Гаплогруппа T-L206 (Y-ДНК) - Haplogroup T-L206 (Y-DNA)

*Гаплогруппа T-L206*
Гаплогруппа T-L206
Возможное время происхождения	26 800 лет назад
Возможное место происхождения	Средний Восток
Предок	Т (Т-М184)
Потомки	T1a (T-M70)

Гаплогруппа T-L206 , также известная как гаплогруппа T1 , представляет собой гаплогруппу ДНК Y-хромосомы человека . СНП , который определяет клады Т1 L206. Гаплогруппа - это две основные ветви T (T-M184), другой субклад - T2 (T-PH110).

T1 является наиболее распространенным потомком гаплогруппы T-M184, являясь потомком более 95% всех членов T-M184 в Африке и Евразии (а также в странах, в которые эти группы мигрировали в современную эпоху, в Северной и Южной Америке. и Австралазия). Линии T1 теперь часто встречаются среди северных сомалийских кланов. Предполагается, что T1 * (если не некоторые из его субкладов) возник на Ближнем Востоке и распространился в Европе и Северной Африке с докерамической неолитической культурой B (PPNB).

Базальная клады T1 * редко, но был обнаружен , по крайней мере , три мужчин с широко расставленными регионов: в берберах из Туниса , в сирийце , и Македонии .

Считается, что единственная первичная ветвь T-L206, T1a (M70), возникла примерно от 15 900 до 23 900 лет назад в Леванте. Похоже, что люди с T-M70 позже мигрировали на юг, в Африку.

Состав

Филогенетическое дерево T-M184

T1 (L206, L490) Найден в Сирии.
- T1a (M70 / Page46 / PF5662, PAGES78) Найден в скелете раннего неолита, найденном в Карсдорфе, Германия, возрастом 7200 лет. Также в Иране, Ираке, Саудовской Аравии, Осетии, Англии, Италии и Португалии.
  - T1a1 (L162 / Page21, L299, L453 / PF5617, L454) Найден на Эйвиссе, северной Анатолии и Германии.
    - T1a1a (L208 / Page2, L905) В основном встречается в Верхнем Египте, Африканском Роге, Западной Европе, Восточной Анатолии, Иране и на Аравийском полуострове. Некоторые места в западном Марокко, Сахаре и Канарских островах.
      - T1a1a1 (P77) В основном встречается на Ближнем Востоке, в Западной Европе и у евреев-ашкенази.
      - T1a1a2 ( P321 ) Найден в Сирии и у евреев ашкенази.
        T1a1a2a (P317) Найден в Сирии, у итальянских евреев и евреев ашкенази.
  - T1a2 (L131) В основном встречается в Северной Европе, Восточной Европе, Юго-Восточной Европе и Анатолии. Также встречается в Синьцзяне, Лембе, Тунисе, на юге и востоке Пиренейского полуострова.
    - T1a2a (P322, P328) Обнаружен в Скандинавии, Дании, Германии и Нидерландах. Некоторые пятна у йеменских евреев и Палестины (P327).
    - T1a2b (L446) Встречается в Северо-Западной Европе и восточных Альпах.
  - T1a3 (L1255) Найден в Кувейте.

Распределение субкладов

T1 * (T-L206 *)

Эта линия могла появиться в Леванте через расширение PPNB из северо-восточной Анатолии .

численность населения	Язык	Место нахождения	Члены / размер выборки	Процент	Источник	Примечания
Берберы	Сиви ( берберский )	Седженане	1/47	2,1%
Сирийцы	Неопределенные	Сирия	1/95	1,1%
Македонцы	Македонский ( балто-славянский )	Македония	1/201	0,5%		Православные христиане македонской национальности

T1a (M70)

Первоначальные исследования T1a-M70 (ранее K2)

Считается, что M70 возник в Азии после появления полиморфизма K-M9 (45–30 тыс. Лет назад) (Underhill et al. 2001 a ). Как следует из коллективных данных (Андерхилл и др., 2000; Крусиани и др., 2002; Семино и др., 2002; настоящее исследование), особи K2-M70 в какой-то более поздний момент отправились на юг в Африку. Хотя эти хромосомы относительно часто встречаются в Египте, Омане, Танзании, Эфиопии, они особенно заметны в 18% Фульбе ([Scozzari et al. 1997, 1999]).

JR Luis et al. 2004 г.,

Три генетически разных популяции на Балеарских островах, Каталония, Испания.

Население островов Питиусик действительно демонстрирует явное генетическое расхождение по сравнению с популяциями Майорки и Менорки. Также [не показывает] слияния с каталонским и валенсийским населением ... [] данные, предоставленные населением Pityusic [в сравнении] с другими средиземноморскими популяциями, удивляют, что практически нет конвергенции ни с одной из этих популяций, даже с ... населением Северной Африки. Случай Pityusic является парадигматическим: ... некоторые маркеры показывают сходство с [Ближним Востоком] ... переменными мтДНК ... но [популяция Pityusic] расходится с этими популяциями при рассмотрении других маркеров. [Это] отдельный случай, остров, не [только] в географическом смысле, но [также] генетический [остров].

Misericòrdia Ramon Juanpere et al., 1998-2004 гг.

численность населения	Язык	Место нахождения	Члены / размер выборки	Процент	Источник	Примечания
Острова Питиусик	Eivissenc ( Ибица ) ( Романс )	Ибица , Балеарские острова , Каталония , Испания	9/54	16,7%		L454 +. Все люди носят типичные для Ибицы фамилии, а деды по отцовской линии родились на Ибице.
Острова Питиусик	Eivissenc	Ибица	7/96	7,3%		L454 +
Острова Питиусик	Eivissenc	Ибица	3/45	6,7%		L454 +

T1a1 (L162; xL208)

T1a1 сформировался 17 400–14 600 л.н., это самая крупная ветвь ниже по течению от T1a-M70 и получила широкое распространение в Евразии и Африке до нашей эры.

Это крайне редко субклад был найден в Ibizan (Eivissan) островитян и понтийских греков из Гиресуне . Первый гаплотип Y-STR, принадлежащий этой линии, появился в статье Томаса и др. В 2006 г. среди выборки особей Эйвиссан, но только в августе 2009 г., когда первая особь T1a1-L162 (xL208) была зарегистрирована у клиента 23andMe из Понтийского региона. Греческое происхождение и фамилия Метаксопулос, благодаря проекту Адриано Скекко по сравнению генома Y-хромосомы.

Понтийские греки из Giresun сходят с Синопа колонистов и Синопа была колонизирована ионийцев из Милета . Интересно отметить, что существует ионическая колония, известная как Питюсса, как и известное греческое имя Эйвиссы Питюс . В Эйвисе, где находится знаменитый бюст Деметры, который десятилетиями путали с пунической Танит , Деметре известен как культ. Бюст Деметры был проанализирован, и было обнаружено, что он содержит черные частицы вулканического песка происхождения Этны. Предполагается, что он сделан на Сицилии из красных глин, типичных для восточной Тринакрии , которая была колонизирована ионийцами. Ионийцы могли прибыть в Эйвиссу около 2700 г. Эта линия могла быть Ионическим маркером. T1a1 сформировался 17 400–14 600 л.н., это самая крупная ветвь ниже по течению от T1a-M70 и получила широкое распространение в Евразии и Африке до нашей эры.

Это крайне редко субклад был найден в Ibizan (Eivissan) островитян и понтийских греков из Гиресуне . Первый гаплотип Y-STR, принадлежащий этой линии, появился в статье Томаса и др. В 2006 г. среди выборки особей Эйвиссан, но только в августе 2009 г., когда первая особь T1a1-L162 (xL208) была зарегистрирована у клиента 23andMe из Понтийского региона. Греческое происхождение и фамилия Метаксопулос, благодаря проекту Адриано Скекко по сравнению генома Y-хромосомы.

Понтийские греки из Giresun сходят с Синопа колонистов и Синопа была колонизирована ионийцев из Милета . Интересно отметить, что существует ионическая колония, известная как Питюсса, как и известное греческое имя Эйвиссы Питюс . В Эйвисе, где находится знаменитый бюст Деметры, который десятилетиями путали с пунической Танит , Деметре известен как культ. Бюст Деметры был проанализирован, и было обнаружено, что он содержит черные частицы вулканического песка происхождения Этны. Предполагается, что он сделан на Сицилии из красных глин, типичных для восточной Тринакрии , которая была колонизирована ионийцами. Ионийцы могли прибыть в Эйвиссу около 2700 г. Эта линия могла быть Ионическим маркером.

T1a1a (L208)

Эта линия, образованная 14 200–11 000 лет назад, является крупнейшей ветвью ниже по течению T1a1-L162. Впервые обнаружен и зарегистрирован в августе 2009 года у клиента 23andMe иберийского происхождения, который участвовал в публичном проекте Squecco по сравнению генома Y-хромосомы и фигурировал там как «Avilés» и как «AlpAstur» в 23andMe. В ноябре 2009 года назван «L208».

T1a1a1a1b1a1 (Y3782; xY3836)

численность населения	Язык	Место нахождения	Члены / размер выборки	Процент	Источник	Примечания
Сардинцы	Кампиданский ( романские языки )	Casteddu	1/187	0,5%

T1a1a1a1b1a1a (Y3836)

Эта линия в основном встречается среди людей с Пиренейского полуострова, где наблюдается их самое большое разнообразие. Первый гаплотип Y-STR этой линии, характеризуемый DYS437 = 13, был обнаружен в общедоступном проекте FTDNA Y-DNA Haplogroup T, появившемся там в апреле 2009 года как набор E8011. Однако только в июне 2014 года Y-SNP Y3836 был обнаружен в публичном проекте YFULL среди двух их участников иберийского происхождения, обозначенных там как YF01637 и YF01665.

численность населения	Язык	Место нахождения	Члены / размер выборки	Процент	Источник	Примечания
Панамцы	Панамский кастильский ( романские языки )	Провинция Лос Сантос	1/30	3,3%
Колумбийцы	Колумбийский кастильский ( романские языки )	Caldas	2/75	2,7%	YHRD	Лица-метисы
Панамцы	Панамский кастильский ( романские языки )	Провинция Панама	1/43	2,3%
Северо-западные аргентинцы	Аргентинский кастильский ( романские языки )	Горный район Жужуй	1/50	2%	YHRD	Смешанное население
пуэрториканцы	Пуэрториканский кастильский ( романские языки )	Юго-Восточный Пуэрто-Рико	2/110	1,8%
Северо-восточные португальские евреи	Иудео-португальский ( романский )	Браганса , Аргозело , Карсао , Могадору и Виларинью-душ-Галегуш	1/57	1,8%
Носители мирандского языка	Мирандский астурлеонский диалект ( романс )	Миранда де л Дору	1/58	1,7%
Доминиканцы	Доминиканский кастильский ( романские языки )	Доминиканская Республика	4/261	1,5%
Панамцы	Панамский кастильский ( романские языки )	Провинция Чирики	1/92	1,1%
Мекленбургеры	Восточно-нижнесаксонский ( западногерманский )	Росток	2/200	1%
Колумбийцы	Колумбийский кастильский ( романские языки )	Богота	2/195	1%	YHRD	Лица-метисы
Колумбийцы	Колумбийский кастильский ( романские языки )	Валле-дель-Каука	1/103	1%	YHRD	Лица-метисы
Венесуэльцы	Венесуэльский кастильский ( романские языки )	Маракайбо	1/111	0,9%
Венесуэльцы	Венесуэльский кастильский ( романские языки )	Центральный регион	1/115	0,9%
Европейцы	Бразильский португальский ( романские языки )	Сан-Паулу	1/120	0,8	YHRD	Европейские спуски
Эквадорцы	Эквадорский кастильский ( романские языки )	Кито	1/120	0,8%
Колумбийцы	Колумбийский кастильский ( романские языки )	Антиокия	6/777	0,7%
Мексиканцы	Мексиканский кастильский ( романские языки )	Тустла Гутьеррес	1/154	0,7	YHRD	Лица-метисы
Мексиканцы	Мексиканский кастильский ( романские языки )	Мерида	1/159	0,6%	YHRD	Лица-метисы
Восточные андалузцы	Андалузский ( романс )	Гранада	1/180	0,6%
Колумбийцы	Колумбийский кастильский ( романские языки )	Сантандер	1/193	0,5%	YHRD	Лица-метисы
Чилийцы	Чилийский кастильский ( романские языки )	Консепсьон	1/198	0,5%	YHRD
Мексиканцы	Мексиканский испанский ( романские языки )	Гвадалахара	1/246	0,4%	YHRD	Лица-метисы
Европейцы	Бразильский португальский ( романские языки )	Риу-Гранди-ду-Сул	1/255	0,4%

Географическое распределение

Европа

Критские греки из Ласити обладают гаплогруппой T, почти наверняка T1a (M70), на уровне 18% (9/50).

Неподтвержденный, но вероятный T-M70 +: 14% (3/23) русских в Ярославле , 12,5% (3/24) итальянцев в Матере , 10,3% (3/29) итальянцев в Авеццано , 10% (3/30) из тирольцев в Nonstal , 10% (2/20) от итальянцев в Пескара , 8,7% (4/46) от итальянцев в Беневенто , 7,8% (4/51) от итальянцев в Южном Лациуме , 7,4% (2/27) из итальянцы в Паоле , 7,3% (11/150) из итальянцев в центрально-южной Италии , 7,1% (8/113) от сербов в Сербии , 4,7% (2/42) из аромуны в Румынии , 3,7% (3/82) итальянцев в Бьелле , 3,7% (1/27) андалузцев в Кордове , 3,3% (2/60) леонцев в Леоне , 3,2% (1/31) итальянцев в Постуа , 3,2% (1/31) итальянцев в Кавальи , 3,1% (3/97) калабрийцев в Реджо-Калабрии , 2,8% (1/36) русских в Рязанской области , 2,8% (2/72) итальянцев в Южной Апулии , 2,7% (1/37) Калабрийцы в Козенце , 2,6% (3/114) сербов в Белграде , 2,5% (1/40) русских в Пскове , 2,4% (1/42) русских в Калуге , 2,2% (2/89) трансильванцев в Меркуря Чук , 2,2% (2/92) итальянцев в Трино Верчеллезе , 1,9% (2/104) итальянцев в Брешии , 1,9% (2/104) румын в Румынии , 1,7% (4/237) сербов и черногорцев в Сербии и Черногории , 1,7% (1/59) из итальянцев в Marche , 1,7% (1/59) от калабрийцев в Катандзаро , 1,6% (3/183) от греков в Северной Греции , 1,3% (2/150) от швейцарских немцев в Zürich зоне, 1,3% (1/79 ) итальянцев в Южной Тоскане и Северном Лацио , 1,1% (1/92) голландцев в Лейдене , 0,5% (1/185) сербов в Нови-Саде ( Воеводина ), 0,5% (1/186) поляков в Подлясье

Ближний Восток и Кавказ

численность населения	Язык	Место нахождения	Члены / размер выборки	Процент	Источник	Примечания
Иракские евреи	Иудео-иракский арабский ( центрально-семитский )	Ирак	7/32	21,9%		12,5% T1a1a1a1a1a1-P77 и 9,4% T1a3-Y11151
Армянский Сасунцис	Западноармянский диалект, курманджи и димли ( северо-западный иранский ) языки	Сасун	21/104	20,2%		Субклады T1a1 и T1a2
Курдские евреи	Иудео-арамейский ( центрально-семитский )	Курдистан	9/50	18%		10% T1a1a1a1a1a1-P77 и 8% T1a1-L162
Иранские евреи	Иудео-иранский ( юго-западный иранский )	Иран	3/22	13,6%		4,5% T1a1a1a1a1a1-P77 и 9,1% T1a3-Y11151
Горские евреи	Иудео-тат (юго-западный иранский)	Дербентский район	2/17	11,8%		Все принадлежат T1a1a1a1a1a1-P77
Не указано	Не указано	Бирджанд	1/27	3,7%		Все T1a3-Y12871
Не указано	Не указано	Мешхед	2/129	1,6%		0,8% T1a3-Y11151 (xY8614)

Неподтвержденный, но вероятный T-M70 +: 28% (7/25) лезгин в Дагестане , 21,7% (5/23) осетин в Заманкуле , 14% (7/50) иранцев в Исфахане , 13% (3/23) из осетин в Zil'ga , 12,6% (11/87) из курманджи курдов в Восточной Турции , 11,8% (2/17) от палестинских арабов в Палестине , 8,3% (1/12) от иранцев в Ширазе , 8,3% (2 / 24) осетин в Алагире , 8% (2/25) курдов курманджи в Грузии , 7,5% (6/80) иранцев в Тегеране , 7,4% (10/135) палестинских арабов в израильской деревне , 7% ( 10/143) палестинских арабов в Израиле и Палестине , 5% (1/19) чеченцев в Чечне , 4,2% (3/72) азербайджанцев в Азербайджане , 4,1% (2/48) иранцев в Исфахане , 4% (4/100) армян в Армении , 4% (1/24) бедуинов в Израиле и 2,6% (1/39) турок в Анкаре .

Северная и Восточная Азия

У баргутских монголов из разных населенных пунктов Хулун Буир Аймак Т1а (M70) находится на уровне 1,3% (1/76). В XII – XIII веках у озера Байкал возникли баргутские (баргуты) монголы как племена, получившие название баргуджин.

Неподтвержденный, но вероятный T-M70 +: 2% (4/204) Хуэй в провинции Ляонин и 0,9% (1/113) Бидаю в Сараваке .

Южная Азия

Считается, что гаплогруппа T1a-M70 в Южной Азии имеет западно-евразийское происхождение.

У народа Гаро в районе Тангайл, похоже, есть T-P77 (T1a1a1b2b2b1a) в размере 0,8% (1/120). || Скорее всего +

Неподтвержденный, но вероятный T-M70 +: 56,6% (30/53) кунабхи в Уттар-Каннада , 32,5% (13/40) Каммас в Андхра-Прадеше , 26,8% (11/41) браминов в Вишакхапатнаме , 25% (1 / 4) Каттунайкен в Южной Индии , 22,4% (11/49) телугу в Андхра-Прадеш , 20% (1/5) Ансари в Южной Азии , (2/20) Породжа в Андхра-Прадеш , 9,8% (5 / 51) кашмирских пандитов в Кашмире , 8,2% (4/49) гуджаров в Кашмире , 7,7% (1/13) сидди (мигрантов из Эфиопии ) в Андхра-Прадеше , 5,5% (3/55) ади в северо-восточной Индии , 5,5% (7/128) пардханов в Адилабаде , 5,3% (2/38) браминов в Бихаре , 4,3% (1/23) Багата в Андхра-Прадеше , 4,2% (1/24) Валмики в Андхра-Прадеше , (1/32) браминов в Махараштре , 3,1% (2/64) браминов в Гуджарате , 2,9% (1/35) раджпутов в Уттар-Прадеше , 2,3% (1/44) браминов в Перуру и 1,7 % (1/59) Манги в Махараштре .

Также у десаст-браминов в Махараштре (1/19 или 5,3%) и читпаванских браминов в Конкане (1/21 или 4,8%), у читпаванских браминов в Конкане (2/66 или 3%).

Африке

численность населения	Язык	Место нахождения	Члены / размер выборки	Процент	Источник	Примечания
Сомалийцы ( клан Дир )	Сомали (восточно- кушитский )	Джибути	24/24	100%		Основными подкланами клана Дир в Джибути являются Исса и Гадабуурси.
Сомалийцы ( Дыре-Дауа )	Сомали (восточно- кушитский )	Дыре Дава	14/17	82,4%		Подкланами Дире Дава являются Исса, Гургура и Гадабуурси.
Антеони	Антеморо (Малагасийское плато)	старое королевство Антеморо	22/37	59,5%		Антеоны - потомки аристократов, из которых избран король Антеморо. Могут быть сгруппированы в Силамо, потому что имеют право проводить ритуальный убой животных (Сомбили).
Сомалийцы ( клан Дир ) и Афары	Сомали и Афар (Восточно- Кушитский )	Джибути	30/54	56,6%		Смешанная выборка сомалийцев и афарцев.
Сомалийцы (Эфиопия)	Сомали (восточно- кушитский )	Шилаво (вореда) ( Огаден )	5/10	50%		Географическое положение этого образца из Эфиопии показано на рисунке 1.
Тубу	Тубу	Чад		31%		Все принадлежат субкладу T1a-PF5662

К югу от Сахары

численность населения	Язык	Место нахождения	Члены / размер выборки	Процент	Источник	Примечания
Лемба	Венда и Шона ( банту )	Зимбабве / Южная Африка	6/34	17,6%		Исключительно принадлежат T1a2 * (старый T1b *). Возможный эффект недавнего основателя. Низкая частота T1a2 наблюдается у болгарских евреев и турок, но не встречается в других еврейских общинах. Y-str Гаплотипы, близкие к некоторым армянам T1a2.
Барибас	Баатонум ( Нигер – Конго )	Бенин	1/57	1,8%		T1a-M70 (xT1a2-L131)

Древняя ДНК

'Айн Газаль, 9 573 лет назад

Айн Газаль Т-М184	Газаль-I
Я БЫ	I1707 AG83_5 Poz-81097
Y ДНК	T1-PF5610 (xT1a1-Z526, T1a1a-CTS9163, T1a1a-CTS2607, T1a2-S11611, T1a2-Y6031, T1a2a1-P322, T1a3a-Y9189)
численность населения	Фермеры эпохи неолита
Язык
Культура	Поздний средний ППНБ
Дата (YBP)	9573 ± 39
Дом / Расположение	Айн Газаль
Члены / размер выборки	1/2
Процент	50%
мтДНК	R0a
Изотоп Sr
Цвет глаз	Скорее всего, не Темный
Цвет волос	Скорее всего, не Темный
Пигментация кожи	Свет
Группа крови ABO	Скорее всего O или B
Диета (d13C% 0 / d15N% 0)
Деятельность FADS	RS174551 (T), RS174553 (G), RS174576 (A)
Стойкость лактазы	Вероятная непереносимость лактозы
Общая ДНК Oase-1	14,2%
Ostuni1 Общая ДНК	6,7%
Общая ДНК неандертальца Vi33.26	0,93%
Неандерталец Vi33.25 Общая ДНК	1,2%
Неандерталец Vi33.16 Общая ДНК	0,3%
Компоненты предков (AC)	Неолитическая Анатолия / Юго-Восточная Европа: 56,82%, палеолитический Левант (натуфийцы): 24,09%, кавказские охотники / ранние европейские фермеры: 12,51%, скандинавские / западноевропейские охотники: 4,16%, южнее Сахары: 2,04%, охотники из Восточной Европы: 0,37%
puntDNAL K12 Древний
Dodecad [dv3]
Еврогены [K = 36]
Dodecad [Globe13]
Генетическая дистанция
Родительское родство
Возраст на момент смерти
Позиция смерти
SNP	152,234
Читать пары
Образец
Источник
Примечания	Свидетельства северного происхождения этой популяции, возможно, указывающие на приток из региона северо-востока Анатолии.

Гаплогруппа T обнаружена среди жителей позднего среднего докерамического неолита B (MPPNB) из археологического памятника Айн-Газаль (в современной Иордании). Он не был обнаружен среди ранней и средней популяции MPPNB. Считается, что население докерамического неолита B в основном состоит из двух разных популяций: представителей ранней натуфийской цивилизации и населения, возникшего в результате иммиграции с севера, то есть с северо-востока Анатолии . Тем не менее, было обнаружено, что натуфийцы принадлежат в основном к линии E1b1b1b2, которая встречается среди 60% всей популяции PPNB и 75% популяции 'Ain Ghazal, присутствуя на всех трех стадиях MPPNB.

Позже популяции MPPNB в Южном Леванте уже стали свидетелями серьезных изменений климата, которые усугубились бы большой потребностью населения в местных ресурсах. Начиная с 8,9 кал. Л.н. мы видим значительное сокращение населения в высокогорной Иордании, что в конечном итоге привело к полному отказу от почти всех центральных поселений в этом регионе.

Период докерамического неолита B (PPNB) 9-го тысячелетия в Леванте представляет собой крупную трансформацию в доисторический образ жизни от небольших групп мобильных охотников-собирателей до крупных оседлых фермерских и скотоводческих деревень в зоне Средиземноморья, процесс был начат примерно 2–2 3 тысячелетия назад.

'Айн-Газель («Источник газелей») расположен в относительно богатой окружающей среде, в непосредственной близости от Вади-Зарка, самой длинной дренажной системы в высокогорной Иордании. Он расположен на высоте около 720 м в экотоне между дубово-парковым лесом на западе и открытой степью-пустыней на востоке.

Доказательства, обнаруженные при раскопках, предполагают, что большая часть окружающей сельской местности была засажена деревьями и предлагала жителям широкий спектр экономических ресурсов. Пахотная земля в изобилии в непосредственной близости от участка. Эти переменные нетипичны для многих крупных неолитических памятников на Ближнем Востоке, некоторые из которых расположены в маргинальных условиях. Тем не менее, несмотря на свое кажущееся богатство, территория Айн-Газала чувствительна к климату и окружающей среде из-за ее близости на протяжении всего голоцена к колеблющейся границе степи и леса.

Поселение Айн-Газаль сначала появляется в MPPNB и делится на две фазы MPPNB. Фаза 1 начинается с 10 300 л. Н. И заканчивается на 9950 л. Н., Фаза 2 заканчивается на 9550 л. Н.

Предполагаемая популяция участка MPPNB в Айн-Газале составляет 259–1349 человек с площадью 3,01–4,7 га. Утверждается, что при создании MPPNB площадь Айн-Газала, вероятно, составляла 2 га, а к концу создания MPPNB она выросла до 5 га. На тот момент их расчетное население составляло 600-750 человек или 125-150 человек на гектар.

Известные члены

Элитные бегуны на выносливость

Возможные закономерности между Y-хромосомой и элитными бегунами на выносливость были изучены в попытке найти генетическое объяснение эфиопскому успеху в беге на выносливость. Учитывая превосходство спортсменов из Восточной Африки в международном беге на длинные дистанции за последние четыре десятилетия, было высказано предположение, что они имеют генетическое преимущество. Элитные марафонцы из Эфиопии были проанализированы на K * (xP), который, согласно ранее опубликованным эфиопским исследованиям, относится к гаплогруппе T

Согласно дальнейшим исследованиям, было обнаружено, что T1a1a * (L208) пропорционально чаще встречается в выборке элитных марафонцев, чем в контрольной выборке, чем в любой другой гаплогруппе, поэтому эта y-хромосома может играть значительную роль в определении успеха эфиопского бега на выносливость. Гаплогруппа T1a1a * была обнаружена у 14% выборки элитных марафонцев, из которых 43% этой выборки были из провинции Арси. Кроме того, гаплогруппа T1a1a * была обнаружена только в 4% контрольной выборки из Эфиопии и только в 1% контрольной выборки в провинции Арси. T1a1a * положительно связан с аспектами бега на выносливость, тогда как E1b1b1 (старый E3b1) - отрицательно.

Томас Джефферсон

Филогенетический сетевой анализ его гаплотипа Y-STR (короткий тандемный повтор) показывает, что он наиболее тесно связан с египетским гаплотипом K2 [теперь T / K1a], но наличие разбросанных и разнообразных европейских гаплотипов в сети, тем не менее, согласуется с предположением Джефферсона. патрилинейность, относящаяся к древнему и редкому коренному европейскому типу. Это подтверждается наблюдением, что двое из 85 неродственных британских мужчин, носящих фамилию Джефферсон, также имеют гаплотип президента Y-STR в гаплогруппе K2.

Тури Э. Кинг и др. ,

Заметным членом гаплогруппы T-M184 является третий президент США Томас Джефферсон . Сообщается, что он принадлежит к субкладу T-M184, который чаще всего встречается как на Пиренейском полуострове (например, в Испании), так и в Египте . Его самый дальний из известных предков - Сэмюэл Джеффрисон [ так в оригинале ], родился 11 октября 1607 года в Петтистри , графство Саффолк, Англия, хотя также широко распространено мнение, что президент имел валлийское происхождение. Хотя все субклады T-M184 редки в Великобритании, некоторые британские мужчины с фамилией Джефферсон, как сообщается, также были обнаружены с T-M184, что подтверждает идею о том, что непосредственные отцовские предки Томаса Джефферсона были британцами и могут происходить из сефардских (испанских) евреев. населения, корни которого находятся на Ближнем Востоке.

В течение почти двух столетий велись споры относительно утверждений о том, что Томас Джефферсон стал отцом детей его рабыни Салли Хемингс . Устная традиция в семье Хемингса и других исторических свидетельствах была расценена в начале 19 - го века внукой некоторого Джефферсона, которые утверждали , что сын сестры Томаса Джефферсона, по имени Карра, был отцом детей Хемингса. Однако исследование ДНК Джефферсона по мужской линии в 1998 году показало, что она соответствует ДНК потомка младшего сына Салли Хемингс, Эстона Хемингса . Большинство историков теперь считают, что Джефферсон имела отношения с Хемингс в течение 38 лет и, вероятно, родила ей шестерых известных детей, четверо из которых дожили до взрослого возраста. Кроме того, тестирование окончательно опровергло любую связь между потомком Хемингса и мужской линией Карра.

Субклады

Дерево

Филогенетическое древо евразийской гаплогруппы T-M184 и их ближайшие макролинии

Последнее дерево 2015 г. ( ISOGG 2015 )

Ответвление Т-М184

LT
L298
(43900ybp)

LT *
(xM184, M20)

Все корпуса без M184 или M20

Т
М184
(39,300‑45,100лн)

Т *
(xL206)

Все корпуса без L206 или PH110

T1
L206
(26600ybp)

Т1 *
(xM70)

Сирия

T1a
M70
(19,000-30,000ybp)

T1a *
(xL162, L131, Y11151)

Все корпуса без L162, L131 или Y11151

T1a1
L162
(15400ybp)

T1a1 *
(xL208)

Pityusic Островитяне, понтийские греки из Гиресуна, Германии и балкарцев .

T1a1a
L208
(14800ybp)

T1a1a *
(xCTS11451, Y16897)

Все корпуса без CTS11451 или Y16897

T1a1a1
CTS11451
(9500ybp)

T1a1a1 *
(xY4119, Y6671)

Все корпуса без Y4119 или Y6671

T1a1a1a
Y4119
(9200ybp)

T1a1a1a *
(xCTS2214)

Все кейсы без CTS2214

T1a1a1a1
CTS2214
(8900ybp)

T1a1a1a2
Y6671
(8900ybp)

T1a1a1b
Y6671
(9200ybp)

T1a1a2
Y16897
(9500ybp)

T1a2
L131
(15400ybp)

T1a3
Y11151
(15400ybp)

T2
PH110
(26600ybp)

Осетинские утюги, леонцы, немцы и бутанцы

L
M20

L1 M22	Западная Азия, Европа, Центральная и Южная Азия.

L2 L595	Широко распространен в Европе, где встречается наибольшее разнообразие этой линии.

Макро-гаплогруппа LT

Филогенетическая история

До 2002 г. в академической литературе было по крайней мере семь систем именования Филогенетического дерева Y-хромосомы. Это привело к значительной путанице. В 2002 году основные исследовательские группы объединились и сформировали Консорциум Y-хромосомы (YCC). Они опубликовали совместный документ, в котором было создано единое новое дерево, которое все согласились использовать. Позже группа гражданских ученых, интересующихся популяционной генетикой и генетической генеалогией, сформировала рабочую группу для создания любительского дерева, стремясь быть, прежде всего, своевременным. В приведенной ниже таблице собраны все эти работы на основе знакового Дерева YCC 2002 года. Это позволяет исследователю, просматривающему ранее опубликованную литературу, быстро перемещаться между номенклатурами.

YCC 2002/2008 (стенография)	(α)	(β)	(γ)	(δ)	(е)	(ζ)	(η)	YCC 2002 (от руки)	YCC 2005 (от руки)	YCC 2008 (от руки)	YCC 2010r (от руки)	ISOGG 2006	ISOGG 2007	ISOGG 2008	ISOGG 2009	ISOGG 2010	ISOGG 2011	ISOGG 2012	ISOGG 2013
Т-М184	26 год	VIII	1U	25	Eu16	H5	F	К *	K	Т	Т	K2	K2	Т	Т	Т	Т	Т	Т
К-М70 / Т-М70	26 год	VIII	1U	25	Eu15	H5	F	K2	K2	Т	Т1	K2	K2	Т	Т	Т	Т1	T1a	T1a
Т-P77	26 год	VIII	1U	25	Eu15	H5	F	K2	K2	Т2	T1a2	K2	K2	Т2	Т2	T2a1	T1a1b	T1a1a1	T1a1a1