Тетрагидроканнабифорол - Tetrahydrocannabiphorol

Тетрагидроканнабифорол
Tetrahydrocannabiphorol.png
Идентификаторы
  • (6aR, 10aR) -3-гептил-6,6,9-триметил-6a, 7,8,10a-тетрагидробензо [c] хромен-1-ол
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
Панель управления CompTox ( EPA )
Химические и физические данные
Формула С 23 Н 34 О 2
Молярная масса 342,523  г · моль -1
3D модель ( JSmol )
  • (C) (C) [C @@ H] 1CCC (C) = C [C @ H] 1c2c (O) c3
  • InChI = 1S / C23H34O2 / c1-5-6-7-8-9-10-17-14-20 (24) 22-18-13-16 (2) 11-12-19 (18) 23 (3, 4) 25-21 (22) 15-17 / ч 13-15,18-19,24H, 5-12H2,1-4H3 / t18-, 19- / м1 / с1
  • Ключ: OJTMRZHYTZMJKX-RTBURBONSA-N

(-) - Транс-Δ 9 -tetrahydrocannabiphorol ( Δ 9 -THCP , (С7) -Δ 9 - ТНС , и ТНС-гептил ), является мощным phytocannabinoid , A CB 1 и CB 2 - агонист , который был известен как синтетический гомолога ТГК, но впервые в 2019 году был выделен как натуральный продукт в следовых количествах из Cannabis sativa . Он структурно похож на Δ 9 - THC , основной активный компонент каннабиса, но с пентильной боковой цепью, удлиненной до гептила . Так как он имеет более длинную боковую цепь, его каннабиноиды эффекты «гораздо выше , чем Д 9 сам ТНС.». Считается, что сродство к каннабиноидным рецепторам как минимум в 30 раз выше, чем у ТГК. Связывающая активность дельта-9-THCP против человеческого рецептора CB1 in vitro составляет Ki = 1,2 нМ. и связывающая активность дельта-8-THCP против человеческого рецептора CB1 in vitro составляет Ki = 22 нМ.

Каннабидифорол

Соответствующий гептиловый гомолог каннабидиола также был идентифицирован в том же исследовании и назван каннабидифоролом ( CBDP ).

JWH-091 (Δ 8 -THCP) [1]

Изомер Δ 8 также известен как синтетический каннабиноид под кодовым названием JWH-091. Не подтверждено, встречается ли он в естественных условиях в растениях каннабиса, но, вероятно, это связано с тем, что Delta-8-THC является деградированной формой Delta-9-. THC. JWH-091 имеет примерно двойное сродство связывания с рецептором CB1 (22 нМ ± 3,9 нМ) по сравнению с дельта-9-THC (40,7 ± 1,7 нМ) или дельта-8-THC (44 нМ ± 12 нМ). но оказывается значительно ниже in vitro, чем связывающая активность дельта-9-THCP (Ki = 1,2 нМ CB1)

Смотрите также

использованная литература