TSC22D1 - TSC22D1
TSC22 домен белок семейства 1 представляет собой белок , который у человека кодируется TSC22D1 гена .
TSC22 кодирует фактор транскрипции и принадлежит к большому семейству генов раннего ответа .
TSC22D1 образует гомодимеры через свой консервативный домен лейциновой молнии и гетеродимеризуется с TSC22D4 . TSC22D1 обладает активностью репрессора транскрипции .
использованная литература
дальнейшее чтение
- Сибанума М., Куроки Т., Нос К. (1992). «Выделение гена, кодирующего предполагаемую структуру лейциновой молнии, которая индуцируется трансформацией фактора роста бета 1 и других факторов роста» . J. Biol. Chem . 267 (15): 10219–24. DOI : 10.1016 / S0021-9258 (19) 50006-0 . PMID 1587811 .
- Дмитренко В.В., Гарифулин О.М., Шостак Е.А. и др. (1997). «[Характеристики различных типов мРНК, экспрессируемых в человеческом мозге]». Цитол. Genet . 30 (5): 41–7. PMID 9026990 .
- Kester HA, Blanchetot C, den Hertog J, et al. (1999). «Клон-22, стимулированный трансформирующим фактором роста бета, является членом семейства белков лейциновой молнии, которые могут гомо- и гетеродимеризоваться и обладают активностью репрессора транскрипции» . J. Biol. Chem . 274 (39): 27439–47. DOI : 10.1074 / jbc.274.39.27439 . PMID 10488076 .
- Хино С., Кавамата Х., Учида Д. и др. (2001). «Ядерная транслокация TSC-22 (TGF-бета-стимулированный клон-22), сопутствующая апоптозу: TSC-22 как предполагаемый регулятор транскрипции». Biochem. Биофиз. Res. Commun . 278 (3): 659–64. DOI : 10.1006 / bbrc.2000.3840 . PMID 11095965 .
- Хино С., Кавамата Х., Омотехара Ф. и др. (2002). «Лейциновая застежка-молния TSC-22 (клон-22, стимулированный TGF-бета) заметно ингибирует независимый от закрепления рост клеток рака слюнных желез». Онкол. Rep . 9 (2): 371–4. DOI : 10.3892 / or.9.2.371 . PMID 11836610 .
- Хино С., Кавамата Х., Омотехара Ф. и др. (2002). «Цитоплазматический TSC-22 (клон-22, стимулированный бета-трансформирующим фактором роста) заметно увеличивает радиационную чувствительность клеток рака слюнных желез». Biochem. Биофиз. Res. Commun . 292 (4): 957–63. DOI : 10.1006 / bbrc.2002.6776 . PMID 11944908 .
- Охара О., Нагасе Т., Мицуи Г. и др. (2003). «Характеристика фракционированных по размеру библиотек кДНК, созданных с помощью метода рекомбинации in vitro» . ДНК Res . 9 (2): 47–57. DOI : 10.1093 / dnares / 9.2.47 . PMID 12056414 .
- Гупта Р.А., Сарраф П., Брокман Дж. А. и др. (2003). «Пути гамма-рецептора, активируемого пролифератором пероксисом, и пути трансформирующего фактора роста бета ингибируют рост эпителиальных клеток кишечника, регулируя уровни TSC-22» . J. Biol. Chem . 278 (9): 7431–8. DOI : 10.1074 / jbc.M208076200 . PMID 12468551 .
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 99 (26): 16899–903. DOI : 10.1073 / pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
- Сугавара Ф., Ямада Й., Ватанабе Р. и др. (2004). «Роль варианта TSC-22 (-396) A / G в развитии диабетической нефропатии». Diabetes Res. Clin. Практик . 60 (3): 191–7. DOI : 10.1016 / S0168-8227 (03) 00038-X . PMID 12757981 .
- Учида Д., Омотехара Ф., Накаширо К. и др. (2003). «Посттранскрипционная регуляция гена TSC-22 (клон-22, стимулированный TGF-бета) с помощью TGF-бета 1». Biochem. Биофиз. Res. Commun . 305 (4): 846–54. DOI : 10.1016 / S0006-291X (03) 00854-4 . PMID 12767908 .
- Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)» . Genome Res . 14 (10B): 2121–7. DOI : 10.1101 / gr.2596504 . PMC 528928 . PMID 15489334 .
- Чой С.Дж., Мун Дж. Х., Ан Ю. В. и др. (2005). «Tsc-22 усиливает передачу сигналов TGF-бета, связываясь со Smad4 и индуцируя дифференцировку эритроидных клеток». Мол. Клетка. Biochem . 271 (1-2): 23-8. DOI : 10.1007 / s11010-005-3456-7 . PMID 15881652 . S2CID 23414101 .
- Rentsch CA, Cecchini MG, Schwaninger R, et al. (2006). «Дифференциальная экспрессия клона 22, стимулированного TGFbeta, при нормальном раке простаты и простаты». Int. J. Рак . 118 (4): 899–906. DOI : 10.1002 / ijc.21449 . PMID 16106424 . S2CID 44422160 .
- Stelzl U, Worm U, Lalowski M, et al. (2005). «Сеть взаимодействия белок-белок человека: ресурс для аннотирования протеома» . Cell . 122 (6): 957–68. DOI : 10.1016 / j.cell.2005.08.029 . PMID 16169070 .
- Юинг Р.М., Чу П., Элизма Ф. и др. (2007). «Крупномасштабное картирование белок-белковых взаимодействий человека с помощью масс-спектрометрии» . Мол. Syst. Биол . 3 (1): 89. DOI : 10.1038 / msb4100134 . PMC 1847948 . PMID 17353931 .
- Лу Й., Китаура Дж., Оки Т. и др. (2007). «Идентификация TSC-22 как потенциального супрессора опухоли, который активируется с помощью Flt3-D835V, но не Flt3-ITD» . Лейкоз . 21 (11): 2246–57. DOI : 10.1038 / sj.leu.2404883 . PMID 17690703 .
внешние ссылки
- Белок TSC22D1, человеческий, по медицинским предметным рубрикам Национальной медицинской библиотеки США (MeSH)
Эта статья включает текст из Национальной медицинской библиотеки США , который находится в общественном достоянии .
 |
Эта статья о гене в хромосоме 13 человека - незавершенная . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |