Размножение рыб - Fish reproduction

Пара петушков нерестится под пузырчатым гнездом .

Репродуктивные органы рыб включают семенники и яичники . У большинства видов гонады представляют собой парные органы одинакового размера, которые могут частично или полностью слиться. Также может быть ряд вторичных органов, повышающих репродуктивную способность. Половых сосочком является небольшой, мясистой трубкой за анус у некоторых рыб, из которых сперма или яйца высвобождаются; пол рыбы часто можно определить по форме ее сосочка.

Анатомия

Семенники

У большинства самцов два семенника одинакового размера. У акул яички на правой стороне обычно больше. У примитивных бесчелюстных рыб есть только один семенник, расположенный по средней линии тела, хотя даже он образуется в результате слияния парных структур в эмбрионе.

Под жесткой перепончатой ​​оболочкой белочная оболочка , семенники некоторых костистых рыб, содержит очень тонкие спиральные трубки, называемые семенными канальцами . Трубочки выстланы слоем клеток ( зародышевые клетки ) , что от половой зрелости в старость, развиваются в семенные клетки (также известный как сперматозоиды или мужские половые клетки ). Развивающиеся сперматозоиды перемещаются по семенным канальцам в сетчатые яички, расположенные в средостении , в эфферентные протоки , а затем в придатки яичка, где созревают вновь созданные сперматозоиды (см. Сперматогенез ). Сперма продвигается в семявыносящий проток и в конечном итоге выводится через уретру и из устья уретры посредством мышечных сокращений.

Однако у большинства рыб семенных канальцев нет. Вместо этого сперма вырабатывается в сферических структурах, называемых ампулами сперматозоидов . Это сезонные структуры, которые высвобождают свое содержимое в период размножения, а затем снова поглощаются организмом. Перед следующим сезоном размножения новые ампулы сперматозоидов начинают формироваться и созревать. В остальном ампулы по существу идентичны семенным канальцам у высших позвоночных , включая тот же диапазон типов клеток.

С точки зрения распределения сперматогониев строение семенников костистых желез бывает двух типов: в большинстве случаев сперматогонии возникают по всей длине семенных канальцев , тогда как у атериноморфных рыб они ограничиваются дистальной частью этих структур. Рыбы могут проявлять кистозный или полукистозный сперматогенез в связи с фазой высвобождения половых клеток из кист в просвет семенных канальцев .

Яичники

3. Завязь самки атлантической трески.

Многие из особенностей яичников являются общими для всех позвоночных, включая наличие фолликулярных клеток и белочной оболочки. В яичнике рыбы в любой момент времени могут находиться сотни или даже миллионы оплодотворенных яиц. Свежие яйца могут развиваться из зародышевого эпителия на протяжении всей жизни. Желтые тела встречаются только у млекопитающих и у некоторых пластиножаберных рыб; у других видов остатки фолликула быстро рассасываются яичником. Яичник костистых насекомых часто содержит полое, заполненное лимфой пространство, которое открывается в яйцевод , в котором и откладываются яйца. У большинства нормальных самок рыб есть два яичника. У некоторых пластиножаберных полностью развивается только правый яичник. У примитивных бесчелюстных рыб и некоторых костистых рыб имеется только один яичник, образованный в результате слияния парных органов эмбриона.

Яичники рыб могут быть трех типов: гимнастические, вторичные и цистовариальные. В первом типе ооциты попадают непосредственно в целомическую полость, затем попадают в устье , затем через яйцевод и выводятся. Вторичные гимнастические яичники выделяют яйцеклетки в целом, из которых они идут прямо в яйцевод. В третьем типе ооциты выводятся наружу через яйцевод . Гимноварии - это примитивное состояние двоякодышащих рыб , осетровых рыб и боуфина . Кистоварии характерны для большинства костистых трубок, в которых просвет яичника непрерывен с яйцеводом. Вторичные гимнастики встречаются у лососевых и некоторых других костистых рыб.

Яйца

Яйца лосося на разных стадиях развития. У некоторых только несколько клеток растут поверх желтка , в правом нижнем углу желток окружают кровеносные сосуды, а в левом верхнем углу видны черные глаза.

Схема яйца рыбы: A. желточная мембрана B. хорион C. желток D. масляная глобула E. перивителлиновое пространство F. эмбрион

Вылупление мальков лосося . Личинка выросла вокруг остатков желтка, а остатки мягкого прозрачного яйца выбрасываются.

Икра рыб и амфибий студенистая. Хрящевые яйца рыб (акулы, скаты, скаты, химеры) оплодотворяются внутренне и демонстрируют широкий спектр как внутреннего, так и внешнего эмбрионального развития. Большинство видов рыб откладывают икру, которую оплодотворяют извне, как правило, когда самец оплодотворяет икру после того, как самка откладывает ее. У этих яиц нет скорлупы, и они могут высохнуть на воздухе. Даже дышащие воздухом земноводные откладывают яйца в воде или в защитной пене, как в случае с древесной лягушкой Chiromantis xerampelina, обитающей в пенных гнездах побережья .

Интромитентные органы

У этого самца рыбы- москита есть гоноподий, анальный плавник, который функционирует как внутренний орган.

У этого молодого самца акулы-прядильщика есть кламмеры, модификация тазовых плавников, которые также функционируют как внутренние органы.

У самцов хрящевых рыб (акул и скатов), а также у самцов некоторых живородящих рыб со скатными плавниками плавники были модифицированы, чтобы функционировать как внутренние органы , репродуктивные придатки, обеспечивающие внутреннее оплодотворение . У рыб с плавниковыми плавниками они называются гоноподиями или андроподиумами , а у хрящевых рыб - класперсами .

Гоноподии встречаются у самцов некоторых видов семейств Anablepidae и Poeciliidae . Это анальные плавники, которые были модифицированы для работы в качестве подвижных интромитентных органов и используются для оплодотворения самок молоками во время спаривания. Третий, четвертый и пятый лучи анального плавника самца образуют трубчатую структуру, в которую выбрасывается сперма рыбы. Когда гоноподий готов к спариванию, он становится прямостоячим и направлен вперед в сторону самки. Самец вскоре вставляет орган в половое отверстие самки с помощью крючкообразных приспособлений, которые позволяют рыбе хвататься за самку, чтобы обеспечить оплодотворение. Если самка остается неподвижной, а ее партнер соприкасается с ее желудочно-кишечным трактом своим гоноподием, она оплодотворяется. Сперма сохраняется в яйцеводе самки. Это позволяет самкам оплодотворять себя в любое время без дополнительной помощи со стороны самцов. У некоторых видов гоноподий может составлять половину общей длины тела. Иногда плавник бывает слишком длинным, чтобы его можно было использовать, как у лирохвостых пород Xiphophorus helleri . У женщин, получавших гормональные препараты, могут развиться гоноподии. Они бесполезны для разведения.

Подобные органы с аналогичными характеристиками встречаются у других рыб, например у андроподиума у Hemirhamphodon или у Goodeidae .

Клапаны встречаются у самцов хрящевых рыб . Они представляют собой заднюю часть тазовых плавников, которые также были изменены, чтобы функционировать как интромитентные органы, и используются для направления спермы в клоаку самки во время совокупления. Акт спаривания у акул обычно включает поднятие одной из кламмеров, чтобы вода попала в сифон через определенное отверстие . Затем застежка вставляется в клоаку, где она открывается, как зонтик, чтобы закрепить ее положение. Затем сифон начинает сокращаться, вытесняя воду и сперму.

Физиология

Развитие оогониев у костистых рыб варьируется в зависимости от группы, и определение динамики оогенеза позволяет понять процессы созревания и оплодотворения. Изменения ядра , ооплазмы и окружающих слоев характеризуют процесс созревания ооцита.

Постовуляторные фолликулы - это структуры, образующиеся после высвобождения ооцитов; они не выполняют эндокринную функцию, имеют широкий просвет неправильной формы и быстро реабсорбируются в процессе апоптоза фолликулярных клеток. Дегенеративный процесс, называемый атрезией фолликулов, приводит к реабсорбции не порожденных вителлогенных ооцитов. Этот процесс также может происходить, но реже, в ооцитах на других стадиях развития.

Некоторые рыбы - гермафродиты , у которых и семенники, и яичники находятся либо на разных этапах своего жизненного цикла, либо, как в деревнях , имеют их одновременно.

Репродуктивные стратегии

У рыб оплодотворение икры может быть как внешним, так и внутренним. У многих видов рыб плавники были изменены, чтобы обеспечить внутреннее оплодотворение . Точно так же развитие эмбриона может быть внешним или внутренним, хотя у некоторых видов наблюдается различие между ними на разных стадиях развития эмбриона. Тьерри Лоде описал репродуктивные стратегии с точки зрения развития зиготы и взаимоотношений с родителями; Существует пять классификаций - яйцорождение, яйцеклад, яйцеводство, гистотрофное живорождение и гемотрофическое живорождение.

Яйценоскость

Яйцорождение означает, что самка откладывает неоплодотворенные яйца (яйцеклетки), которые затем необходимо оплодотворить извне. Примеры яйцекладущих рыб включают лосось , золотую рыбку , цихлиды , тунец и угри . У большинства этих видов оплодотворение происходит вне тела матери, при этом самцы и самки рыб сбрасывают свои гаметы в окружающую воду.

Яйцеклад

Яйцеклад - это процесс внутреннего оплодотворения, поэтому самка сбрасывает зиготы (или только что развивающиеся эмбрионы) в воду, часто с добавлением важных внешних тканей. Более 97% всех известных рыб являются яйцекладущими (требуется подтверждение, поскольку яйцекладение - это новый термин, который можно спутать с яйцекладением. Если используется яйцекладение, большинство рыб имеют стратегию размножения яйцекладов). У яйцекладущих рыб внутреннее оплодотворение требует, чтобы самец использовал какой-то интромитантный орган для доставки спермы в генитальное отверстие самки. Примеры включают яйцекладущие акулы, такие как рогатая акула , и яйцекладущие скаты, такие как коньки . В этих случаях самец снабжен парой модифицированных тазовых плавников, известных как класперы .

Морская рыба может производить большое количество икры, которые часто выбрасываются в толщу открытой воды. Яйца имеют средний диаметр 1 миллиметр (0,039 дюйма). Яйца обычно окружены внеэмбриональными оболочками, но не имеют твердой или мягкой скорлупы вокруг этих оболочек. У некоторых рыб есть толстая кожистая оболочка, особенно если они должны выдерживать физическую нагрузку или высыхание. Эти яйца также могут быть очень маленькими и хрупкими.

• 

  Яйцо миноги

• 

  Яйцо кошачьей акулы ( кошелек русалки )

• 

  Яйцо бычьей акулы

• 

  Яйцо химеры

Только что вылупившееся молодняк яйцекладущих рыб называется личинками . Обычно они плохо сформированы, несут большой желточный мешок (для питания) и сильно отличаются по внешнему виду от молодых и взрослых особей. Личиночный период у яйцекладущих рыб относительно короткий (обычно всего несколько недель), личинки быстро растут и меняют внешний вид и структуру (процесс, называемый метаморфозом ), становясь молодыми. Во время этого перехода личинки должны переключиться со своего желточного мешка на питание добычей зоопланктона , процесс, который обычно зависит от недостаточной плотности зоопланктона , в результате чего многие личинки умирают от голода.

Яйцеводство

У яйцеживородящих рыб яйца развиваются внутри тела матери после внутреннего оплодотворения, но получают мало или совсем не получают питания непосредственно от матери, в зависимости от запаса пищи внутри яйца, желтка . Каждый эмбрион развивается в собственном яйце. К знакомым примерам яйцеживородящих рыб относятся гуппи , ангельские акулы и латимерия .

Живородство

Есть два типа живорождения , различающиеся по тому, как потомство получает питательные вещества.

• Способствующий образованию ткани (ткань еды) живорождение средства эмбрионы развиваются в яйцеводы самки , но получают питательные вещества, потребляя другие ткани, такие как ова ( оофагия ) или зиготы. Это наблюдалось в основном среди акул , таких как shortfin мако и сельдевая акула , но известно несколько костистых рыб , а также такие , как полурыловые Nomorhamphus ebrardtii . Необычным способом живорождения является адельфофагия или внутриутробный каннибализм , при котором самые крупные эмбрионы поедают более слабых, более мелких нерожденных братьев и сестер. Это чаще всего встречается среди акул, таких как серая акула-нянька , но также сообщалось о Nomorhamphus ebrardtii .
• Гемотрофное (поедание крови) живородство означает, что эмбрионы развиваются в яйцеводе самки (или самца), а питательные вещества поступают непосредственно от родителя, как правило, через структуру, аналогичную или аналогичную плаценте, наблюдаемой у млекопитающих . Примеры хемотрофных рыб включают серферов , сплитфинов , лимонных акул , морских коньков и иглодержателей .

Аквариумисты обычно относятся к Яйцеживородящим и живородящим рыбам , как живородки .

Гермафродитизм

Женские груперы меняют свой пол на мужской, если самец отсутствует

Ветреницы рыбы пара охраняет их анемон . Если самка умирает, в нее въезжает молодой самец, и резидентный самец меняет пол.

Впервые партеногенез был описан у позвоночных в Амазонке.

Гермафродитизм возникает, когда конкретный особь вида обладает как мужскими, так и женскими репродуктивными органами или может чередовать обладание сначала одним, а затем другим. Гермафродитизм часто встречается у беспозвоночных, но редко у позвоночных. Это можно противопоставить гонохоризму , когда каждый особь вида является либо самцом, либо самкой, и остается таким на протяжении всей своей жизни. Большинство рыб - гонохористы, но известно, что гермафродитизм встречается у 14 семейств костистых рыб.

Обычно гермафродиты последовательны , то есть они могут менять пол , обычно с женского на мужской ( протогиния ). Это может произойти, если из группы самок удалить доминирующего самца. Самая крупная самка в гареме может за несколько дней сменить пол и заменить доминирующего самца. Это встречается среди рыб коралловых рифов, таких как морские окуни , рыбы-попугаи и губаны . Менее распространено переключение самца на самку ( протандрия ). Например, большинство губанов - протогинные гермафродиты в гаремической системе спаривания. Гермафродитизм допускает сложные брачные системы. Губаны обладают тремя различными системами спаривания: полигинной, лекоподобной и беспорядочной. Групповой и парный нерест происходят в рамках систем спаривания. Тип нереста зависит от размера тела самца. Лаброиды обычно демонстрируют нерест по широте, высвобождая большое количество планктонных яиц, которые разносятся приливными течениями; взрослые губаны не взаимодействуют с потомством. Губаны особой подгруппы семейства Labridae, Labrini, не демонстрируют широковещательного нереста.

Реже гермафродиты могут быть синхронными , что означает, что они одновременно обладают яичниками и яичками и могут одновременно функционировать как представители любого пола. Черные деревушки «по очереди выпускают сперму и яйца во время нереста. Поскольку такая торговля яйцами выгодна обоим особям, деревушки обычно моногамны на короткие периоды времени - необычная ситуация для рыб». Пол многих рыб не фиксирован, но может измениться с физическими и социальными изменениями среды, в которой обитает рыба.

В частности, у рыб гермафродитизм может окупиться в ситуациях, когда у одного пола больше шансов выжить и размножаться, возможно, потому, что он крупнее. Рыбы-анемоны - последовательные гермафродиты, которые рождаются самцами и становятся самками только тогда, когда становятся зрелыми. Рыбы- анемоны живут вместе моногамно в анемоне , защищенном укусами анемона. Самцам не нужно соревноваться с другими самцами, а самки анемонов обычно крупнее. Когда самка умирает, туда перемещается молодь (самец) рыбы-анемона, и «резидентный самец затем превращается в самку, и репродуктивные преимущества комбинации большой самки и маленькой самки сохраняются». У других рыб смена пола обратима. Например, если некоторые бычки сгруппированы по полу (самцы или самки), некоторые поменяют пол.

Мангровые Rivulus Kryptolebias marmoratus производит как яйца и сперму путем мейоза и регулярно размножается самоопыления. Каждый отдельный гермафродит обычно оплодотворяет себя, когда яйцеклетка и сперма, произведенные им внутренним органом, соединяются внутри тела рыбы. В природе этот способ размножения может дать весьма гомозиготные линии , состоящие из отдельных лиц , так генетически однородных, чтобы быть, по сути, идентичны друг другу. Способность к самоопылению у этих рыб, по-видимому, сохранялась, по крайней мере, несколько сотен тысяч лет.

Хотя инбридинг , особенно в экстремальной форме самооплодотворения, обычно рассматривается как вредный, поскольку он приводит к выражению вредных рецессивных аллелей, самооплодотворение действительно обеспечивает преимущество гарантии оплодотворения (репродуктивной гарантии) в каждом поколении.

Сексуальный паразитизм

Самка удильщика, Haplophryne mollis , с прикрепленными атрофированными самцами

Половой паразитизм - это способ полового размножения , характерный только для удильщиков , при котором самцы одного вида намного меньше самок и полагаются на самок в поисках пищи и защиты от хищников. Самцы ничего не возвращают, кроме спермы, которая нужна самкам, чтобы произвести следующее поколение.

Некоторые удильщики, например, из группы глубоководных цератиоидов , используют этот необычный метод спаривания. Поскольку особи распределены очень редко, встречи также очень редки. Поэтому найти себе пару проблематично. Когда ученые впервые начали ловить цератиноидных удильщиков, они заметили, что все экземпляры были самками. Эти особи были размером в несколько сантиметров, и почти все они были прикреплены к паразитам . Оказалось, что эти «паразиты» были сильно редуцированными самцами цератиоидных удильщиков. Это указывает на то, удильщик Используйте полиандрические систему спаривания.

Способы, с помощью которых рыба-удильщик находят партнеров, различны. У некоторых видов крошечные глаза, непригодные для идентификации самок, в то время как у других недоразвитые ноздри делают маловероятным, что они эффективно находят самок с помощью обоняния. Когда самец находит самку, он кусает ее кожу и высвобождает фермент, который переваривает кожу его рта и ее тела, сплавляя пару до уровня кровеносных сосудов. Самец становится зависимым от самки-хозяина в плане выживания, получая питательные вещества через свою теперь общую систему кровообращения, и в свою очередь обеспечивает самку спермой. После слияния самцы увеличиваются в объеме и становятся намного крупнее свободноживущих самцов этого вида. Они живут и остаются репродуктивно функциональными до тех пор, пока жива самка, и могут принимать участие в нескольких нерестилищах. Этот экстремальный половой диморфизм гарантирует, что, когда самка готова к нересту, у нее немедленно появится помощник. Несколько самцов могут быть включены в одну индивидуальную самку с до восьми самцов у некоторых видов, хотя некоторые таксоны, по-видимому, имеют правило один самец на самку. В дополнение к физиологической адаптации иммунная система изменяется, чтобы позволить сращивание.

Одно из объяснений эволюции полового паразитизма состоит в том, что относительно низкая плотность самок в глубоководной среде оставляет мало возможностей для выбора партнера среди удильщиков. Самки остаются крупными, чтобы приспособиться к плодовитости , о чем свидетельствуют их большие яичники и яйца. Ожидается, что самцы уменьшатся в размерах, чтобы снизить метаболические затраты в условиях ограниченных ресурсов, и разовьют узкоспециализированные способности к поиску самок. Если мужчине удастся найти женскую паразитическую привязанность, то он, в конечном итоге, с большей вероятностью улучшит физическую форму на протяжении всей жизни по сравнению со свободной жизнью, особенно когда шансы найти будущих помощников невелики. Дополнительным преимуществом паразитизма является то, что сперму самца можно использовать при множественных оплодотворениях, поскольку он всегда доступен самке для спаривания. Более высокая плотность встреч самцов и самок может коррелировать с видами, которые демонстрируют факультативный паразитизм или просто используют более традиционное временное контактное спаривание.

Партеногенез

Партеногенез - это форма бесполого размножения, при которой рост и развитие эмбрионов происходит без оплодотворения . У животных партеногенез означает развитие эмбриона из неоплодотворенной яйцеклетки . Первое полностью женское (однополое) размножение у позвоночных было описано в молли Амазонки в 1932 году. С тех пор было описано не менее 50 видов однополых позвоночных, в том числе не менее 20 рыб, 25 ящериц, один вид змей, лягушек и саламандры. Как и в случае со всеми типами бесполого размножения, партеногенез связан как с издержками (низкое генетическое разнообразие и, следовательно, подверженностью неблагоприятным мутациям), так и с преимуществами (размножение без потребности в самце).

Партеногенез у акул подтвержден у шляпной акулы и акулы-зебры . Другие, обычно половые виды, могут иногда воспроизводиться партеногенетически, а акулы-молот и черноперые акулы недавно пополнили известный список факультативных партеногенетических позвоночных.

Частный случай партеногенеза - гиногенез . В этом типе воспроизводства потомства производится по тому же механизму, что и в партеногенеза, однако, яйцо стимулируется развиваться просто в присутствии от спермы - сперматозоиды не вносят никакого генетического материала потомства. Поскольку все гиногенетические виды - самки, активация их яиц требует спаривания с самцами близкородственных видов для получения необходимого стимула. Amazon молли ( на фото), размножается gynogenesis.

Другие

Скульпин лосося ( Alcichthys elongatus ) - это морская костистая лошадь с уникальным репродуктивным способом, называемым «внутренняя гаметическая ассоциация». Сперма вводится в яичник путем копуляции, а затем попадает в микропилярный канал овулировавших яиц в полости яичника. Однако фактическое слияние сперматозоидов и яйцеклеток не происходит до тех пор, пока яйца не будут выпущены в морскую воду.

Инбридинг

Инбридинговая депрессия

Влияние инбридинга на репродуктивное поведение изучали на поцилиидной рыбе Heterandria formosa . Было обнаружено, что одно поколение полных сибсов снижает репродуктивную способность и вероятный репродуктивный успех мужского потомства. Другими признаками, отражающими инбридинговую депрессию, были жизнеспособность потомства и время созревания как самцов, так и самок.

Воздействие на рыбок зебры химического агента окружающей среды, аналогичного тому, которое вызывается антропогенным загрязнением, усиливает влияние инбридинга на ключевые репродуктивные черты. Жизнеспособность эмбрионов была значительно снижена у инбредных рыб, подвергшихся воздействию, и инбредные самцы имели тенденцию давать меньше потомства.

Поведение молоди кижуча с низким или средним инбридингом сравнивали в парных соревнованиях. Рыбы с низким уровнем инбридинга показали почти вдвое более агрессивное преследование при защите территории, чем рыбы со средним инбридингом, и, кроме того, имели более высокую удельную скорость роста. Также был обнаружен значительный эффект инбридинговой депрессии на выживаемость молодых особей, но только в конкурентной среде с высокой плотностью, что свидетельствует о том, что внутривидовая конкуренция может усиливать пагубные последствия инбридинга.

Избегание инбридинга

Инбридинг обычно имеет негативные последствия для приспособленности (инбридинговая депрессия), и в результате у видов выработались механизмы, позволяющие избегать инбридинга. Описаны многочисленные механизмы предотвращения инбридинга, действующие до спаривания. Однако механизмы предотвращения инбридинга, которые действуют после совокупления, менее известны. У гуппи происходит пост-копулятивный механизм предотвращения инбридинга, основанный на конкуренции между сперматозоидами соперничающих самцов за оплодотворение . В соревнованиях между сперматозоидами от неродственного мужчины и от полноправного брата или сестры наблюдалась значительная предвзятость в отцовстве в отношении неродственного мужчины.

Считается, что инбридинговая депрессия во многом связана с проявлением гомозиготных вредных рецессивных мутаций. Ауткроссинг между неродственными особями приводит к полезному маскированию вредных рецессивных мутаций в потомстве.

Сексуальные стратегии

Стратегии нереста

Нерестилища

Примеры

Самки золотых рыбок нерестят (сбрасывают) икру в воду, поощряемые самцами золотых рыбок, которые одновременно выделяют сперму, которая оплодотворяет икру извне.

В течение двух-трех дней из уязвимых икры золотых рыбок вылупляются личинки , которые быстро превращаются в мальков.

Золотая рыбка

Золотые рыбки , как и все карповые , откладывают яйца. Обычно они начинают размножаться после значительного изменения температуры, часто весной. Самцы преследуют самок, побуждая их выпустить яйца, толкая и подталкивая их. Когда золотая рыбка-самка откладывает икру, золотая рыбка-самец старается оплодотворить их. Их яйца липкие и прикрепляются к водной растительности. Яйца вылупляются в течение 48-72 часов. Примерно через неделю мальки начинают принимать свою окончательную форму, хотя может пройти год, прежде чем они приобретут зрелый цвет золотой рыбки; до тех пор они имеют металлический коричневый цвет, как и их дикие предки. В первые недели жизни мальки быстро растут - адаптация, порожденная высоким риском быть съеденными взрослой золотой рыбкой.

Карп

Карп нерестится в период с апреля по август, что в значительной степени зависит от климата и условий, в которых они живут. Уровень кислорода в воде, доступность корма, размер каждой рыбы, возраст, количество нерестов рыб. раньше и температура воды - все это факторы, которые, как известно, влияют на то, когда и сколько яиц каждый карп нерестит одновременно.

Сиамская бойцовая рыба

Перед нерестом самцы сиамских бойцовых рыб строят пузырьковые гнезда разного размера на поверхности воды. Когда самец начинает интересоваться самкой, он раздувает жабры, скручивает тело и расправляет плавники. Самка темнеет в цвете и изгибает свое тело взад и вперед. Акт нереста происходит в «брачных объятиях», когда самец оборачивается своим телом вокруг самки, каждое объятие приводит к высвобождению 10-40 яиц, пока самка не истощится от яиц. Самец, со своей стороны, выпускает молоки в воду, и оплодотворение происходит извне. Во время и после нереста самец ртом извлекает тонущие яйца и кладет их в пузырьковое гнездо (во время спаривания самка иногда помогает своему партнеру, но чаще она просто съедает все яйца, которые ей удается поймать). Как только самка выпустит все свои яйца, ее прогоняют с территории самца, так как вполне вероятно, что она съест яйца из-за голода. После этого яйца остаются на попечении самца. Он держит их в гнезде пузырей, следя за тем, чтобы никто не упал на дно, и ремонтирует гнездо по мере необходимости. Инкубация длится 24–36 часов, и только что вылупившиеся личинки остаются в гнезде в течение следующих 2–3 дней, пока их желточные мешки полностью не рассосутся. После этого мальки покидают гнездо и начинается стадия свободного плавания.

• 

  Сиамские бойцовые рыбы строят пузырьковые гнезда разного размера.

• 

  Пара сиамских бойцовых рыб нерестится под своим пузырчатым гнездом.

• 

  Однодневные личинки сиамских бойцовых рыб в пузырчатом гнезде - их желточные мешки еще не рассосаны

• 

  15-дневный свободно плавающий мальк сиамской бойцовой рыбы

Смотрите также

• Эволюция полового размножения

использованная литература

Дальнейшие ссылки

внешние ссылки