Янгонин - Yangonin
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название IUPAC
4-метокси-6 - [( Е ) -2- (4-метоксифенил) этен-1-ил] -2 Н -пиран-2-он |
|
Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol )
|
|
ЧЭМБЛ | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.211.821 |
PubChem CID
|
|
UNII | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Характеристики | |
С 15 Н 14 О 4 | |
Молярная масса | 258,273 г · моль -1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). |
|
проверить ( что есть ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Янгонин - один из шести основных кавалактонов, содержащихся в заводе кава . Было показано, что он обладает аффинностью связывания с каннабиноидным рецептором CB 1 (K i = 0,72 мкМ) и селективностью по сравнению с рецептором CB₂ (K (i)> 10 мкМ), где он ведет себя как агонист . Сродство янгонина к рецептору CB₁ предполагает, что эндоканнабиноидная система может вносить вклад в сложную человеческую психофармакологию традиционного напитка кава и анксиолитических препаратов, полученных из растения кава.
Дальнейшие исследования in vitro также продемонстрировали, что янгонин является клинически значимым ингибитором моноаминоксидазы с умеренным предпочтением изофермента B , что может открыть дверь для широкого спектра взаимодействий.
Токсичность
Янгонин проявляет заметную токсичность in vitro в отношении гепатоцитов человека с приблизительно 40% снижением жизнеспособности на основе анализа бромистого этидия . Преобладающим способом гибели клеток оказался апоптоз, а не некроз . Никаких значительных изменений в уровнях глутатиона не наблюдалось .