Гаплогруппа E (мтДНК) - Haplogroup E (mtDNA)

Эта статья о гаплогруппе мтДНК человека. Для гаплогруппы Y-ДНК человека см. Гаплогруппа E-M96 .
Гаплогруппа E
Возможное время происхождения От 35 000 до 8 000 YBP
Возможное место происхождения восточный Сундаленд или побережье Фуцзянь
Предок M9
Потомки E1, E2
Определение мутаций 3027, 3705, 7598, 13626, 16390

В митохондриальной генетике человека , гаплогруппа Е является человеческой митохондриальной ДНК (мтДНК) Гаплогруппы характерно для Малайского архипелага . Это подгруппа гаплогруппы M9 .

Источник

Были сделаны два противоположных предложения относительно местоположения и времени происхождения гаплогруппы E. Согласно одной из точек зрения, клада образовалась более 30 000 лет назад, примерно во время последнего ледникового максимума , на северо-восточном побережье Сундаленда (недалеко от современного Борнео). ). В этой модели гаплогруппа была рассеяна повышением уровня моря во время позднего ледникового периода.

В 2014 году было обнаружено, что митохондриальная ДНК 8000-летнего скелета, обнаруженного на острове Лян , одном из островов Мацу у юго-восточного побережья Китая, принадлежит к гаплогруппе E с двумя из четырех мутаций, характерных для подгруппы E1. Исходя из этого, Ко и его коллеги утверждают, что гаплогруппа E возникла от 8000 до 11000 лет назад у северного побережья Фуцзянь , отправилась на Тайвань с неолитическими поселенцами 6000 лет назад, а оттуда распространилась в Приморскую Юго-Восточную Азию с распространением австронезийского языка . Соарес и др. Предостерегают от чрезмерного акцента на одном образце и утверждают, что постоянные молекулярные часы предполагают более раннюю дату (и более южное происхождение), что остается более вероятным.

Распределение

Гаплогруппа E встречается по всей Приморской Юго-Восточной Азии . Он почти отсутствует на материковой части Восточной Азии, где распространена его сестринская группа M9a (также найденная в Японии). В частности, он встречается среди носителей австронезийских языков и редко встречается даже в Юго-Восточной Азии среди членов других языковых семей. Он был обнаружен в популяциях Тайване , на Филиппинах , Индонезии , Малайзии ( в том числе Сабах на острове Борнео , но не орангасли полуостровной Малайзии), прибрежные Папуа - Новой Гвинеи , и особенно в чаморро из Марианских островов .

Из четырех основных субкладов E1b и E2a находятся в основном в Приморской Юго-Восточной Азии, в то время как только E1a и E2b также находятся на Тайване. E2b имеет низкое разнообразие на Тайване, что позволяет предположить, что он прибыл туда около 5000 лет назад. Наиболее распространенный субклад E, E1a1a, наиболее разнообразен на Тайване, за ним следуют Филиппины и Сулавеси. Более того, другие ответвления E1a1 в основном приурочены к Тайваню.

Частоты мтДНК гаплогруппы E
численность населения Частота Считать Источник Подтипы
Чаморро (85 Гуам , 14 Сайпан и 6 Рота ) 0,924 105 Вилар и др., 2013 г. E2a = 68, E1a2 = 29
Восточно-индонезийский ( Сулавеси , включая 89 Манадо , 64 Тораджа , 46 Уджунг Паданг и 38 Палу ) 0,266 237 Хилл и др., 2007 г. E1a = 42, E1b = 9, E2 = 7, E1 (xE1a, E1b) = 5
Филиппинский ( Минданао ) 0,214 70 Таббада и др., 2010 г. , стр. 24 E1a1a = 10, E2 (xE2b) = 4, E1b = 1
Филиппинский ( Висайские острова ) 0,214 112 Таббада и др., 2010 г. , стр. 24 E1a1a = 18, E2 (xE2b) = 5, E1 (xE1a1a, E1a2, E1b) = 1
Восточно-индонезийский ( Амбон ) 0,163 43 год Хилл и др., 2007 г. E1 (xE1a, E1b) = 3, E1a = 2, E2 = 2
Восточно-индонезийский ( Waingapu , Sumba ) 0,160 50 Хилл и др., 2007 г. E1b = 6, E1a = 1, E2 = 1
Индонезийский ( Bangka ) 0,147 34 Хилл и др., 2006 г. E = 5
Борнео (89 Банджармасин и 68 Кота-Кинабалу ) 0,146 157 Хилл и др., 2007 г. E1a = 14, E2 = 5, E1b = 3, E1 (xE1a, E1b) = 1
Филиппинский 0,125 64 Таббада и др., 2010 г. , стр. 24 E1a1a = 5, E2 (xE2b) = 2, E1a2 = 1
Филиппинский ( Лусон ) 0,124 177 Таббада и др., 2010 г. , стр. 24 E1a1a = 14, E1b = 5, E2 (xE2b) = 2, E2b = 1
Тайвань (абориген) 0,120 640 Пэн и др., 2011 г. E = 77
Восточно-индонезийский ( Алор ) 0,111 45 Хилл и др., 2007 г. E1a = 3, E1b = 2
Восточно-индонезийский ( Матарам , Ломбок ) 0,091 44 год Хилл и др., 2007 г. E1b = 3, E1a = 1
Индонезийский ( Паданг , Суматра ) 0,083 24 Хилл и др., 2006 г. E = 2
Индонезийский ( Медан , Суматра ) 0,071 42 Хилл и др., 2006 г. E = 3
Индонезийский ( Пеканбару , Медан , Бангка , Палембанг и Паданг ) 0,067 180 Хилл и др., 2007 г. E1a = 6, E1b = 4, E1 (xE1a, E1b) = 1, E2 = 1
Индонезийский ( Бали ) 0,061 82 Хилл и др., 2007 г. E1a = 3, E1b = 1, E1 (xE1a, E1b) = 1
Филиппинский ( Палаван ) 0,050 20 Скоулз и др., 2011 г. E1a = 1
Индонезийский ( Палембанг , Суматра ) 0,036 28 год Хилл и др., 2006 г. E = 1
Туцзя ( округ Яньхэ , Гуйчжоу ) 0,034 29 Ли и др., 2007 г. E = 1
Гелао (округ Даочжэнь, Гуйчжоу) 0,032 31 год Ли и др., 2007 г. E = 1
Индонезийский ( Ява , в т.ч. 36 из Тенгерского языка ) 0,022 46 Хилл и др., 2007 г. E1b = 1
Индонезийский ( Пеканбару , Суматра ) 0,019 52 Хилл и др., 2006 г. E = 1
Чам ( Bình Thuận , Вьетнам ) 0,012 168 Peng et al 2010 E1a1a = 1, E2a = 1
Каролинский ( Сайпан ) 0,000 17 Вилар и др., 2013 г. -
И ( уезд Хэчжан , Гуйчжоу ) 0,000 20 Ли и др., 2007 г. -
Дун ( уезд Тяньчжу, Гуйчжоу ) 0,000 28 год Ли и др., 2007 г. -
Батек ( Малайзия ) 0,000 29 Хилл и др., 2006 г. -
Цунь ( Хайнань ) 0,000 30 Пэн и др., 2011 г. -
Батак ( Палаван ) 0,000 31 год Скоулз и др., 2011 г. -
Лингао ( Хайнань ) 0,000 31 год Пэн и др., 2011 г. -
Мендрик ( Малайзия ) 0,000 32 Хилл и др., 2006 г. -
Темуан ( Малайзия ) 0,000 33 Хилл и др., 2006 г. -
Данга ( Хайнань ) 0,000 40 Пэн и др., 2011 г. -
Джахаи ( Малайзия ) 0,000 51 Хилл и др., 2006 г. -
Сеной ( Малайзия ) 0,000 52 Хилл и др., 2006 г. -
Семелаи ( Малайзия ) 0,000 61 Хилл и др., 2006 г. -
Гелао (округ Даочжэнь, Гуйчжоу) 0,000 102 Лю и др. 2011 г. -
Ли ( Хайнань ) 0,000 346 Пэн и др., 2011 г. -

Субклады

Это филогенетическое дерево субкладов гаплогруппы E основано на статье Манниса ван Овена и Манфреда Кайзера. Обновленное комплексное филогенетическое дерево глобальных вариаций митохондриальной ДНК человека и последующие опубликованные исследования.

  • E
    • E1
      • E1a
        • E1a1
          • E1a1a
            • E1a1a1
        • E1a2
      • E1b
        • E1b1
    • E2
      • E2a
      • E2b
        • E2b1
        • E2b2

Смотрите также

Филогенетическое дерево гаплогрупп митохондриальной ДНК человека (мтДНК)

  Митохондриальная Ева ( L )    
L0 L1–6  
L1 L2   L3     L4 L5 L6
M N  
CZ D E грамм Q   О А S р   я W Икс Y
C Z B F R0   pre-JT   п   U
HV JT K
ЧАС V J Т

использованная литература

внешние ссылки