Зона скопления тапиноцефала - Tapinocephalus Assemblage Zone
|
Зона скопления тапиноцефала Стратиграфический диапазон : средняя перми | |
|---|---|
 Tapinocephalus atherstonei
| |
| Тип | Биозона |
| Единица | Абрахамскраальская формация группы Бофорта |
| Лежит в основе | Зона сборки Pristerognathus |
| Перекрывает | Зона скопления эодицинодонов |
| Толщина | до 6561,68 футов (2000 м) |
| Расположение | |
| Область | Северный , Западный и Восточный Кейп |
| Страна |
 Южная Африка
|
| Степень | Бассейн Кару |
| Тип раздела | |
| Названный для | Tapinocephalus atherstonei |
| Названный | Уотсон (1914), Кейзер и Смит (1977-78), Китчинг (1984) |
Tapinocephalus Сборка зона представляет собой тетрапод сборище зоны или Biozone , которая коррелирует с средней Abrahamskraal свиты Аделаиды Подгруппы Бофорта группы , в окаменелости и геологический важной геологической группы по Карру супергруппы в Южной Африке . Наиболее мощные выходы , достигающие около 2000 метров (6,600 футов), происходят из Merweville и Leeu-Gamka в его южной экспозиции, от Sutherland через до Бофорта Запада , где начинаются обнажения можно найти только на юго-востоке, севере Оудсхорна и Willowmore , достигает районов к югу от Граафф-Рейне . Его самые северные обнажения происходят вокруг городов Фрейзербург и Виктория-Уэст . Tapinocephalus Сборка зона является вторым Biozone из Бофорта группы .
Название биозоны относится к Tapinocephalus atherstonei , большому травоядному тапиноцефалиду диноцефальному терапсиду . Для него характерно присутствие этого вида диноцефалов наряду с появлением других продвинутых тапиноцефалид диноцефалов и большого парейазавра Bradysaurus baini . Это также первый Biozone серии , где дицинодонты , дииктодон feliceps , вид первого появления.
История
Первые окаменелости, обнаруженные в породах группы Бофорта, которые охватывают нынешние восемь биозон, были обнаружены Эндрю Геддесом Бейном в 1856 году. Однако только в 1892 году было обнаружено, что геологические слои группы Бофорта можно было дифференцировать на основе их ископаемые таксоны . Первоначальное обязательство было предпринято Гарри Говьером Сили, который разделил группу Бофорта на три биозоны , которые он назвал (от самой старой до самой молодой):
- Зона " парейазавров "
- Зона " Дицинодонтов "
- Зона «узкоспециализированной группы териодонтов »
Эти предложенные биозоны, названные Сили, были дополнительно подразделены Робертом Брумом между 1906 и 1909 годами. Брум предложил следующие биозоны (от самых старых к самым молодым):
- Грядки парейазавра
- Кровати из эндотиодона
- Кистецефальные грядки
- Кровати Lystrosaurus
- Кровати Procolophon
- Кровати Cynognathus
Породы нынешней зоны комплекса Tapinocephalus были впервые включены вместе с породами нижней зоны комплекса Eodicynodon Assemblage под названием «Pareiasaurus sizes » по Бруму . Спустя годы Льюве Дирк Бунстра пересмотрел границы Зоны сборки тапиноцефала. В молодости Бунстра сотрудничал с Брумом в исследованиях диноцефалов . Приступив к дальнейшему изучению окаменелостей диноцефалов и их биостратиграфии, Бунстра определил нижнюю, среднюю и верхнюю части этой биозоны. В 1970 - х годах, Кейзер и Смит предложили переименование биозоны к Dinocephalian Сборка зоне. В 1984 году Джеймс Китчинг предложил назвать биозону в честь Тапиноцефала , что было принято по предложению Кейзера и Смита. Однако зональность пород биозоны остается такой, как было определено Кейзером и Смитом.
Литология
Зона комплекса Tapinocephalus коррелирует с формацией Abrahamskraal , аделаидской подгруппой группы Beaufort . Обнажения этого биозоны известны из юго-западных и центральных полях Abrahamskraal свиты , где созвучно перекрывает Eodicynodon Сборки зоны в юго-западной части местности. В северных и восточных местностях между пальцами с ЕАПКОЙ Group -aged депозиты . Возраст этой биозоны считается среднепермским (гваделупским).
Породы зоны комплекса Tapinocephalus состоят в основном из слоев аргиллитов от темно-бордового до серовато-красного или пурпурного цвета, которые проявляют глыбу выветривания на открытых обнажениях . В аргиллитах содержат известковые узелки и листовые известняки , как свидетельствуют о теплом и сезонном аридном климате, выявление наличия paleocalcretes и карбонат осадков соответственно , в PLAYA озерахе . Палеопочвы также часто встречаются в аргиллитах , что указывает на отсутствие отложений в течение длительного периода времени. В некоторых отложениях слои аргиллитов содержат тонкие линзы кремней, которые были отнесены к окремненным туфовым отложениям. Чередование слоев алевролитов от светло-серых до темно-зеленовато-серых и песчаников от зеленовато-серых до светло-оливково-серых, которые при погодных условиях становятся светло-оранжево-серыми. В алевролиты часто содержат как симметричные и асимметричные пульсации поверхности , которые указывают , что paleocurrents путешествовал вниз по течению в северном направлении. Усыхания трещина , которые заполненная путем тонкого песчаника также найдены. Эти песчаники являются мелкозернистыми и главным образом в табличной форме, что свидетельствует о том , что осаждение этих песчаников было в низкоэнергетической речной среде. В песчаниках увенчаны в верхних отделах биозонов с аргиллитом Clast конгломератами .
Отложените среду Tapinocephalus Сборки зоны была образована осадочным материал осаждается в Каре бассейне (а ретро-дуговой форланд бассейн ) с огромными, низкими энергиями аллювиальных равнинами , протекающих в северном направлении от южного источника в области поднимающихся гор Gondwanide . Gondwanides были результатом корового поднятия , которые ранее начали принимать курс из - за субдукции в палео-тихоокеанской плиты под плиты Гондваны. Орогенные импульсы от растущей горной цепи Гондванид и связанная с ней субдукция создали пространство для размещения отложений в бассейне Кару, где отложения зоны комплекса Tapinocephalus и всех других последующих отложений зоны ассоциации откладывались в течение миллионов лет.
Палеонтология
Зона комплекса Tapinocephalus характеризуется присутствием Tapinocephalus atherstonei и Bradysaurus baini . Окаменелости позвоночных, обнаруженные в этой биозоне , не особенно распространены, однако чаще всего обнаруживаются в виде отдельных сочлененных образцов внутри или связанных с известковыми конкрециями в слоях аргиллитов . Как следует из названия для этого биозоны предполагает, что известно палеонтологами для своих разнообразных Dinocephalian ископаемых видов , где почти все члены этой семьи - антеозавры , титанозуха и Tapinocephalidae представлены -. Примеры видов из этих семейств - Anteosaurus magnificus , Jonkeria boonstrai и Tapinocephalus atherstonei соответственно. Другие известные виды диноцефалов , обнаруженные в этой биозоне, - это продвинутые тапиноцефалиды Struthiocephalus whaitsi и Moschops capensis , а также необычный Styracocephalus platyrhynchus . К сожалению, окаменелости диноцефалов часто обнаруживаются раздробленными, а большая часть их посткрании отсутствует.
Несмотря на редкость окаменелостей, таксоны окаменелостей , обнаруженные в Зоне скопления тапиноцефалов, чрезвычайно разнообразны. Parareptile виды , такие как парейазавры , брадизавры , и озадачивает предполагаемую pantestudine Eunotosaurus Africanus ограничиваются этим биозоны. Один из немногих видов пеликозавров, обнаруженных в южноафриканских отложениях, Elliotsmithia longiceps и биармозухий Hipposaurus boonstrai , также обнаружены, включая множество базальных видов горгонопсидов , аномодонтов и тероцефалов . Дицинодонты дииктодон feliceps впервые появился в этом биозоны и оставался повсеместно до границы перми и триаса . Другие найденные виды дицинодонтов включают Robertia broomiana и Pristerodon brachyops . Наконец, окаменелости темноспондильных амфибий , такие как Rhinosuchus tenuceps , остатки рыб Namaichthys digitata , беспозвоночные окаменелости моллюсков , беспозвоночные тропинки и норы, позвоночные Следы от терапсид , и разнообразие ископаемых растений, а именно Glossopteris , Dadoxylon и Schizoneura , имеют был восстановлен.
Корреляция
Многие виды диноцефалов , которые встречаются в зоне комплекса Tapinochephalus , были обнаружены в формациях в разных странах, которые коррелируют по возрасту. Поскольку окаменелости диноцефалов известны только из среднепермских ( гваделупских ) отложений, диноцефалы являются хорошими биостратиграфическими маркерами для этого периода. Окаменелости диноцефалов , наряду с другими видами терапсидов, обнаруженными в зоне комплекса Tapinocephalus Assemblage, были обнаружены в формации Риу-ду-Расто в бассейне Парана в Бразилии и в аргиллите Мадумабиса в Замбии .