Гаплогруппа Z - Haplogroup Z

Гаплогруппа Z
Возможное время происхождения 21 661,6 [95% ДИ 13 280,8 <-> 30 042,4] ybp

24 900 [95% CI 15 900 <-> 34 400] ybp

25 300 (95% CI 20 300 <-> 31 200) ybp
Возможное место происхождения Центральная Азия
Предок CZ
Определение мутаций 152 6752 9090 15784 16185 16260

В митохондриальной генетике человека , Гаплогруппа Z представляет собой человеческая митохондриальной ДНК (мтДНК) Гаплогруппа .

Частотное распределение гаплогруппы Z мтДНК в Евразии

Источник

Считается, что гаплогруппа Z возникла в Центральной Азии и является потомком гаплогруппы CZ .

Распределение

Наибольшее кладовое разнообразие гаплогруппы Z обнаружено в Восточной Азии и Центральной Азии . Однако наибольшая его частота встречается у некоторых народов России , таких как эвены с Камчатки (8/39 Z1a2a, 3/39 Z1a3, 11/39 = 28,2% Z всего) и из Березовки Среднеколымского района Республики Саха (3/15 Z1a3, 1/15 Z1a2a, 4/15 = 26,7% Z всего), и среди саамов Северной Скандинавии. За исключением трех хакасов, принадлежащих к Z4, двух якутов, принадлежащих к Z3a1, двух якутов, якутского эвенка, бурята и алтайского кижи, принадлежащих к Z3 (xZ3a, Z3c), и наличия клады Z3c среди В популяциях Республики Алтай почти все представители гаплогруппы Z в Северной Азии и Европе относятся к субкладам Z1. TMRCA Z1 составляет 20 400 [95% ДИ 7 400 <-> 34 000] лн согласно Sukernik et al. 2012 г., 20 400 [95% ДИ 7 800 <-> 33 800] лн по данным Fedorova et al. 2013 г., или 19,600 [95% ДИ 12,500 <-> 29,300] лн по данным YFull.

Федорова и др. В 2013 году сообщалось о обнаружении Z * (xZ1a, Z3, Z4) у 1/388 турок и 1/491 казахов. Эти люди должны принадлежать к Z1 * (где-либо наблюдаются у тофаларов), Z2 (наблюдаются у японцев), Z7 (наблюдаются в Гималаях), Z5 (наблюдаются у японцев) или базальным Z * (наблюдаются у индивидов Blang в Северном Таиланде. ).

Субклады

Дерево

Это филогенетическое дерево субкладов гаплогруппы Z основано на статье Манниса ван Овена и Манфреда Кайзера. Обновленное комплексное филогенетическое дерево глобальных вариаций митохондриальной ДНК человека и последующие опубликованные исследования.

  • CZ
    • Z
      • Z * - Таиланд ( Бланг в провинции Чианграй)
      • Z5 - Япония (Айти)
      • Z-T152C! (TMRCA 24,300 [95% ДИ 19,300 <-> 30,300] лн)
        • Z-T152C! * - Гонконг
        • Z1 (TMRCA 18,600 [95% ДИ 10,900 <-> 29,500] лн)
          • Z1a - корякский, бурятский, калмыцкий, хакасский, шорский, алтайский, кижиский, казахский, киргизский, уйгурский, тюркский, арабский (Узбекистан) (TMRCA 7,600 [95% ДИ 5,100 <-> 10,900] лн)
            • Z1a1 - Италия, Венгрия (древний аварский), Германия, Швеция, казахский, уйгурский, бурятский (TMRCA 5,600 [95% ДИ 2,500 <-> 10,900] лн)
            • Z1a2 (TMRCA 5,400 [95% ДИ 2,400 <-> 10,400] лн)
              • Z1a2 * - Ульчи (бассейн нижнего Амура)
              • Z1a2a - Ительмены, Коряк
                • Z1a2a * - эвен (Камчатка), Юкагир (верховья реки Анадырь)
                • Z1a2a1
                  • Z1a2a1 * - Эвен (Камчатка, Березовка )
                  • Z1a2a1a - эвенский (Камчатка), эвенкийский (село Нелькан у реки Майя в Охотском районе)
            • Z1a3 (TMRCA 3,600 [95% ДИ 1,850 <-> 6,500] лн)
              • Z1a3 * - Юкагирский (верховья реки Анадырь), Эвен ( Томпинский район , Эвено-Бытантайский национальный округ или Момский район Республики Саха), Эвенкийский (бассейн реки Нюкжа), Якутский (Центральная Якутия)
              • Z1a3a
                • Z1a3a * - Эвен (Камчатка)
                • Z1a3a1 - Юкагирский (бассейн низовья Колымы), Эвен ( Березовка )
              • Z1a3b - Эвен ( Березовка ), Якутский
            • Z1a4 (TMRCA 5,500 [95% ДИ 3,200 <-> 9,000] лн)
              • Z1a4 * - уйгурский, тубаларский, бурятский (Иркутская область)
              • Z1a4a - Уйгурский
          • Z1b - тофалар
        • Z2 - Япония (Токио, Айти и т. Д. ) (TMRCA 3,900 [95% ДИ 1,450 <-> 8,400] лн)
        • Z3 - Япония (Токио), Южная Корея, Китай, Сингапур, Малайзия, Таиланд ( Лаосский Исан в провинции Чайяпхум ), Вьетнам, Уйгурский, Эвенкийский (Республика Саха), Бурятский, Алтайский Кижи, Кыргызский, Казахский, Таджикский, Азербайджан, Северо-Осетинский , Румыния, США (TMRCA 21 000 [95% ДИ 17 200 <-> 25 300] лн)
          • Z3a - Китай ( Xibo , Deng и др.), Казахстан (TMRCA 12,900 [95% CI 9,000 <-> 18,000] лн)
          • Z3b - Дэн, Галлонг (TMRCA 8,400 [95% ДИ 2,300 <-> 21,500] лн)
          • Z-G709A - Якут, Китай (хань из Пекина)
            • Z3c - Алтайский, Алтайский Кижи, Иран, Киргизский (Ташкурган), Япония (Токио), Вьетнам
            • Z3d - Китай (хань из Пекина и др. ), Тайвань (Миннань и др. ), Монгол (Внутренняя Монголия), Корея
          • Z3e - Китай, Корея
            • Z3e1 - Китай
          • Z3f - Китай, She people (Китай), Корея, Хазара
          • Z3g - уйгурский (Китай), Хазара (Пакистан)
        • Z4 - Китай (Сучжоу и др. ), Таиланд ( Фуан в провинции Супханбури ), Филиппины, Узбекистан, Казахстан, Калмыкия, Хакас, Караногай (TMRCA 14,900 [95% ДИ 9,200 <-> 22,800] лн)
          • Z4a - Китай (хань из Хунани и Денвера и др. ), Уйгурский, даурский, Япония (Токио)
            • Z4a1 - Китай (хань из Ухани)
              • Z4a1a - Китай (хань из Хунани и Юньнани), Вьетнам
                • Z4a1a1 - Япония (Токио и др. ), Южная Корея
        • Z7 - Диранг Монпа, Тибет ( Тингри , Шаннан) (TMRCA 1,750 [95% ДИ 275 <-> 6200] лн)

Смотрите также

Филогенетическое дерево гаплогрупп митохондриальной ДНК человека (мтДНК)

  Митохондриальная Ева ( L )    
L0 L1–6  
L1 L2   L3     L4 L5 L6
M N  
CZ D E грамм Q   О А S р   я W Икс Y
C Z B F R0   pre-JT   п   U
HV JT K
ЧАС V J Т

использованная литература

  1. ↑ Дорон М. Бехар, Маннис ван Овен, Сахарон Россет, Майт Мецпалу, Ева-Лийс Лугвяли, Нуно М. Сильва, Тоомас Кивисилд, Антонио Торрони и Ричард Виллемс (2012). «Коперниканская переоценка дерева митохондриальной ДНК человека от его корня». Американский журнал генетики человека 90, 675–684 (6 апреля 2012 г.). DOI 10.1016 / j.ajhg.2012.03.002.
  2. ^ a b c d e f g h i j k Рем И. Сукерник, Наталья В. Володько, Илья О. Мазунин, Николай П. Ельцов, Станислав В. Дрёмов и Елена Б. Стариковская, «Разнообразие митохондриального генома в тубаларе. , Эвен и Ульчи: вклад в предысторию коренных сибиряков и их родство с коренными американцами ». Американский журнал физической антропологии 148: 123–138 (2012). DOI 10.1002 / ajpa.22050
  3. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah ai aj Y Полная версия MTree 1.01.5396 по состоянию на 4 апреля 2019 г.
  4. ^ а б ван Овен, Маннис; Манфред Кайзер (13 октября 2008 г.). «Обновленное комплексное филогенетическое дерево глобальных вариаций митохондриальной ДНК человека» . Человеческая мутация . 30 (2): E386 – E394. DOI : 10.1002 / humu.20921 . PMID  18853457 . S2CID  27566749 .
  5. ^ Б с д е е г ч я J к л м п о р Q R сек т у V ш х у г аа аЬ ас объявлений к.э. аф Сардана A Федоровой, Maere Reidla, Эне Метспалу, и др. , «Аутосомные и однопородные портреты коренного населения Саха (Якутия): значение для заселения Северо-Восточной Евразии». BMC Evolutionary Biology 2013, 13: 127. http://www.biomedcentral.com/1471-2148/13/127
  6. ^ a b c d e Вибху Кутанан, Джатупол Кампуансай, Метави Срикуммул, Даорунг Кангванпонг, Сильвия Гиротто, Андреа Брунелли и Марк Стоункинг, «Полные митохондриальные геномы тайского и лаосского населения указывают на древнее происхождение австроазиатских групп и распространение демических групп. языков тай – кадай ». Hum Genet 2016 DOI 10.1007 / s00439-016-1742-y.
  7. ^ a b c d e Макс Ингман; Ульф Гилленстен (2007). «Недавняя генетическая связь между саамами и Волго-Уральским регионом России» (PDF) . Европейский журнал генетики человека . 15 (1): 115–120. DOI : 10.1038 / sj.ejhg.5201712 . PMID  16985502 . S2CID  21483916 .
  8. ^ Малярчук, В., Литвинов, А., Деренко, М., Skonieczna, К., Гжибовский, Т., Грошева, А., Шнейдер, Y., Рычков, S. и Жукова О. «Митогеномное разнообразие у русских и поляков». Forensic Sci Int Genet 30, 51-56 (2017).
  9. ^ Б с д е е г ч я J к л м н Дугган АТ, Виттен М, Виб В, Кроуфорд М, Butthof А, и др. (2013), «Исследование предыстории тунгусских народов Сибири и Амуро-Уссурийского региона с помощью полных последовательностей генома мтДНК и маркеров Y-хромосомы». PLoS ONE 8 (12): e83570. DOI: 10.1371 / journal.pone.0083570
  10. ^ Елена Б. Стариковская Рем И. Sukernik, Ольга А. Дербенева, Н. В. Володько, Эдуардо Руис-Pesini, Антонио Torroni, Майкл Д. Браун, Мари Т. Лотт, Сейед Х. Хоссейни, Kirsi Huoponen, и Дуглас C Уоллес, "Разнообразие митохондриальной ДНК в коренных популяциях южной части Сибири и происхождение гаплогрупп коренных американцев". Анналы генетики человека (2005) 69, 67–89. DOI: 10.1046 / j.1529-8817.2003.00127.x
  11. ^ a b c d e f g h Чандрасекар А., Кумар С., Сринат Дж., Саркар Б. Н., Ураде Б. П. и др. (2009), «Обновление филогенеза митохондриальной ДНК макрогаплогруппы M в Индии: расселение современного человека в южноазиатском коридоре. PLoS ONE 4 (10): e7447. Doi: 10.1371 / journal.pone.0007447
  12. ^ Себастьян Липпольд; и другие. (2014). «Человеческие отцовские и материнские демографические истории: выводы из последовательностей Y-хромосомы и мтДНК высокого разрешения». bioRxiv  10.1101 / 001792 .
  13. ^ Мин-Шэн Пэн, Вэйфан Сюй, Цзяо-Цзяо Сун и др. (2017), «Митохондриальные геномы раскрывают материнскую историю популяций Памира». Европейский журнал генетики человека https://doi.org/10.1038/s41431-017-0028-8
  14. ^ Цзи, Фуюнь; Шарпли, Марк С .; Дербенева, Ольга; и другие. (2012). «Вариант митохондриальной ДНК, связанный с наследственной оптической невропатией Лебера и высокогорными тибетцами» . PNAS . 109 (19): 7391–7396. Bibcode : 2012PNAS..109.7391J . DOI : 10.1073 / pnas.1202484109 . PMC  3358837 . PMID  22517755 .

внешние ссылки