Карликовый медленный лорис - Pygmy slow loris

Карликовый медленный лори
Статус сохранения
	; Находящиеся под угрозой исчезновения ( МСОП 3.1 )
	СИТЕС Приложение I ( СИТЕС )
Научная классификация
Королевство:	Animalia
Тип:	Хордовые
Класс:	Млекопитающие
Порядок:	Приматы
Подотряд:	Strepsirrhini
Семья:	Lorisidae
Род:	Nycticebus
Разновидность:	N. pygmaeus
Биномиальное имя
	Nycticebus pygmaeus; Бонхоте , 1907 год.
	Карликовый медленный лори
Синонимы
	Промежуточный автобус Nycticebus Дао Ван Тьен, 1960 г. ;

Малый лори ( Nycticebus таеиз ) является разновидностью медленных Лорис нашел к востоку от реки Меконг в Вьетнам , Лаос , восточной Камбоджи и Китая . Он встречается в различных лесных средах обитания, включая сухие тропические леса , полувечнозеленые и вечнозеленые леса. Животное ведет ночной и древесный образ жизни , ползает по веткам медленными движениями в поисках добычи. В отличие от других приматов не прыгает. Живут вместе небольшими группами, обычно с одним или двумя потомками. Взрослый особь может вырасти примерно до 19–23 см (от 7,5 до 9,1 дюйма) в длину и имеет очень короткий хвост. Он весит около 450 г (1,0 фунт). Его диета состоит из фруктов, насекомых, мелкой фауны, древесного сока и цветочного нектара. У животного ядовитый укус, который он получает, вылизывая токсичный секрет желез на внутренней стороне локтей. Зубы в его нижней челюсти образуют гребенчатую структуру, называемую зубным гребнем, которая используется для соскабливания смолы с коры деревьев.

Карликовые медленные лори спариваются раз в 12–18 месяцев и рождают одного или двух потомков в среднем через шесть месяцев беременности . Первые несколько дней молодой лори цепляется за живот своей матери. Потомство будет выкармливать в среднем 4,5 месяца, но иногда отлучение от груди может длиться до 8 месяцев. Самки достигают половой зрелости примерно к 9 месяцам, а самцы - примерно к 18-20 месяцам. Карликовый медленный лори сезонно плодороден в июле и октябре. Химические сигналы играют роль в репродуктивном поведении самок карликовых медленных лори. Метки запаха мочи имеют сильный характерный запах и используются для передачи информации о социальных отношениях.

Среда обитания карликового медленного лори во Вьетнаме была значительно сокращена из-за обширного выжигания, расчистки и вырубки лесов во время войны во Вьетнаме . Активная охота за традиционными лекарствами в настоящее время оказывает серьезное давление на население Камбоджи. Карликовому медленному лори серьезно угрожают охота, торговля и разрушение среды обитания ; следовательно, он внесен в Приложение I к Конвенции о международной торговле видами дикой фауны и флоры, находящимися под угрозой исчезновения (СИТЕС), а в 2020 году Международный союз охраны природы (МСОП) классифицировал его как находящийся под угрозой исчезновения.

История, систематика и филогения

Карликовый медленный лори, как показано в описании этого вида Бонхоте в 1907 году.

В малый лори был первым описал научно по Дии Льюисом Бонхот в 1907 году описание было основано на самец образца , посланного ему J. вассал, французским врачом , который был взят образцом из Нячанга , Вьетнам (тогда он назывался Annam , Французский протекторат) в 1905 году. В 1939 году Реджинальд Иннес Покок объединил всех медленных лори в один вид, Nycticebus coucang .

В влиятельной публикации 1953 года приматолог Уильям Чарльз Осман Хилл также объединил всех медлительных лори в один вид, Nycticebus coucang , и рассмотрел другие формы, отличные от подвидов . Осман Хилл, таким образом, перечислил Nycticebus coucang pygmaeus , признав при этом, что «может быть сочтено необходимым получить этот особый ранг». В 1960 году Дао Ван Тиен сообщил о виде из провинции Хоа Бинь во Вьетнаме, который он назвал N.medius , но оказалось, что его экземпляры были просто взрослыми особями карликового медленного лори, который первоначально был описан на основе молодых особей. . Изучив медленных лори из Индокитая, приматолог Колин Гроувс предположил, что карликовые лори были достаточно уникальны по морфологии , чтобы считаться отдельным видом. Справедливость этого мнения позже была подтверждена исследованиями хромосомной структуры, генетической дистанции, определяемой вариациями белков в полиморфных локусах , и анализом рестрикционных ферментов митохондриальной ДНК .

В филогенетических отношениях в пределах рода Nycticebus были изучены с современными молекулярными методами , с использованием ДНК - последовательности , полученной из митохондриальной ДНК - маркера D-петли и цитохрома Ь от 22 медленного LORIS особех. В этом анализе было показано , что большинство признанных ветвей Nycticebus , включая карликового медленного лори, генетически отличны, и было показано, что эти виды разошлись раньше, чем другие виды медленных лори, начиная примерно 2,7 миллиона лет назад. Анализ разнообразия нуклеотидных последовательностей у особей, взятых из пограничных областей между южным Китаем и Вьетнамом (область симпатрии между карликовым медленным лори и бенгальским медленным лори ), показывает, что карликовый медленный лори не подвергается такой же интрогрессивной гибридизации, как бенгальский. медленный лорис ( N. bengalensis ). Авторы исследования предполагают, что низкий полиморфизм карликовых медленных лори может быть связан с эффектом основателя , и что люди, которых они использовали в исследовании, происходят от предков, которые жили в среднем или южном Вьетнаме между 1860 и 7350 годами назад.

Анатомия и психология

Типичные черты лица включают в себя общий рыжий цвет, коричневые кольца вокруг больших глаз, белую полосу от носа до лба и серебристо-серые волосы по бокам головы.

Карликовый медленный лори имеет голову и длину тела (измеренную от макушки до основания хвоста) 195–230 мм (7,7–9,1 дюйма); нет существенной разницы в размерах между полами. Длина черепа менее 55 мм (2,2 дюйма). Хвост короткий, в среднем 1,8 см (0,71 дюйма) в длину. Масса тела колеблется от 360 до 580 граммов (от 13 до 20 унций), средняя масса составляет 420 граммов (15 унций) у мужчин и 428 граммов (15,1 унций) у женщин. Однако есть большие сезонные колебания в массе тела, и были зарегистрированы люди весом до 700 граммов (25 унций). В зимние месяцы животное, как правило, имеет значительно более высокую массу тела, примерно на 50 процентов выше, чем самые низкие значения летом. Увеличение веса, достигнутое в основном за счет увеличения количества потребляемой пищи, вызвано изменением продолжительности дня и ночи. Это сезонное изменение массы тела происходит у обоих полов, как у беременных, так и у небеременных женщин - считается, что адаптация помогает обеспечить выживание зимой, когда пищевых ресурсов становится мало. У этого вида отличительная морфология зубов: его третий коренной зуб имеет треугольные очертания и лишь немного меньше первого моляра; его второй моляр - самый большой. Эти резцы и клыки на его нижней челюсти распростертые (наклон вперед) и вместе образует частый гребень , который используется в уходе и кормлении.

Небный (слева) и боковой (справа) виды черепа карликового медленного лори

Как и у других стрепсеринских приматов, у карликового медлительного лори в глазах есть tapeta lucida, помогающая с ночным зрением. У взрослых людей кольца вокруг глаз имеют карие тюленьего цвета ; у молодых особей они темнее. От носа до лба идет белая полоса, а боковые стороны головы и верхняя губа серебристо-серые, а остальная часть лица и макушка рыжие . У него маленькие черные уши, обычно около 23 мм (0,91 дюйма) в длину, без меха на кончиках. На спинной стороне животного от затылка до середины поясницы проходит полоса от рыжего до коричневато-черного цвета . Верхние части, включая плечи и верхнюю часть спины, которые Рассетом до красновато бафф до коричневатого, а иногда «матовое» серебристо - серыми белыми волосками. Наличие или отсутствие спинной полосы и серебристых кончиков волос, по-видимому, является сезонным изменением и привело некоторых к предположению о существовании дополнительного вида, N.medius , хотя анализ ДНК с тех пор подтвердил, что это взрослая версия пигмея. медленный лорис. У карликового медлительного лори бока охристые, бледнее спины. Верхняя часть рук охристая , с серебристыми волосками, смешанными с более темными. На бугристых лапках также есть серебристо-белые волоски. Низ у основания перистый (свинцовый) с охристыми вершинными частями. Кисти и ступни серебристо-белые, с желтовато-белыми когтями. Длина стопы относительно постоянна, в среднем около 45 мм (1,8 дюйма).

Карликовый медленный лори имеет диплоидное число хромосом 2n = 50. Хотя структура полос на хромосомах всех медленных лори схожа, этот вид можно отличить от бенгальского медленного лори ( N. bengalensis ) отчетливыми различиями в количестве и расположении участков-организаторов ядрышка .

Поведение

Карликовый медленный лори ведет ночной образ жизни , хотя он наименее активен в холодные, лунные ночи и, как правило, активен в темные ночи, независимо от температуры. В дикой природе он обычно встречается один или небольшими группами от двух до четырех особей. Самцы используют запаховую маркировку для защиты территорий и обозначения их границ. Самки предпочитают спариваться с самцами, чей запах им знаком. Мужчины также надчеканка -Марка над или рядом с другим индивидуальной наценкой на хранение ранее, рекламировать конкурентную способность женщин. Самки активно предпочитают метить самцов самцов, чьи запахи не метят.

Карликовый медлительный лори производит апокринный секрет на запаховых железах около локтя (плечевые железы). Эта прозрачная жидкость при смешивании со слюной создает летучий ядовитый токсин. Встревоженный, медлительный лори облизывает свои плечевые железы и наносит выделение на голову. Масляный секрет содержит сложную смесь летучих и полулетучих компонентов; один химический анализ показал присутствие более 200 компонентов. Один из компонентов является членом семейства белков секретоглобина и похож на аллергенный белок, содержащийся в перхоти кошек . Сходство между секретами плечевой железы и аллергенами домашних кошек может объяснить анафилаксию у восприимчивых людей.

Звуки карликового медленного лори включают короткий свист, контактные звонки матери и ребенка и свистящий звук, издаваемый во время течки .

Размножение

Самка умеренно агрессивна по отношению к своим женихам во время течки и часто бросается на самцов, обычно после длительного периода, когда к ней приближались и преследовали. Вокализации во время спаривания включают свистящие звуки, чаще всего со стороны самок, обычно в июне и августе, совпадающие с течкой самки. Другие вокализации, записанные во время течки, включают щебетание и рычание. На тестостероне уровни самцов являются сезонными, с пиками , совпадающими с женским эстрогеном пиками.

Карликовый медленный лори может зачать к 18 месяцам и родить первое потомство к двухлетнему возрасту. Записи в племенной книге показывают, что самому молодому самцу, давшему потомство, было около 18 месяцев, а самой молодой самке было зачатие в 16 месяцев. Беременность составляет 184–200 дней, а период лактации - 123–146 дней. Потомство отлучено от груди примерно в 24-недельном возрасте. Карликовый медленный лори моноэстральный , в неволе он переживает один четырех-пятидневный период репродуктивной активности с конца июля до начала октября, а рождение происходит с начала февраля до середины марта. В результате возможности для спаривания редки, и самки в значительной степени полагаются на запах, чтобы оценить качество спаривания. Самки отдают предпочтение самцам с привычным запахом, а не к самцам с новым запахом. Исследования процесса полового отбора у приматов показывают, что исключительное присутствие запаха одного самца в этом районе является надежным признаком того, что он способен защищать территорию и / или предотвращать маркировку соперничающих самцов. У карликовых медлительных лори обычно бывает один или два помета; в отдельных исследованиях сообщается, что частота рождения близнецов составляет 50% или 100% рождений. Данные, собранные в рамках семилетней программы разведения в неволе, показывают, что соотношение полов при рождении у них асимметрично : 1 самка на 1,68 самца. Поскольку они должны делить время поровну между потомками, матери близнецов тратят меньше времени на социальный уход и игры со своими детенышами, что может привести к снижению выживаемости младенцев. Матери будут «припарковать» своих детенышей во время кормления в возрасте одной недели, а молодые начинают следовать за своими матерями примерно через две недели. Продолжительность жизни карликового медленного лори составляет около 20 лет.

Диета

Добычу насекомого можно поймать, подвешивая вверх ногами на ветке.

Карликовый медленный лори всеяден , питается термитами, муравьями, другими насекомыми и фруктами. Насекомых ловят одной или двумя руками, когда они стоят или свешиваются вверх ногами с ветки. Добычу насекомых обычно поедают на высоте менее 10 м (33 фута). Вьетнамское исследование пришло к выводу, что диета карликового медленного лори состоит в основном из древесного экссудата ( камеди ) (63%) и добычи животных (33%), а остальные виды пищи составляют. Исследование, проведенное на недавно повторно интродуцированных особях, показало аналогичные результаты - 40% насекомых, 30% жевательной резинки и 30% других экссудатов. Карликовые медлительные лори будут долбить деревья, чтобы питаться выделившимися экссудатами. Хотя древесная камедь не так богата питательными веществами, как ее предпочтительный рацион, она доступна круглый год. Карликовый медленный лори является специализированным гуммиядным животным , и это свойство помогает ему преодолевать трудности с поиском пищи в периоды нехватки пищи. Неспособный прыгать с дерева на дерево, карликовый медленный лори имеет ограниченный диапазон, из которого он может добывать источники пищи. Наличие универсальных диетических предпочтений позволяет им преодолевать сложные условия окружающей среды; жевательная резинка позволяет им жить на низком энергетическом уровне с пониженным метаболизмом. Деревья, из которых поедают экссудаты, принадлежат к следующим семействам: Sapindaceae ( Sapindus ), Euphorbiaceae ( Vernicia ), Fabaceae ( Saraca ), Anacardiaceae ( Spondias ) и Burseraceae . Кормление жевательной резинкой происходит в течение периода времени от одной до двадцати минут и включает интенсивное облизывание, иногда сопровождающееся слышимым царапаньем и трескающимися звуками. Питание экссудатом обычно происходит на высоте более 8 м (26 футов). Сезонная вариация окраски спинной полосы у вьетнамских особей может быть связана с необходимостью кормления экссудатом.

Рацион карликового медленного лори носит сезонный характер. В северном Вьетнаме, например, зима характеризуется низким количеством осадков и температурой до 5 ° C на севере ее ареала, когда в лесах мало растительности, мало насекомых и ограниченные пищевые ресурсы. Карликовый медленный лори также будет поедать насекомых, пострадавших в результате его вырубки бамбука. Он будет использовать свой зубной гребень, чтобы очистить участок от лишайников и грибков перед строжкой. Животные экономят энергию в холодные зимние месяцы, уменьшая движение, часто вплоть до полного бездействия.

Среда обитания и распространение

Карликовый медленный лори ведет ночной и древесный образ жизни и чаще всего встречается в полувечнозеленых , вторичных и смешанных лиственных лесах. Распространен к востоку от реки Меконг во Вьетнаме, восточной Камбодже, Лаосе и провинции Юньнань на юге Китая. В Китае он был зарегистрирован только в уездах Пинбянь , Хэкоу , Цзиньпин и Лючунь провинции Юньнань. Во Вьетнаме карликовый медленный лори был широко распространен по всей стране, но растет озабоченность в связи с усилиями по сохранению и реабилитации в национальном парке Кат Тьен . В Лаосе, население было зарегистрировано в Phou Khaokhoay, Нам Kading, Нам Теун , Накаи-Nam Теун , Khammouane Известняк, Dakchung плато и Bolaven северо - востоке. Частота встреч, определенная из двух полевых исследований в Лаосе и Вьетнаме вместе, составила 0,05–0,08 лори / км. В Камбодже это значение варьировалось от 0 в заповедном лесу Мондулкири до 0,10 в заповеднике дикой природы Пном Прич .

Сохранение

Численность карликового медленного лори сократилась в результате обширной деградации среды обитания на всем его ареале, включая северо-восточную Камбоджу, провинцию Юньнань в Китае и Вьетнам. В провинции Юньнань почти все первичные вечнозеленые леса исчезли, а вторичные леса сильно деградировали ; по состоянию на 2005 год с середины 1990-х годов лесной покров сократился на 42%. Использование дефолиантов , таких как Agent Orange , во время войны во Вьетнаме и продолжающаяся вырубка лесов во Вьетнаме привели к значительной потере среды обитания. По состоянию на 2003 год лесной покров был уменьшен до 30% от его первоначальной площади, и только 10% оставшегося леса состояли из лесов с закрытым пологом, предпочитаемых карликовыми медленными лори.

Карликовый медленный лори используется в народной медицине по всему ареалу.

Из-за сочетания нестабильных политических ситуаций в его ареале и его ночного, древесного образа жизни данные о численности карликового медленного лори немногочисленны. Население Китая оценивается менее чем в 500 человек. В 1980-х годах по одной оценке численность населения составляла примерно 72 000 особей, а по другой оценке того же периода - около 600–700 особей. Это огромное несоответствие подчеркивает сложность расчета численности популяции без подробных полевых исследований. В отчете о состоянии дикой природы Лаоса за 1999 г. этот вид описывается как «малоизвестный» и «обычный» в зависимости от наличия потенциальной среды обитания. В 2020 году МСОП классифицировал карликовых медлительных лори как находящихся под угрозой исчезновения, как и Красная книга Вьетнама в том же году. Европейский союз (ЕС) (2005) описывает состояние населения в Лаосе , как « по- видимому , широко распространены, но не общие нигде».

Помимо разрушения среды обитания, карликовому медленному лори серьезно угрожают охота и торговля. В пределах своего географического ареала и соседних стран торговля карликовым лори в последнее время увеличилась из-за экономических изменений и роста населения, и ожидается, что эта тенденция сохранится. Уменьшение количества наблюдений в полевых условиях и на рынках животных указывает на то, что дикие популяции истощаются, поскольку низкая скорость воспроизводства карликовых медлительных лори не может поспевать за этими крупномасштабными отловами. Соответственно, защитники природы и полевые биологи опасаются местного исчезновения в ближайшем будущем. В период с 1998 по 2006 год 70% карликовых медлительных лори, изъятых властями, умерли, не дойдя до зоопарка-укрытия, что привело к увеличению спроса на них и дополнительным отловам из дикой природы.

Во всем Индокитайском регионе популяции карликовых медленных лори резко сократились в результате военных действий, распыления дефолиантов, лесозаготовок и массовых выловов, особенно во Вьетнаме. Он был искоренен в северной части этой страны из-за убеждения, что это вредитель сельскохозяйственных культур. Спрос на рынках домашних животных и лекарств еще больше усугубляет ситуацию, о чем свидетельствует их изобилие на многих местных рынках. Этот спрос в последнее время увеличился из-за роста населения и улучшения экономических условий в регионе. Согласно СИТЕС , эта деятельность считается неустойчивой.

Популяция на юге Китая сократилась до нескольких сотен особей и, согласно другому отчету, может исчезнуть на местном уровне. Уменьшение количества карликовых медлительных лори, выставленных на продажу, подтверждает сообщения о быстром сокращении популяции вьетнамцев. К 2007 году полевые наблюдения стали редкостью, и были сообщения о том, что он исчез на значительной части своего ареала, особенно в районах с интенсивными лесозаготовками и сельским хозяйством. В Камбодже повсеместное снижение было связано с увеличением нагрузки на охоту в 2001 и 2002 годах. В ходе одного полевого исследования три района с высоким уровнем встречаемости в начале 2008 года были повторно обследованы в конце 2008 и 2009 годов, но особей не обнаружено. Считалось, что это изменение связано как с высокой нагрузкой на охоту, так и с разработкой золотых приисков.

И бенгальский медленный лори, и карликовый медленный лори встречаются более чем на 20 охраняемых территориях, хотя их численность либо низкая, либо недостаточно регистрируется. Карликовый медленный лори охраняется в большинстве стран своего ареала: в Камбодже, Китае и Вьетнаме. Это делает охоту и отлов незаконными, а в Китае и Вьетнаме владение и хранение также незаконны. Согласно вьетнамскому законодательству, здесь установлен самый высокий уровень защиты дикой природы с 1992 года, любая эксплуатация и использование карликового лори является незаконным. Однако правоприменительная практика оставляет желать лучшего, а мелкие штрафы не оказывают сдерживающего воздействия. Что касается международной защиты, вид был включен в Приложение I СИТЕС в 2007 году. Кроме того, с октября 2001 года Европейский Союз запрещает импорт всех диких экземпляров карликового лори из Лаоса и Камбоджи по соображениям сохранения.

Вид зарегистрирован как минимум в 6 национальных парках и 12 заповедниках. В Китае в заповедниках Давэйшань , Феншуилин и Хуанляньшань в 2007 г. проживало примерно 80% популяции этого вида в этой стране. Однако этот вид все еще уязвим для охоты даже на охраняемых территориях. В Лаосе вид был зарегистрирован в семи национальных заповедниках биоразнообразия .

Во Вьетнаме конфискованных карликовых лори обычно доставляют в Центр спасения приматов, находящихся под угрозой исчезновения, в национальном парке Кук-Фунг , где их снова вводят в дикую природу. Для неспециалистов может быть трудно отличить карликового медленного лори от медленного лори Sunda , поскольку у обоих одинаково красноватый мех, который различается по цвету. В международных перевозках карликовые лори могут даже смешиваться с потто или лемурами .

Торговля

Карликовые медлительные лори, полученные на рынках животных, страдают от стресса, отсутствия заботы, недоедания и инфекций. Как следствие, они редко живут долго.

Карликовый медленный лори продается в основном из-за его предполагаемых лечебных свойств , для торговли домашними животными или, в меньшей степени, в качестве корма для местного потребления. Согласно отчету за 2003 год, животные были проданы за 30 000–50 000 вьетнамских тенге (1,50–2,50 доллара США или 1,10–1,80 евро). По другим сообщениям, они стоят 2–10 долларов США. В Камбодже этот вид используется в традиционной кхмерской медицине. Обследования, проведенные на рынках Камбоджи, показали, что этот вид является третьим по распространенности млекопитающим для продажи, предлагаемым по ценам в пределах 0,85–6,25 долларов США (0,65–4,70 евро). Во Вьетнаме карликовый медленный лори используется в пищу, в медицине, часто в качестве домашнего животного и является одним из наиболее часто продаваемых видов. Раньше сотни карликовых лори продавались ежемесячно на основных рынках, но в последнее время их количество, похоже, уменьшилось из-за нехватки предложения. В южном Вьетнаме лори являются одними из самых популярных блюд из диких животных в ресторанах, где подают мясо диких животных.

Страны-экспортеры сообщили, что в период с 1977 по 2004 год в международной торговле было продано 111 карликовых медлительных лори, тогда как страны-импортеры сообщили о 131 особи. Из Лаоса большое количество местных лори экспортируется во Вьетнам. В Японии зоомагазины иногда предлагают карликовых медленных лори за 2 000–3800 долларов США (1 500–2800 евро).

В продаже также есть части и производные карликового лори, такие как кожа и волосы. Все части животного используются в традиционной кхмерской медицине. Во Вьетнаме такие лекарства, как костный клей обезьяны , в основном производятся местными жителями, но меньшая часть также предназначена для ресторанов или продается посетителям. Этот вид особенно используется из-за предполагаемой лечебной ценности его волос. Трейдеры сообщают, что им трудно угнаться за спросом - один торговец утверждал, что в 2001–2002 годах продал около 1200 карликовых медленных лори. В Камбодже широко распространена глубоко укоренившаяся традиция использования бенгальского и карликового медленного лори в традиционной медицине, а карликовый медленный лори является наиболее часто запрашиваемым животным в магазинах традиционной медицины в столице Камбоджи Пномпене .

Известно, что незаконные торговые пути существуют из Камбоджи в Лаос, Таиланд и Вьетнам, причем большая часть этой торговли предназначена для Китая. Обследования 1998 и 1999 годов показывают, что от 80 до 90 животных были импортированы из Вьетнама через порт Хэкоу в провинцию Юньнань, что делает его наиболее часто регистрируемым животным в опросах. Китай является основным местом назначения большинства вьетнамских лори, хотя их также контрабандой вывозят в другие страны, включая Тайвань. В одном отмеченном инциденте 102 животных были конфискованы во время перевозки в Хошимин в августе 1993 года; из них выжили только четверо. Карликовые лори могут стоить до 400 долларов США на тайваньском рынке домашних животных. В США время от времени конфисковывались карликовые лори, вывезенные контрабандой из Вьетнама. Центр спасения приматов, находящихся под угрозой исчезновения, сообщает, что карликовые медлительные лори - наиболее часто спасаемый вид, что отражает их изобилие в торговле. В Европе о незаконных покупках сообщалось из Германии, Нидерландов, Польши и Москвы.

В плену

Первые задокументированные карликовые медленные лори в Северной Америке содержались в зоопарке Гонолулу на Гавайях в 1968 году. В 1986 году около 37 карликовых лори были экспортированы из Вьетнама и Лаоса в Швецию. Год спустя несколько пар, пойманных в дикой природе, были переведены в зоопарки Цинциннати , Сан-Диего и Центр лемуров герцога . В 1994 году Ассоциация зоопарков и аквариумов разработала План выживания видов, следуя предложению Глобального плана действий для приматов в неволе, чтобы создать программу разведения для сохранения их генетического разнообразия . По состоянию на 2008 год в неволе население Северной Америки выросло до 74 человек, большинство из которых родились в зоопарке Сан-Диего; по состоянию на 2013 год, этот вид является наиболее распространенным приматом лорисид, содержащимся в зоопарках Северной Америки. Около 175 карликовых лори живут в питомниках по всему миру.

использованная литература

Цитированная литература

Анкель-Саймонс, Ф. (2007). Анатомия приматов (3-е изд.). Бостон, Массачусетс: Academic Press. ISBN 978-0-12-372576-9.
Бейкер, Л. (1999). «Бедственное положение приматов Вьетнама» (PDF) . Новости IPPL . 26 (3): 15–20.
Бонхоте, JL (1907). «О коллекции млекопитающих, сделанной доктором Вассалом в Аннаме» . Труды Лондонского зоологического общества . 77 (1): 3–11. DOI : 10.1111 / j.1096-3642.1907.tb01797.x .
Cai, M .; Лю, Д .; Тернбулл, JW (2003). «Восстановление деградированных лесов для улучшения условий жизни бедных фермеров: синтез четырех тематических исследований в Южном Китае». Лю Д. (ред.). Восстановление деградированных лесов для улучшения условий жизни бедных фермеров в Южном Китае . Богор, Индонезия: Центр международных исследований в области лесоводства. ISBN 978-979-8764-98-1.
Chen, J. -H .; Crow, P .; Нарушима, Э .; Zhang, H. -W .; Чжан, Ю.-П. (2004). «Молекулярная филогения медленных лори ( Nycticebus ), выявленная последовательностями D-петли и полными последовательностями гена цитохрома b митохондриальной ДНК» (PDF) . Зоологические исследования (на китайском языке). 25 (4): 292–297. ISSN 0254-5853 . Архивировано 11 июля 2011 года (PDF) .
Chen, J. -H .; Pan, D .; Groves, CP; Wang, Y. -X .; Нарушима, Э .; Fitch-Snyder, H .; Crow, P .; Thanh, VN; Ryder, O .; Zhang, H. -W .; Fu, Y .; Чжан, Ю. (2006). «Молекулярная филогения Nycticebus, выведенная из митохондриальных генов». Международный журнал приматологии . 27 (4): 1187–1200. DOI : 10.1007 / s10764-006-9032-5 . S2CID 24319996 .
Chen, Z .; Zhang, Y .; Shi, L .; Liu, R .; Ван, Ю. (1993). «Исследования хромосом рода Nycticebus ». Приматы . 34 (1): 47–53. DOI : 10.1007 / BF02381279 . S2CID 26725167 .
Управляющий орган СИТЕС Камбоджи (3–15 июня 2007 г.). Уведомление Сторон: Рассмотрение предложений о внесении поправок в Приложения I и II (PDF) . Нидерланды: Конвенция о международной торговле видами дикой фауны и флоры, находящимися под угрозой исчезновения ( СИТЕС ). п. 31. Архивировано из оригинального (PDF) 8 января 2011 года . Проверено 9 января 2011 года .
Данг, HH (1998). «Экология, биология и состояние сохранения прозимий во Вьетнаме». Folia Primatologica . 69 (добавление 1): 101–108. DOI : 10.1159 / 000052702 .
Дао, VT (1960). "Sur une nouvelle espèce de Nycticebus au Vietnam". Zoologischer Anzeiger (на французском языке). 164 : 240–243.
Дакворт, Дж .; Солтер, RE; Хоунболин, К. (1999). «Дикая природа в Лаосской Народно-Демократической Республике, Отчет о состоянии дел за 1999 год» (PDF) . Вьентьян: МСОП - Всемирный союз охраны природы, Общество охраны дикой природы, Центр охраняемых территорий и управления водоразделами. Архивировано из оригинального (PDF) 04.10.2011 . Проверено 27 января 2012 .
Эллиот, Д.Г. (1912). Обзор приматов . 1 . Нью-Йорк, Нью-Йорк: Американский музей естественной истории.
Юди, AA (1995). «Влияние социально-экономических решений на статус орангутанга и другой восточноазиатской фауны». В Надлер, Р. Д. (ред.). Заброшенная обезьяна . Нью-Йорк, Нью-Йорк: Plenum Press. С. 25–28. ISBN 978-0-306-45213-0.
Фишер, HS; Swaisgood, RR; Фитч-Снайдер, Х. (2003a). «Контрмаркировка самцов карликового лори ( Nycticebus pygmaeus ): используют ли самки запаховые сигналы для выбора самцов с высокой конкурентоспособностью?». Поведенческая экология и социобиология . 53 (2): 123–130. DOI : 10.1007 / s00265-002-0552-5 . JSTOR 4602191 . S2CID 26366586 .
Фишер, HS; Swaisgood, RR; Фитч-Снайдер, Х. (2003b). «Знакомство с запахом и предпочтения самок для самцов приматов, находящихся под угрозой исчезновения, карликовых лори Nycticebus pygmaeus : приложения для генетического управления небольшими популяциями». Naturwissenschaften . 90 (11): 509–512. Bibcode : 2003NW ..... 90..509F . DOI : 10.1007 / s00114-003-0465-9 . PMID 14610648 . S2CID 2802904 .
Fitch-Snyder, H .; Ливингстон, К. (2008). "Лорис: примат-сюрприз". ZooNooz : 10–14. ISSN 0044-5282 .
Fitch-Snyder, H .; Шульце, Х., ред. (2001a). «Распространение и статус». Управление лори в неволе. Руководство по выращиванию азиатских лорисов (PDF) . Центр воспроизводства исчезающих видов (CRES) Зоологического общества Сан-Диего. С. 7–13. Архивировано 28 февраля 2013 года (PDF) . Проверено 22 февраля 2013 года .
Fitch-Snyder, H .; Шульце, Х., ред. (2001b). "Репродукция". Управление лори в неволе. Руководство по выращиванию азиатских лорисов (PDF) . Центр воспроизводства исчезающих видов (CRES) Зоологического общества Сан-Диего. С. 28–44. Архивировано 28 февраля 2013 года (PDF) . Проверено 22 февраля 2013 года .
Fitch-Snyder, H .; Schulze, H .; Streicher, U. (2003). «Конструкция вольера для вольеров медлительного и карликового лори» (PDF) . В Шекелле, М .; Maryanto, I .; Groves, CP; Schulze, H .; Фитч-Снайдер, Х. (ред.). Приматы восточной ночи. Труды индонезийского семинара: систематика, животноводство и сохранение долгопятов и лори . Сибинонг, Индонезия: LIPI Press. С. 123–135. ISBN 978-979-799-263-7. Архивировано из оригинального (PDF) 28 февраля 2013 года.
Fitch-Snyder, H .; Юрке, М. (2003). «Репродуктивные модели у карликовых лори ( Nycticebus pygmaeus ): поведенческие и физиологические корреляты активности гонад». Зоопарк Биология . 22 (1): 15–32. DOI : 10.1002 / zoo.10072 .
Fitch-Snyder, H .; Эрлих, А. (2003). «Взаимодействие матери и ребенка у медленных лори ( Nycticebus bengalensis ) и карликовых лори ( Nycticebus pygmaeus )». Folia Primatologica . 74 (5–6): 259–271. DOI : 10.1159 / 000073313 . PMID 14605472 . S2CID 2077675 .
Фуден, Дж. (1996). «Зоогеография вьетнамских приматов». Международный журнал приматологии . 17 (5): 845–899. DOI : 10.1007 / BF02735268 . S2CID 39435113 .
Фуллер, G .; Кухар, CW; Деннис, премьер-министр; Лукас, KE (2013). «Обзор методов содержания лорисидных приматов в зоопарках Северной Америки и связанных с ними объектах». Зоопарк Биология . 32 (1): 88–100. DOI : 10.1002 / zoo.21049 . PMID 23161761 .
Гослинг, Л. М. (1982). «Переоценка функции ароматической маркировки территорий». Zeitschrift für Tierpsychologie . 60 (2): 89–118. DOI : 10.1111 / j.1439-0310.1982.tb00492.x .
Groves, CP (1971). «Систематика рода Nycticebus ». В Biegert, J .; Leutenegger, W. (ред.). Труды Третьего Международного конгресса приматологов. Том 1. Таксономия, анатомия, размножение . Цюрих, Швейцария: S Karger. С. 44–53.
Groves, CP (1998). «Систематика долгопятов и лорисов». Приматы . 39 (1): 13–27. DOI : 10.1007 / BF02557740 . S2CID 10869981 .
Groves, CP (2001). Таксономия приматов . Вашингтон, округ Колумбия: Пресса Смитсоновского института. ISBN 978-1-56098-872-4.
Hagey, LR; Fry, BG; Фитч-Снайдер, Х. (2007). «Говоря оборонительно, двойное использование экссудата плечевой железы медленных и карликовых лори». В Гурски, С.Л .; Nekaris, KA I (ред.). Стратегии приматов против хищников . Развитие приматологии: успехи и перспективы. Нью-Йорк, Нью-Йорк: Springer. DOI : 10.1007 / 978-0-387-34810-0 . ISBN 978-0-387-34807-0.
Юрк, MH; Чекала, Нью-Мексико; Фитч-Снайдер, Х. (1997). «Неинвазивное обнаружение и мониторинг течки, беременности и послеродового периода у карликового лори ( Nycticebus pygmaeus ) с использованием фекальных метаболитов эстрогена». Американский журнал приматологии . 41 (2): 103–115. DOI : 10.1002 / (SICI) 1098-2345 (1997) 41: 2 <103 :: AID-AJP3> 3.0.CO; 2-0 . PMID 9050368 .
Калимулла, EA; Шмидт, С.М. Шмидт, MJ; Лу, JJ (2008). "Остерегайтесь карликового медленного лори?" (PDF) . Клиническая токсикология . 46 (7): 591–645. DOI : 10.1080 / 15563650802255033 . S2CID 218857181 .
Lai, Y .; Liao, S .; Лю, Д .; Liu, J .; Su, J .; Чжан, Ю. (2003). «Восстановление деградированных лесных земель в засушливом жарком климате уезда Юаньмоу, Юньнань». Лю Д. (ред.). Восстановление деградированных лесов для улучшения условий жизни бедных фермеров в Южном Китае . Богор, Индонезия: Центр международных исследований в области лесоводства. ISBN 978-979-8764-98-1.
Li, W .; Ван, Х. (1999). «Торговля дикими животными в провинции Юньнань, Китай, на границе с Вьетнамом» (PDF) . Бюллетень дорожного движения . 18 (1): 21–30.
Маккиннон, К. (1987). «Статус сохранения приматов в Малезии, с особым упором на Индонезию» (PDF) . Сохранение приматов . 8 : 175–183.
MacKinnon, J .; Маккиннон, К. (1987). «Статус сохранения приматов Индокитайского субрегиона» (PDF) . Сохранение приматов . 8 : 187–195.
Надлер, Т .; Thanh, VN; Streicher, U. (2007). «Статус сохранения вьетнамских приматов» (PDF) . Вьетнамский журнал приматологии . 1 : 7–26.
Наварро-Монтес, А .; Некарис, КАИ; Приход, TJ (2009). «Торговля азиатскими медленными лори ( Nycticebus ): использование учебных семинаров для противодействия росту незаконной торговли» . Живые леса (15). Архивировано из оригинального 26 января 2011 года . Проверено 28 февраля 2013 года .
Некарис, КАИ; Ниджман, В. (2007). «Предложение СИТЕС подчеркивает редкость азиатских ночных приматов (Lorisidae: Nycticebus )». Folia Primatologica . 78 (4): 211–214. DOI : 10,1159 / 000102316 . PMID 17495478 . S2CID 1407149 .
Некарис, КАИ; Шеперд, CR; Старр, CR; Ниджман, В. (2010). «Изучение культурных движущих сил торговли дикими животными с помощью этноприматологического подхода: тематическое исследование стройных и медлительных лори ( Loris и Nycticebus ) в Южной и Юго-Восточной Азии». Американский журнал приматологии . 72 (10): 877–886. DOI : 10.1002 / ajp.20842 . PMID 20806336 . S2CID 21711250 .
Некарис, КАИ; Старр, CR; Коллинз, Р.Л .; Уилсон, А. (2010). "Сравнительная экология экссудата кормления лори ( Nycticebus , LORIS ) и pottos ( Perodicticus , Arctocebus )". В Берроуз, AM; Нэш, Л. Т. (ред.). Эволюция экссудативории у приматов . Нью-Йорк: Спрингер. С. 155–168. DOI : 10.1007 / 978-1-4419-6661-2_8 . ISBN 978-1-4419-6660-5.
Нгуен, QT; Nguyen, VS; Ngo, XT; Нгуен, Т.С. (2003). «Оценка торговли дикими животными в районе На Ханг» (PDF) . PARC Project VIE / 95 / G31 & 031 . Проверено 11 июля 2011 года .
Нгуен, VS (2003). «Торговля дикими животными во Вьетнаме: почему она процветает» (документ Word) . 2003-Rr6 .
Осман Хилл, WC (1953). Сравнительная анатомия и систематика приматов I - Strepsirhini . Edinburgh Univ Pubs Science & Maths, № 3. Издательство Эдинбургского университета. OCLC 500576914 .
Pan, D .; Чен, JH; Groves, C .; Ван, YX; Нарушима, Э .; Fitch-Snyder, H .; Crow, P .; Jinggong, X .; и другие. (2007). «Митохондриальный контрольный регион и популяционно-генетические паттерны Nycticebus bengalensis и N. pygmaeus ». Международный журнал приматологии . 28 (4): 791–799. DOI : 10.1007 / s10764-007-9157-1 . S2CID 35725257 .
Покок, Р.И. (1939). Фауна Британской Индии, включая Цейлон и Бирму. Mammalia, т. 1 . Лондон: Тейлор и Фрэнсис. п. 463.
Полет, Г .; Линг, С. (2004). «Защита разнообразия млекопитающих: возможности и ограничения для практического управления сохранением в национальном парке Кат Тьен, Вьетнам» (PDF) . Орикс . 38 (2): 186–196. DOI : 10.1017 / S003060530400033X .
Ратайщак, Р. (1998). «Таксономия, распространение и статус малого медленного лори Nycticebus pygmaeus и их значение для содержания в неволе». Folia Primatologica . 69 : 171–174. DOI : 10.1159 / 000052710 . S2CID 84272707 .
Schulze, H .; Groves, CP (2004). «Азиатские лори: таксономические проблемы, вызванные незаконной торговлей». У Надлера, Т .; Streicher, U .; Ха, Т. Л. (ред.). Сохранение приматов во Вьетнаме . Ханой, Вьетнам: Франкфуртское зоологическое общество. OCLC 60527537 .
Schulze, H .; Мейер, Б. (1996). «Поведение в неволе Loris tardigradus nordicus : качественное описание, включая некоторую информацию о морфологических основах поведения». In Alterman, L .; Дойл, Джорджия; Изард М.К. (ред.). Существа тьмы. Ночные просимиане . Нью-Йорк, Нью-Йорк: Plenum Press. С. 221–250. ISBN 978-0-306-45183-6.
Starr, C .; Некарис, КАИ; Леунг, Л. (2012). «Скрытие от лунного света: светимость и температура влияют на активность азиатских ночных приматов в лесу с высокой сезонностью» . PLOS ONE . 7 (4): e36396. Bibcode : 2012PLoSO ... 736396S . DOI : 10.1371 / journal.pone.0036396 . PMC 3338665 . PMID 22558461 .
Starr, C .; Некарис, КАИ; Streicher, U .; Леунг, Л. (2010). «Традиционное использование медленных лори Nycticebus bengalensis и N. pygmaeus в Камбодже: препятствие для их сохранения» (PDF) . Исследования исчезающих видов . 12 (1): 17–23. DOI : 10.3354 / esr00285 .
Starr, C .; Некарис, КАИ; Streicher, U .; Люнг, LK -P. (2011). «Полевые исследования уязвимых карликовых медленных лори Nycticebus pygmaeus с использованием местных знаний в провинции Мондулкири, Камбоджа» . Орикс . 45 (1): 135–142. DOI : 10.1017 / S0030605310001316 .
Streicher, U .; Надлер, Т. (2003). «Повторная интродукция карликовых лори во Вьетнаме» (PDF) . Новости реинтродукции, информационный бюллетень группы специалистов МСОП по реинтродукции . 23 : 37-40. ISSN 1560-3709 .
Streicher, U. (2004). Аспекты экологии и сохранения карликового лори Nycticebus pygmaeus во Вьетнаме (PDF) (кандидатская диссертация). Мюнхен: Университет Людвига-Максимилиана.
Штрейхер, У. (2005). «Сезонные изменения живой массы у карликовых лори ( Nycticebus pygmaeus )» (PDF) . Verhandlungsbericht der Erkrankungen der Zootiere . 42 : 292–298.
Streicher, U. (2007). «Морфологические данные карликовых лори ( Nycticebus pygmaeus )» (PDF) . Вьетнамский журнал приматологии . 1 : 67–74.
Штрейхер, У. (2009). «Диета и пищевое поведение карликовых лори ( Nycticebus pygmaeus ) во Вьетнаме» (PDF) . Вьетнамский журнал приматологии . 3 : 37–44.
Вс, Б .; Wang, W .; Чжан, Ю.-П. (1998). «Полиморфизм белков и генетическая дивергенция у медленных лори (род Nycticebus )». Приматы . 39 (1): 79–84. DOI : 10.1007 / BF02557745 . S2CID 28639302 .
Свапна, Н. (2008). Оценка экологии питания бенгальского медленного лори ( Nycticebus bengalensis ) в заповеднике дикой природы Тришна, Трипура (PDF) (диссертация на степень магистра). Аспирантура по биологии и охране дикой природы Центр исследований дикой природы и Национальный центр биологических наук Кампус UAS-GKVK в Бангалоре . Проверено 22 февраля 2013 .
Tan, CL; Дрейк, JH (2001). «Свидетельства выдолбления деревьев и поедания экссудата у карликовых медлительных лори ( Nycticebus pygmaeus )». Folia Primatologica . 72 (1): 37–39. DOI : 10.1159 / 000049918 . PMID 11275748 . S2CID 8107060 .
Wang, W .; Вс, Б .; Lan, H .; Liu, R .; Zhu, C .; Nie, W .; Chen, Y .; Чжан, Ю.-П. (1996). «Межвидовая дифференциация медленных лори (род Nycticebus ), выведенная из карт рестрикции рибосомальной ДНК» . Зоологические исследования . 17 (1): 89–93. CNKI: ВС: DWXY.0.1996-01-015.
Weisenseel, KA; Изард, МК; Нэш, LT; Ange, RL; Пурман-Аллен, П. (1998). «Сравнение размножения двух видов Nycticebus ». Folia Primatologica . 69 (1): 321–324. DOI : 10.1159 / 000052720 . S2CID 84049063 .
Zhang, Y. -P .; Chen, Z. -P .; Ши, Л. -М. (1993). «Филогения медленных лори (род Nycticebus ): подход, использующий анализ рестрикционных ферментов митохондриальной ДНК». Международный журнал приматологии . 14 (1): 167–175. DOI : 10.1007 / BF02196510 . S2CID 41665374 .

Languages

In other projects