Сальвинорин - Salvinorin
Сальвинорины - это группа природных химических соединений и их структурных аналогов . Несколько сальвиноринов были выделены из Salvia divinorum . Они классифицируются как дитерпеноидные фуранолактоны . Сальвинорин А - галлюциноген с диссоциативным действием.
Было выделено и охарактеризовано несколько сальвиноринов.
| название | Структура | R 1 | R 2 | Химическая формула | Молярная масса | Количество CAS | PubChem |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Сальвинорин А |  |
–OCOCH 3 | - | С 23 Н 28 О 8 | 432,46 г · моль -1 | 83729-01-5 | CID 128563 от PubChem |
| Сальвинорин Б | -ОЙ | - | С 21 Н 26 О 7 | 390,43 г · моль -1 | 92545-30-7 | CID 11440685 от PubChem | |
| Сальвинорин С |  |
–OCOCH 3 | –OCOCH 3 | С 25 Н 30 О 9 | 475,29 г · моль -1 | 385785-99-9 | - |
| Сальвинорин Д | –OCOCH 3 | -ОЙ | С 23 Н 28 О 8 | 432,47 г · моль -1 | 540770-13-6 | - | |
| Сальвинорин E | -ОЙ | –OCOCH 3 | С 23 Н 28 О 8 | 432,47 г · моль -1 | 540770-14-7 | - | |
| Сальвинорин Ф | -ОЙ | -ЧАС | С 21 Н 26 О 6 | 374,43 г · моль -1 | 540770-15-8 | - | |
| Сальвинорин Г | = O | –OCOCH 3 | С 23 Н 26 О 8 | 430,45 г · моль -1 | 866622-54-0 | - | |
| Сальвинорин H | -ОЙ | -ОЙ | С 21 Н 26 О 7 | 390,43 г · моль -1 | 872004-62-1 | - | |
| Сальвинорин I |  |
- | - | С 21 Н 28 О 7 | 392,45 г · моль -1 | 917951-71-4 | - |
| 17α-Сальвинорин J |  |
- | - | С 23 Н 30 О 8 | 434,49 г · моль -1 | 1157894-83-1 | - |
| 17β-сальвинорин J |  |
- | - | С 23 Н 30 О 8 | 434,49 г · моль -1 | 1157894-85-3 | - |
Связанные соединения
В поисках полезной биологической активности для изучения были подготовлены несколько синтетических и полусинтетических аналогов . Полусинтетические аналоги включают сальвинорин В этоксиметиле эфира и сальвинорина В метоксиметил эфира . К полностью синтетическим аналогам относится геркинорин .
Некоторые производные могут быть легко получены из сальвинорина B. Большинство производных являются селективными агонистами каппа-опиоидов , как и сальвинорин A, хотя некоторые из них даже более эффективны, причем наиболее сильнодействующее соединение 2-этоксиметил сальвинорин B в десять раз сильнее сальвинорина A. Некоторые производные, такие как геркинорин , снижают действие каппа-опиоидов и действуют как агонисты мю-опиоидов .
22-Тиоцианато-сальвинорин А примечателен своей функциональной селективностью . 2-Метоксиметил сальвинорин B в семь раз более эффективен, чем сальвинорин А, в отношении KOPr в анализах GTP-γS.
Многие другие терпеноиды были выделены из Salvia divinorum , включая классы, названные дивинаторинами и сальвиницинами. Ни одно из этих соединений не показало значительного (субмикромолярного) сродства к каппа-опиоидным рецепторам, и нет никаких доказательств того, что они способствуют психоактивности растения.