NOD2 - NOD2
Нуклеотид-связывающий белок 2, содержащий домен олигомеризации ( NOD2 ), также известный как белок 15, содержащий домен рекрутирования каспазы ( CARD15 ) или белок 1 воспалительного заболевания кишечника ( IBD1 ), представляет собой белок, который у человека кодируется геном NOD2 , расположенным на хромосома 16 . NOD2 играет важную роль в иммунной системе . Он распознает молекулы бактерий ( пептидогликаны ) и стимулирует иммунную реакцию.
NOD2 - это рецептор распознавания внутриклеточного паттерна , который похож по структуре на устойчивые белки растений и распознает молекулы, содержащие специфическую структуру, называемую мурамилдипептидом (MDP), которая обнаруживается у некоторых бактерий .
Состав
С-концевой части белка содержит повтор лейцин-богатый домен , который , как известно, играют определенную роль в белок-белковых взаимодействий. Средняя часть белка характеризуется доменом NOD, участвующим в самоолигомеризации белка. N-концевая часть содержит две CA домены известно, играют определенную роль в апоптоз и NF-kB путях активации.
Функция
Этот ген является членом семейства NOD1 / Apaf-1 (также известного как семейство NOD-подобных рецепторов ) и кодирует белок с двумя доменами рекрутирования каспаз (CARD) и одиннадцатью лейциновыми повторами (LRR). Белок в первую очередь экспрессируется лейкоцитами периферической крови . Он играет роль в иммунном ответе, распознавая бактериальные молекулы, которые обладают фрагментом мурамилдипептида (MDP), и активируя белок NF-κB .
Клиническое значение
Мутации в этом гене были связаны с болезнью Крона , синдромом Блау , тяжелым легочным саркоидозом и болезнью «трансплантат против хозяина» .
Ген NOD2 связан с воспалительными заболеваниями, такими как воспалительное заболевание кишечника / болезнь Крона и синдром Блау.
Взаимодействия
Было показано, что NOD2 взаимодействует с NLRC4 .
Также было показано, что NOD2 связывается с MAVS в ответ на обработку оцРНК или вирусной РНК и активирует ответ IFN. Это первое сообщение о том, что NOD2 действует как рецептор распознавания образов для вирусов.
Смотрите также
- Мифамуртид , активатор NOD2 для лечения остеосаркомы
использованная литература
дальнейшее чтение
- Punchard NA (октябрь 2001 г.). «Обзор: Nod2, причина или участник болезни Крона». Текущее мнение об исследуемых лекарствах . 2 (10): 1378–81. PMID 11890351 .
- Сатсанги Дж., Моркрофт Дж., Шах Н.Б., Ниммо Э. (февраль 2003 г.). «Генетика воспалительного заболевания кишечника: научные и клинические последствия». Лучшие практики и исследования. Клиническая гастроэнтерология . 17 (1): 3–18. DOI : 10.1053 / bega.2002.0349 . PMID 12617879 .
- Розенбаум Дж. Т., Планк С. Р., Дэйви М. П., Иванага Ю., Курц Д. Э., Мартин Т. М. (октябрь 2003 г.). «Одним кивком увеит вступает в новую эру». Американский журнал офтальмологии . 136 (4): 729–32. DOI : 10.1016 / S0002-9394 (03) 00569-5 . PMID 14516815 .
- Курокава Т., Кикучи Т., Охта К., Имаи Х., Йошимура Н. (октябрь 2003 г.). «Глазные проявления при синдроме Блау, связанные с мутацией CARD15 / Nod2». Офтальмология . 110 (10): 2040–4. DOI : 10.1016 / S0161-6420 (03) 00717-6 . PMID 14522785 .
- Girardin SE, Hugot JP, Sansonetti PJ (декабрь 2003 г.). «Уроки исследований Nod2: к связи между болезнью Крона и бактериальным зондированием». Направления иммунологии . 24 (12): 652–8. DOI : 10.1016 / j.it.2003.10.007 . PMID 14644139 .
- Ньюман Б., Симинович К. (декабрь 2003 г.). «Воспалительное заболевание кишечника: болезнь Крона и успех генетики NODern». Клиническая и следственная медицина . 26 (6): 303–14. PMID 14690304 .
- Остенбруг Л.Е., ван Даллемен Х.М., Меерман Г.Дж., Янсен П.Л. (2003). «ВЗК и генетика: новые разработки». Скандинавский журнал гастроэнтерологии. Дополнение . 38 (239): 63–8. DOI : 10.1080 / 00855920310002717 . PMID 14743885 .
- Камбе Н., Нисикомори Р., Канадзава Н. (август 2005 г.). «Рецептор распознавания цитозольного паттерна Nod2 и воспалительные гранулематозные расстройства». Журнал дерматологической науки . 39 (2): 71–80. DOI : 10.1016 / j.jdermsci.2005.04.001 . PMID 15927452 .
- Ньюман Б., Симинович К.А. (июль 2005 г.). «Последние достижения в генетике воспалительных заболеваний кишечника». Текущее мнение в гастроэнтерологии . 21 (4): 401–7. PMID 15930978 .
- Мартинон Ф., Чопп Дж. (Август 2005 г.). «NLR присоединяются к TLR как врожденные сенсоры патогенов». Тенденции в иммунологии . 26 (8): 447–54. DOI : 10.1016 / j.it.2005.06.004 . PMID 15967716 .
- Стробер В., Мюррей П.Дж., Китани А., Ватанабе Т. (январь 2006 г.). «Сигнальные пути и молекулярные взаимодействия NOD1 и NOD2» . Обзоры природы. Иммунология . 6 (1): 9–20. DOI : 10,1038 / NRI1747 . PMID 16493424 . S2CID 33505741 .
- Кавано Дж. (Июнь 2006 г.). «NOD2: этнические и географические различия» . Всемирный журнал гастроэнтерологии . 12 (23): 3673–7. DOI : 10,3748 / wjg.v12.i23.3673 . PMC 4087459 . PMID 16773683 .
- Hugot JP (август 2006 г.). «Мутации CARD15 / NOD2 при болезни Крона». Летопись Нью-Йоркской академии наук . 1072 (1): 9–18. Bibcode : 2006NYASA1072 .... 9H . DOI : 10.1196 / анналы.1326.011 . PMID 17057186 . S2CID 24150549 .
- Vignal C, Singer E, Peyrin-Biroulet L, Desreumaux P, Chamaillard M (апрель 2007 г.). «Как мутации NOD2 предрасполагают к болезни Крона?». Микробы и инфекции / Институт Пастера . 9 (5): 658–63. DOI : 10.1016 / j.micinf.2007.01.016 . PMID 17379562 .
- Quaglietta L, te Velde A, Staiano A, Troncone R, Hommes DW (май 2007 г.). «Функциональные последствия мутаций NOD2 / CARD15 при болезни Крона». Журнал детской гастроэнтерологии и питания . 44 (5): 529–39. DOI : 10.1097 / MPG.0b013e31803815ee . PMID 17460484 . S2CID 37476303 .
- ван дер Линде К., Бур П.П., Хоувинг-Дуистермаат Дж. Дж., Крузиус Б. Дж., Уилсон П. Дж., Койперс Е. Дж., де Рой Ф. В. (июнь 2007 г.). «Мутации CARD15 в голландских семейных и спорадических воспалительных заболеваниях кишечника и обзор европейских исследований». Европейский журнал гастроэнтерологии и гепатологии . 19 (6): 449–59. DOI : 10,1097 / 01.meg.0000236887.44214.6a . PMID 17489054 . S2CID 17766170 .