MAP2K1 - MAP2K1

MAP2K1
Доступные конструкции
PDB	Ортолог поиск: PDBe RCSB
Список идентификационных кодов PDB
	1S9J , 2P55 , 3DV3 , 3DY7 , 3E8N , 3EQB , 3EQC , 3EQD , 3EQF , 3EQG , 3EQH , 3EQI , 3MBL , 3ORN , 3OS3 , 3PP1 , 3SLS , 3V01 , 3V04 , 3VVH , 3W8Q , 3WIG , 3ZLS , 3ZLW , 3ZLX , 3ZLY , 3ZM4 , 4AN2 , 4AN3 , 4AN9 , 4ANB , 4ARK , 4LMN , 4MNE , 4U7Z , 4U80 , 4U81 , 5BX0
Идентификаторы
Псевдонимы	MAP2K1 , CFC3, MAPKK1, MEK1, MKK1, PRKMK1, митоген-активированная протеинкиназа киназа 1, MEL
Внешние идентификаторы	OMIM : 176872 MGI : 1346866 HomoloGene : 2063 GeneCards : MAP2K1
Расположение гена ( человек )
Chr.	Хромосома 15 (человека)
Конец	66 491 544 п.н.
Расположение гена ( Мышь )
Chr.	Хромосома 9 (мышь)
Конец	64 253 631 п.н.
Паттерн экспрессии РНК
	Дополнительные данные эталонного выражения
Онтология генов
Молекулярная функция	• связывающий белок N-конец ; • активность киназы ; • протеин С-конец связывания ; • связывание АТФ ; • трансферазной активности ; • белок серин / треонин киназа активатора активность ; • ГО: связывание 0001948 белок ; • протеин серин / треонин / тирозинкиназы ; • протеин - тирозин - киназы ; • нуклеотид связывание ; • МАР - киназа киназа ; • протеинкиназы активность ; • белок серин / треонин киназа ; • каркасного белок связывание;
Сотовый компонент	• мембрана ; • очаговая адгезия ; • центр организации микротрубочек ; • митохондрия ; • цитоскелет ; • ядро ; • эндоплазматический ретикулум ; • поздняя эндосома ; • аппарат Гольджи ; • ранняя эндосома ; • цитоплазма ; • цитозоль ; • плазматическая мембрана;
Биологический процесс	• регуляция фосфорилирования белков ; • позитивная регуляция аксоногенеза ; • позитивная регуляция активности протеин-серин / треонинкиназы ; • клеточное старение ; • развитие лица ; • формирование коры мозжечка ; • негативная регуляция пролиферации популяции клеток ; • развитие тимуса ; • подвижность клеток ; • негативная регуляция экспрессии генов ; • развитие сердца ; • положительная регуляция дифференцировки клеток ; • регуляция стресс-активируемого каскада MAPK ; • фосфорилирование ; • пролиферация эпителиальных клеток, участвующих в морфогенезе легких ; • хемотаксис ; • развитие щитовидной железы ; • дифференцировка нейронов ; • образование трахеи ; • регуляция регенерации аксонов ; • морфогенез легких ; • регуляция раннего эндосома к позднему переносу эндосом ; • развитие лабиринтного слоя ; • развитие кровеносных сосудов плаценты ; • дифференцировка кератиноцитов ; • каскад MAPK ; • положительная регуляция экспрессии генов ; • дифференцировка глиальных клеток Бергмана ; • фосфорилирование пептидил-тирозина ; • регуляция наследования Гольджи nce ; • сигнальная трансдукция ; • позитивная регуляция продукции miRNAs, участвующих в сайленсинге генов с помощью miRNA ; • позитивная регуляция каскада ERK1 и ERK2 ; • позитивная регуляция транскрипции, ДНК-шаблон ; • регуляция митотического клеточного цикла ; • регуляция апоптотического процесса ; • фосфорилирование белка ; • пептидил -фосфорилирование треонина ; • каскад ERK1 и ERK2 ; • сигнальный каскад стресс-активируемой протеинкиназы ; • активация активности протеинкиназы;
	Источники: Amigo / QuickGO
Ортологи
	5604
	26395
	ENSG00000169032
	ENSMUSG00000004936
	Q02750
	P31938
	NM_002755
	NM_008927
	NP_002746
	NP_032953
	Викиданные
Просмотр / редактирование человека	Просмотр / редактирование мыши

Двойная специфичность митоген-активированной протеинкиназы киназы 1 представляет собой фермент , который у человека кодируется MAP2K1 гена .

Функция

Белок, кодируемый этим геном, является членом семейства протеинкиназ с двойной специфичностью, которое действует как киназа митоген-активируемого протеина (MAP) . Киназы MAP, также известные как киназы, регулируемые внеклеточными сигналами (ERK), действуют как точка интеграции для множества биохимических сигналов. Эта протеинкиназа расположена выше MAP-киназ и стимулирует ферментативную активность MAP-киназ при активации широким спектром внеклеточных и внутриклеточных сигналов. Как важный компонент пути передачи сигнала киназы MAP , эта киназа участвует во многих клеточных процессах, таких как пролиферация , дифференцировка , регуляция и развитие транскрипции . MAP2K1 изменен в 1,05% всех раковых заболеваний человека.

Мейоз

В геномах из диплоидных организмов в природных популяциях весьма полиморфные для вставок и удалений . Во время мейоза двухцепочечные разрывы (DSBs), которые формируются в таких полиморфных регионах, д. Репарироваться за счет обмена между сестринскими хроматидами , а не за счет обмена между гомологами . Исследования рекомбинации на молекулярном уровне во время мейоза почкующихся дрожжей показали, что события рекомбинации, инициированные с помощью DSBs в областях, которые не имеют соответствующих последовательностей в гомологе , эффективно репарируются за счет рекомбинации межсестринских хроматид. Эта рекомбинация происходит с тем же временем, что и межгомологичная рекомбинация, но со сниженным (в 2–3 раза) выходом совместных молекул.

MAP2K1 также известен как MEK1 (см. Митоген-активируемая протеинкиназа киназа ). MEK1 - это мейотическая киназа, связанная с осью хромосом, которая, как полагают, замедляет, но не полностью блокирует рекомбинацию сестринских хроматид . Потеря MEK1 позволяет восстанавливать межсестринские DSB, а также увеличивать количество промежуточных звеньев Холлидея между сестрами . Несмотря на нормальную активность MEK1 в снижении рекомбинации межсестринских хроматид, такая рекомбинация все еще происходит часто во время мейоза нормальных почкующихся дрожжей (хотя и не так часто, как во время митоза ), и до одной трети всех событий рекомбинации происходит между сестринскими хроматидами.

Взаимодействия

Было показано, что MAP2K1 взаимодействует с C-Raf , фосфатидилэтаноламин-связывающим белком 1 , MAP2K1IP1 , GRB10 , MAPK3 , MAPK8IP3 , MAPK1 MP1 и MAP3K1 .

использованная литература

дальнейшее чтение

Ву Дж, Мишель Х, Россомандо А, Хейстед Т., Шабановиц Дж, Хант Д.Ф., Стерджилл Т.В. (1992). «Ренатурация и частичное пептидное секвенирование активатора митоген-активированной протеинкиназы (MAP-киназы) из скелетных мышц кролика» . Biochem. Дж . 285 (3): 701–5. DOI : 10.1042 / bj2850701 . PMC 1132850 . PMID 1379797 .
Россомандо А.Дж., Дент П., Стерджилл Т.В., Маршак Д.Р. (1994). «Активированная митогеном протеинкиназа киназа 1 (MKK1) негативно регулируется фосфорилированием треонина» . Mol Cell Biol . 14 (3): 1594–602. DOI : 10.1128 / mcb.14.3.1594-1602.1994 . PMC 358518 . PMID 8114697 .
Сегер Р., Кребс Э. Г. (1995). «Сигнальный каскад МАПК». FASEB J . 9 (9): 726–35. DOI : 10.1096 / fasebj.9.9.7601337 . PMID 7601337 . S2CID 23298305 .
Джозеф А.М., Кумар М., Митра Д. (2005). «Неф:« необходимый и усиливающий фактор »при ВИЧ-инфекции». Curr. HIV Res . 3 (1): 87–94. DOI : 10.2174 / 1570162052773013 . PMID 15638726 .
Танака С., Накамура К., Такахаси Н., Суда Т. (2006). «Роль RANKL в физиологической и патологической резорбции кости и терапевтических средствах, направленных на сигнальную систему RANKL-RANK». Иммунол. Ред . 208 : 30–49. DOI : 10.1111 / j.0105-2896.2005.00327.x . PMID 16313339 . S2CID 13811917 .
Плита V, Верхассельт B (2006). «Моделирование эффектов Nef ВИЧ-1 в тимусе». Curr. HIV Res . 4 (1): 57–64. DOI : 10.2174 / 157016206775197583 . PMID 16454711 .
Галабова-Ковач Г., Колбус А., Мацен Д. и др. (2006). «ERK и не только: выводы из условных нокаутов B-Raf и Raf-1» . Клеточный цикл . 5 (14): 1514–8. DOI : 10.4161 / cc.5.14.2981 . PMID 16861903 .

Languages

In other projects