WHSC1L1 - WHSC1L1

NSD3
Белок WHSC1L1 PDB 2daq.png
Доступные конструкции
PDB Ортолог поиск: PDBe RCSB
Идентификаторы
Псевдонимы NSD3 , pp14328 , WHSC1L1, WHISTLE, синдром Вольфа-Хиршхорна, кандидат 1, подобный 1, белок 3 домена SET, связывающий ядерный рецептор, KMT3G, KMT3F
Внешние идентификаторы OMIM : 607083 MGI : 2142581 HomoloGene : 56960 GeneCards : NSD3
Ортологи
Разновидность Человек Мышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_017778
NM_023034

NM_001001735
NM_001081269
NM_001308481
NM_001308482

RefSeq (белок)

NP_060248
NP_075447

NP_001001735
NP_001074738
NP_001295410
NP_001295411

Расположение (UCSC) Chr 8: 38.27 - 38.38 Мб Chr 8: 25,6 - 25,72 Мб
PubMed поиск
Викиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

Гистоны-лизин N-метилтрансфераза NSD3 представляет собой фермент , который у человека кодируется WHSC1L1 геном .

Этот ген связан с геном кандидата-1 синдрома Вольфа-Хиршхорна и кодирует белок с доменами PWWP (пролин-триптофан-триптофан-пролин). Функция белка не определена. Были описаны два альтернативно соединенных варианта.

Ген WHSC1L1 будет усиливаться в течение нескольких видов рака, включая рак легких и рак головы и шеи , а также могут играть определенную роль в канцерогенезе .

использованная литература

дальнейшее чтение