в Зеландии.
Болота и рифтинг (от палеоцена до эоцена от 66 до 33,9 млн лет)
В начале палеоцена биота Новой Зеландии восстанавливалась после исчезновения динозавров, и те виды, которые выжили, расширялись в пустые ниши. В начале палеоцена произошло небольшое снижение средней температуры, что привело к смене видов полога. Зеландия была в основном покрыта мелководными морями с низменностями и болотами. С этого времени в Новой Зеландии находят самую старую окаменелость пингвина в мире и различные другие морские птицы.
Тасманово море продолжало расширяться до начала эоцена (53 млн лет назад). Западная половина Зеландии тогда вместе с Австралией образовала Австралийскую плиту (40 млн лет назад). В ответ на это новая граница плит была создана в Зеландии между Австралийской и Тихоокеанской плитами . Это привело к формированию дуги субдукции с активным вулканизмом, образующим острова к северу и западу от нынешней Новой Зеландии. Из-за этого расширения Новая Зеландия располагалась низко, и болота получили широкое распространение. Сегодня они регистрируются как крупные угольные пласты в геологической летописи.
Многие исследователи считают, что изоляция Антарктиды и формирование Антарктического циркумполярного течения стали причиной оледенения Антарктиды и глобального похолодания в эпоху эоцена. Океанические модели показали, что открытие этих двух проходов ограничивает конвергенцию полярного тепла и вызывает охлаждение морской поверхности на несколько градусов; другие модели показали, что уровни CO 2 также сыграли значительную роль в оледенении Антарктиды. Опубликованные оценки начала антарктического циркумполярного течения различаются, но обычно считается, что оно началось на границе эоцена и олигоцена .
Киты были полностью морскими существами к 40 млн. Лет назад, в то время как самые старые окаменелости китов Новой Зеландии датируются 35 млн. Лет назад.
Мелководные моря Новой Зеландии (олигоцен от 33,9 до 23 млн лет назад)
С раннего олигоцена, при максимальном погружении суши Зеландии, почти все породы Новой Зеландии являются морскими. Олигоценовые наземные отложения немногочисленны, разрознены и плохо датированы. Было высказано предположение, что в какой-то момент Зеландия была полностью под водой, и, следовательно, вся наземная биота произошла от более поздних иммигрантов.
Молекулярные оценки времени расхождения между 248 существующими новозеландскими линиями и их ближайшими родственниками в других местах следуют приблизительно плавной экспоненциальной зависимости за последние 50 миллионов лет или более. Около 74 из этих линий, по-видимому, пережили олигоцен в Новой Зеландии. Нет никаких доказательств ни дефицита доолигоценовых линий, ни избытка линий, появившихся сразу после этого. Это убедительно свидетельствует о том, что Новая Зеландия никогда не была полностью погружена под воду. Хотя очевидного пика вымирания линий в олигоцене нет, ограниченное разнообразие митохондриальной ДНК у киви, моа и новозеландских крапивников указывает на то, что все три линии претерпели генетическое узкое место (небольшие эффективные популяции), примерно совпадающие с максимальным погружением; Новая Зеландия в то время, вероятно, состояла из низменных островов с ограниченным разнообразием местообитаний.
Значительное поднятие произошло в середине олигоцена (~ 32–29 млн лет назад) в современном бассейне Кентербери, где палеоканалы, размытые через раннеолигоценовый известняк Амури, ведут на восток к нынешнему желобу Баунти .
Северный и Южный острова были отдельными в течение большей части последних 30 миллионов лет, что позволило развиться отдельным подвидам.
Южные Альпы, Фулден-Маар и фауна Сент-Батана (миоцен - плиоцен 23–2,6 млн лет назад)
Крупное поднятие произошло на Альпийском разломе , который начал формировать холмы и горы, которые стали Южными Альпами .
Foulden Маар Маар-диатрема вулкан сохранил большое разнообразие пресноводных рыб, членистоногих, растений и грибов на озере 23 млн лет назад . Это единственный известный маар такого рода в Южном полушарии и одно из выдающихся мест ископаемых в Новой Зеландии . Окаменелости, полученные на основе пыльцы и спор, позволяют предположить, что влажный лес умеренно-теплый или субтропический, с кронами деревьев, подлеском из кустарников, папоротников и на окраинах первопроходцев. Климатически этот район напоминал современный юго-восток Квинсленда - влажную субтропическую зону с видами, которые больше не встречаются во флоре Новой Зеландии. В озере водились мелкие и крупные галактоидные рыбы и угри, утки (по данным копролитов ), а также, вероятно, крокодилы.
Saint Bathans Fauna представляет собой подробный отчет о земной жизни Новой Зеландии в миоцене. Это показывает, что мелкие наземные млекопитающие и крокодилы существовали и с тех пор вымерли. Самые ранние останки моа происходят из миоценовой фауны святого Батана. Известные по множеству яичных скорлуп и элементов задних конечностей, они представляют как минимум два вида уже довольно крупных видов.
Границы, определяющие плиоцен, устанавливаются не на легко идентифицируемом всемирном событии, а скорее на региональных границах между более теплым миоценом и относительно более холодным плиоценом. Верхняя граница была установлена в начале плейстоценовых оледенений. Поднятие усилилось на Альпийском разломе, образующем Южные Альпы. Это глобальное похолодание в сочетании с увеличением высоты привело к локальному исчезновению многих групп растений, которые сейчас все еще встречаются в Новой Каледонии . Новые ниши, созданные в горах, были заполнены мигрантами из Австралии и теми видами, которые могли быстро эволюционировать.
Вулканическая зона Таупо и ледниковый период (плейстоцен - голоцен 2,6 млн лет до наших дней)
Ледниковый период начался 2,6 млн лет назад, в начале эпохи плейстоцена , и определяется наличием ледниковых щитов в Гренландии и Антарктиде . В более теплые периоды уровень моря был выше, чем сегодня, что привело к появлению высоких пляжей вокруг Новой Зеландии. Флора Новой Зеландии все еще восстанавливается после последнего ледникового максимума. Примерно 2 млн лет назад расширение и субдукция под Северным островом сформировали вулканическую зону Таупо . Ведет к центральной части Северного острова, покрытой почвами с дефицитом кобальта, которые ограничивают развитие лесов. Одно из крупнейших извержений - извержение озера Таупо в 186 году нашей эры.
С момента последнего ледникового максимума было три основных климатических периода: самый холодный период 28–18 000 лет назад, промежуточный период 18–11 000 лет назад и наши нынешние климатические условия - более теплый голоценовый межледниковый период за последние 11 000 лет. В первый период уровень мирового океана был примерно на 130 метров (430 футов) ниже, чем сегодня. Это сделало большую часть Новой Зеландии единым островом и обнажило большие участки ныне затопленного континентального шельфа. Температура была примерно на 4–5 ° C ниже, чем сегодня. Большая часть Южных Альп и Фьордленда была покрыта льдом, а большая часть остальной части Новой Зеландии была покрыта травой или кустарником из-за холодного и сухого климата. Эти обширные следы обнаженной земли с небольшим растительным покровом увеличили ветровую эрозию и отложение лёсса (переносимой ветром пыли). Это обезлесение привело к сокращению лесного покрова, и многие виды полога были ограничены северными районами страны. Каури был в то время только в настоящем Northland , но постепенно перемещается на юг от там в течение последних 7000 лет, достигая своего предела тока около 2000 лет назад.
Смотрите также
использованная литература
Источники
- Кэмпбелл, Хэмиш; Хатчинг, Джерард (2011). В поисках древней Новой Зеландии . Penguin Group New Zealand, Limited. ISBN 9780143206170.
- Гиббс, Джордж У. (2007). Призраки Гондваны: История жизни в Новой Зеландии . Поттон и Бертон. ISBN 9780947503086.
- Грэм, Эй Джей (2015). Континент в движении: новозеландские науки о Земле . Общество геонаук Новой Зеландии. ISBN 9781877480478.