Гаплогруппа C-M130 - Haplogroup C-M130

Гаплогруппа C является основной гаплогруппой Y-хромосомы , определяемой UEPs M130 / RPS4Y 711 , P184, P255 и P260, которые являются мутациями SNP . Это одна из двух основных ветвей гаплогруппы CF вместе с гаплогруппа F . Гаплогруппа C встречается в древних популяциях на всех континентах, кроме Африки, и является преобладающей гаплогруппой Y-ДНК среди мужчин, принадлежащих ко многим народам, коренным народам Восточной Азии , Центральной Азии , Сибири , Северной Америки и Австралии, а также некоторых популяций в Европе , Левант, а позже Япония . Гаплогруппа также встречается с умеренной или низкой частотой среди многих современных популяций Юго-Восточной Азии , Южной Азии и Юго-Западной Азии .

В дополнение к базовой парагруппе C *, эта гаплогруппа теперь имеет две основные ветви: C1 (F3393 / Z1426; ранее CxC3, то есть старый C1, старый C2, старый C4, старый C5 и старый C6) и C2 (M217; бывший C3). ).

Происхождение

Предполагаемый корень миграции гаплогруппы C

Гаплогруппа C-M130, по-видимому, возникла вскоре после того, как впервые произошла мутация SNP M168, в результате чего возникла современная гаплогруппа CT , от которой произошли гаплогруппа CF и, в свою очередь, гаплогруппа C. Вероятно, это было не менее 60 000 лет назад.

Гаплогруппа C-M130 наиболее часто встречается у коренного населения Казахстана , Монголии , Дальнего Востока России , Полинезии , некоторых групп Австралии и с умеренной частотой у жителей Кореи и маньчжур . Поэтому предполагается, что гаплогруппа C-M130 возникла или прошла самый длительный период эволюции в регионе Центральной Азии или в регионах Юго-Восточной Азии. Предполагается, что его распространение в Восточной Азии началось примерно 40 000 лет назад.

Считается, что самцы, несущие C-M130, мигрировали в Америку около 6000-8000 лет назад и были перенесены людьми, говорящими на языке на -дене, на северо-западное тихоокеанское побережье Северной Америки .

Азия также является регионом, в котором сосредоточена гаплогруппа D-M174 . Однако D-M174 более тесно связан с гаплогруппой E, чем с C-M130, и географическое распределение гаплогрупп C-M130 и D-M174 полностью и совершенно различается, при этом различные подтипы гаплогруппы C-M130 часто встречаются среди современные казахи и монголы , а также в некоторых коренных народов Северной и Южной Америке , маньчжуров . Он также встречается со средней частотой у корейцев , коренных жителей Дальнего Востока России , определенных групп австралийских аборигенов и с умеренной частотой в других регионах Азии и Океании. Носители гаплогруппы C у более позднего народа дзёмон в Японии и некоторых европейцев эпохи палеолита и неолита носили C1a, C1b и C1a2. В то время как гаплогруппа D встречается с высокими частотами только у тибетцев, японцев и жителей Андаманских островов, и не была обнаружена ни в Индии, ни среди коренных жителей Америки или Океании.

Согласно Сакитани и др., Гаплогруппа C-M130 возникла в Центральной Азии и распространилась оттуда в другие части Евразии и в части Австралии. Предполагается, что C-M130 был обнаружен у охотников-собирателей Восточной Евразии, а также в древних образцах Восточной и Юго-Восточной Азии и Европы.

Состав

C * (M130 / Страница51 / RPS4Y711, M216)

• C1 (F3393)
  • C1a (CTS11043)
    • C1a1 (M8)
      • C1a1a (P121)
        • C1a1a1 (CTS9336)
          • C1a1a1a (CTS6678) Япония, Южная Корея (Сеул)
          • C1a1a1b (Z1356) Япония
        • C1a1a2 (Z45460) Китай (Ляонин)
    • C1a2 (ранее C6) - (V20)
      • C1a2a (V182)
        • C1a2a1 (V222)
        • C1a2a2 (Z29329)
      • C1a2b (Z38888) Украина
  • C1b (F1370)
    • C1b1 (K281)
      • C1b1a (B66 / Z16458)
        • C1b1a1 (ранее C5) - (M356)
        • C1b1a2 (B65)
    • C1b2 (B477 / Z31885)
      • C1b2a (ранее C2) - (M38)
        • C1b2a1 (M208)
          • C1b2a1a (P33)
          • C1b2a1b (P54)
      • C1b2b (ранее C4) - (M347)
        • C1b2b1 (M210)
• C2 (ранее C3) - (M217)
  • C2a (M93)
  • C2b (L1373 / F1396)
    • C2b1
      • C2b1a
        • C2b1a1
          • C2b1a1a (P39)
        • C2b1a2 (ранее C3c) - (M48)
  • C2c (C-F1067)
    • C2c1 (F2613 / Z1338)
      • C2c1a (Z1300)
        • C2c1a1
          • C2c1a1a
            • C2c1a1a1 (M407)
• Другие, нетаксономизированные субклады :
  • C-P343 : вне C1a1 (M8), C1b2a (M38), C1b1a1 (ранее C5; M356), C1b2b (ранее C4; M347) и C2 (бывший C3; M217), но его связь с другими ветвями еще не установлена проверено.
  • C-P55 : вне C1b2a (M38), но его связь с другими ветвями еще не проверена, и;

(Вышеупомянутая филогенетическая структура субкладов гаплогруппы C-M130 основана на дереве ISOGG 2015, дереве YCC 2008 и последующих опубликованных исследованиях.)

Распределение

Прогнозируемое пространственное частотное распределение для гаплогруппы C в Восточной Азии.

Распространение гаплогруппы C-M130 обычно ограничено населением Сибири, некоторых частей Восточной Азии, Океании и Америки . Из-за огромного возраста гаплогруппы C успели накопиться многочисленные вторичные мутации, и были идентифицированы многие регионально важные подветвления гаплогруппы C-M130.

Согласно исследованию 2015 года, до 46% самцов австралийских аборигенов носили базальный C * (C-M130 *), C1b2b * (C-M347 *) или C1b2b1 (C-M210) до контакта с европейцами и значительной иммиграции с ними. по Nagle et al. То есть 20,0% Y-хромосом 657 современных людей, прежде чем 56% этих образцов были исключены как «некоренные». C-M130 *, по-видимому, носили до 2,7% самцов аборигенов до колонизации; 43% имели C-M347, который не был обнаружен за пределами Австралии. Другие гаплогруппы австралийских аборигенов похожи на папуасов или других негритосов ( гаплогруппа S-M230 и M-P256 ).

Низкие уровни C-M130 * переносятся мужчинами:

• с Индийского субконтинента , Шри-Ланки и Юго-Восточной Азии ;
• в Европе среди мужчин с фамилией Ллах, происходящих из Гарроча , Каталония , Испания (но не мужчин с такой же фамилией из других областей).

Базальная C1a * (CTS11043) был найден в верхнепалеолитических европейцев ( ориньякская культура ), GoyetQ116-1 и Pestera Muerii2.

C1b был обнаружен в доисторических останках, датируемых 34 000 лет назад, найденных в России и известных как « Костенки 14 ».

Гаплогруппа C2 (M217) - самая многочисленная и широко рассредоточенная линия C - когда-то считалось, что она возникла в Центральной Азии , распространилась оттуда в Северную Азию и Америку, в то время как по другой теории она произошла из Восточной Азии. C-M217 простирается в продольном направлении от Центральной Европы и Турции до народов вайу в Колумбии и Венесуэле и в широтном направлении от атабаскских народов Аляски до Вьетнама и Малайского архипелага . В небольших количествах встречается в Восточной Европе , где он может быть наследием вторжений / миграций гуннов , тюрков и / или монголов в средние века. Особенно часто встречается у бурят , дауров , хазарейцев , ительменов , калмыков , коряков , маньчжур , монголов , орокенов и сибов , с умеренным распространением среди других тунгусских народов , корейцев , айнов , нивхов , алтайцев , тувинцев , узбеков , ханьских китайцев. , Туцзя , Хани и Хуэй . Самые высокие частоты гаплогруппы C-M217 обнаружены среди населения Монголии и Дальнего Востока России , где это модальная гаплогруппа. Гаплогруппа C-M217 - единственная разновидность гаплогруппы C-M130, которую можно найти среди коренных американцев , среди которых она достигает максимальной частоты в популяциях на-дене .

Другие субклады специфичны для определенных популяций в пределах ограниченного географического диапазона; даже там, где встречаются эти другие ветви, они, как правило, проявляются как очень низкочастотный, второстепенный компонент палитры разнообразия Y-хромосомы на этих территориях:

• C-M8 (C1a1) в настоящее время регулярно встречается только с низкой частотой (примерно 5%; диапазон 3,3% - 10% всех образцов) в Японии. Он также был обнаружен в академическом исследовании у одного человека на острове Чеджу и в ходе коммерческого тестирования у одного человека, который сообщил о своем происхождении из провинции Ляонин в Китае, и одного человека, который сообщил о своем происхождении из Сеула. У древних людей Дзёмон частота C1a1 составляла около 30%.
• C-V20 (C1a2; ранее C6) встречается на низких частотах среди южных европейцев. Останки 7000-летнего охотника-собирателя из Ла-Бранья (современная Астурия , Испания) несли его, и C1a2 также присутствовал в Венгрии примерно в то же время. В 2016 году вместе с этим были найдены останки охотника-собирателя из пещер Гойет ( Намюр , Бельгия) возрастом 35000 лет и останки охотника-собирателя из Долни-Вестонице (Вестонице16, Моравия , Чешская Республика) возрастом 30 тысяч лет. гаплогруппа.
• C-B66 / Z16458 (C1b1a) встречается с низкими частотами в Южной Азии , Центральной Азии и Юго-Западной Азии .
• C-M356 (C1b1a1; ранее C5) с низкой частотой обнаруживался в образцах из Индии , Непала , Пакистана , Афганистана , Аравии и северного Китая .
• C-M38 (C1b2a; ранее C2) среди некоторых местных популяций в Индонезии , Меланезии (особенно Новой Гвинее ), Микронезии и некоторых островах Полинезии , C-M38 стал модальной гаплогруппой, вероятно, из-за серьезных эффектов основателя и генетического дрейфа. .
• C-P33 (C1b2a1a): часто встречается среди полинезийских мужчин.
• C-P55 (C1b3) встречается с низкой частотой в Высокогорье Новой Гвинеи .
• C-M93 (C2a) спорадически встречается у японцев .
• C-L1373 / F1396 (C2b) был идентифицирован в Центральной Азии.
• C-P39 (C2b1a1a) встречается у нескольких коренных народов Северной Америки, в том числе какого - на-дене -, алгонкинский - и сиу -speaking популяций .
• C-M48 (C2b1b; ранее C3c) часто встречается у северных тунгусских народов , казахов , ойратов , калмыков , монголов , юкагиров , нивхов , коряков , ительменов и удегеев , с умеренным распространением среди южных тунгусских народов , бурят , тувинцев. , Якуты , чукчи , киргизы , уйгуры , узбеки , каракалпаки и таджики .
• С-P53.1 (C2c) несет около 10% Синьцзян SIBE мужчин, с низкой частотой в Монголии и среди эвенков , Нинся Hui , Xizang тибетского , Синьцзян уйгурского и Ганьсу Хань .
• C-F2613 / Z1338 (C2e): как Центральная Азия, так и Восточная Азия .
• C-M407 (C2e1a1a) был обнаружен с высокой частотой среди баргутов , бурят , сойотов и хамниганцев , умеренной частотой среди других монголов и калмыков и низкой частотой среди армян , байцев , камбоджийцев , эвенков , ханьцев , японцев , казахов , корейцев. , Маньчжурское , телеутское , туцзийское , тувинское , уйгурское и якутское население.
• C-P343 встречается с высокой частотой среди мужчин из Лембаты (17,4% из 92 выборок), с более низкой частотой в Флоресе , Пантаре и Тиморе . P343 находится за пределами C1a1 (M8), C1b2a (M38), C2 (ex-C3; M217), C1b2b (ранее C4; M347) или C1b1a1 (ранее C5; M356), но его связь с другими ветвями еще не проверена.
• Неуказанные экземпляры C-M130, которые, возможно, могут принадлежать к одному из вышеуказанных субкладов, включают:
  • Kayser et al. (2006) обнаружили C-M130 (xM38, 390.1del, M217) в 10,3% (4/39) выборки групп этнических меньшинств из Филиппин, 10,0% (6/60) выборки из Арнемленда , 6,5%. (2/31) пробы с Нуса-Тенггара , 5,3% (3/57) пробы с Суматры, 3,0% (1/33) пробы с побережья Папуа-Новой Гвинеи, 2,9% (1/34) образец с Молуккских островов , 1,9% (1/53) образца с Явы и 0,9% (1/107) образца с Фиджи .
  • C-RPS4Y (теперь C-RPS4Y 711 ) (xM38) Y-ДНК довольно распространена среди населения индонезийской провинции Восточная Нуса Тенггара и независимого Восточного Тимора : 13/31 = 41,9% Лембата , 16/71 = 22,5% Флорес , 5/43 = 11,6% Солора , 10/96 = 10,4% Адонара , 3/39 = 7,7% Восточного Тимора , 1/26 = 3,8% Алора , 1/38 = 2,6% Пантара . Все особи C-RPS4Y (xM38), кроме синглтона из Алора, были описаны как говорящие на австронезийском языке.
  • C-RPS4Y (теперь C-RPS4Y 711 ) (xM38, M217) Y-ДНК встречается, согласно исследованию, опубликованному в 2010 году, с довольно высокой частотой в большинстве популяций центральной Индонезии (115/394 = 29,2% Флорес, 21/92 = 22,8% Лембата, 19/86 = 22,1% Борнео, 6/54 = 11,1% Мандар , 1/9 = 11,1% Тимор, но только 1/350 = 0,3% Сумба). C-RPS4Y (xM38, M217) Y-ДНК обычно становится редкостью на западе (2/61 = 3,3% Ява, 1/32 = 3,1% Малайзия, 9/641 = 1,4% балийцев, 0/38 Батак Тоба, 0 / 60 Ниас, но 10/74 = 13,5% Ментаваи) и на восток (1/28 = 3,6% Алора, 0/30 Молуккских островов, 1/15 = 6,7% Побережье PNG, 0/33 Хайленд PNG, 0/10 Насиои, 0/44 Маэво (Вануату), 1/16 = 6,3% Микронезия, 0/64 Полинезия).
  • C-RPS4Y 711 (xM8, M217) Y-ДНК была обнаружена в 17% (6/35) образца Яо из Бамы , Гуанси в южно-центральном Китае, 4/35 = 11% образца Хуэй и 2/70 = 3% пары выборок уйгуров из северо-западного Китая, 3/45 = 7% выборки хэчжэ и 1/26 = 4% выборки эвенков из северо-восточного Китая.
  • C-RPS4Y 711 (xM8, M38, M217) был обнаружен у 48,5% (16/33) выборки коренных австралийцев , 20% (12/60) выборки яо , 6,1% (3/49) выборки выборка туцзя , 5,9% (1/17) выборки микронезийцев , 5,5% (3/55) выборки восточных индонезийцев , 4,0% (1/25) выборки западных индонезийцев, 3,3% (3 / 91) выборки шриланкийцев , 3,1% (1/32) выборки малайцев , 2,5% (10/405) выборки индейцев , 2,2% (1/46) выборки жителей Папуа - Новой Гвинеи 1,7% (1/58) выборки мяо и 1,5% (1/67) уйгуров .
  • Чжун и др. (2010) обнаружили Y-ДНК C-M130 (xM8, M38, M217, M347, M356, P55) в 9,09% (1/11) образца Мулао из Гуанси, 8,20% (5/61) образца. Хуэй из Нинся, 7,96% (9/113) образца Яо из Гуанси, 7,69% (2/26) образца Туцзя из Хубэй, 6,90% (2/29) образца Шуй из Гуйчжоу, 3,28% (2/61) образца Xibe из Синьцзяна, 1,45% (1/69) образца Zhuang из Гуанси, 0,92% (1/109) образца Buyi из Гуйчжоу, 0,87% (2 / 231) образца Хань из Гуйчжоу и 0,74% (1/136) образца Хань из Юньнани. Большинство этих людей имеют одинаковый гаплотип Y-STR с 8 локусами: DYS19 = 15, DYS389I = 12, DYS389b = 16, DYS388 = 13, DYS390 = 21, DYS391 = 10, DYS392 = 11, DYS393 = 12.
  • Ди Кристофаро и др. (2013) обнаружили C-M130 (xC2-PK2 / M386, C1b1a1-M356) в 1,9% (1/53) выборки пуштунов из Кундуза, Афганистан и в 1,4% (1/69) выборки хазарейцев. из Бамиана, Афганистан.
  • Wang et al. (2014) обнаружили C-M130 (xM105, M38, M217, M347, M356) в 5,6% (1/18) образца Хорпа Цян из округа Данба провинции Сычуань, Китай и в 2,2% (1/46) образец тибетцев кхамов из уезда Синьлун провинции Сычуань, Китай. Гаплотипы Y-STR этих двух индивидуумов соответствуют модальному гаплотипу C * из исследования Zhong et al. (2010) на каждом сопоставимом локусе.
  • «C-M216», SNP, который теперь рассматривается как синоним C-M130 - (xM8, M38, M217, M210, M356), был обнаружен в 3,9% (3/77) выборки населения Катманду. , Непал. Другие примеры C-M216 были зарегистрированы среди монгольских и тюркских народов , включая: джаларов , татар , казахов , крымских татар , меркитов , джучидов и узбеков ;

Филогенетика

Филогенетическая история

До 2002 г. в академической литературе было по крайней мере семь систем именования Филогенетического дерева Y-хромосомы. Это привело к значительной путанице. В 2002 году основные исследовательские группы объединились и сформировали Консорциум Y-хромосомы (YCC). Они опубликовали совместный документ, в котором было создано единое новое дерево, которое все согласились использовать. В приведенной ниже таблице собраны все эти работы на основе знакового Дерева YCC 2002 года. Это позволяет исследователю, просматривающему ранее опубликованную литературу, быстро перемещаться между номенклатурами.

Публикации исследований

Следующие исследовательские группы в соответствии с их публикациями были представлены в создании Дерева YCC.

Известные члены

Один конкретный гаплотип в гаплогруппе C-M217 привлек большое внимание из-за возможности того, что он может представлять прямое отцовское происхождение от Чингисхана .

В опубликованном в 2017 году исследовательском документе «Генетический след ранних миграций Айсин Гиоро, императорского дома династии Цин» подтверждено, что клан Айсин Гьоро принадлежит к гаплогруппе C3b1a3a2-F8951, родственной ветви C3 * -звездного скопления (в настоящее время названный как C3b1a3a1-F3796, когда-то связанный с Чингисханом ).

Смотрите также

Генетика

Субклады Y-ДНК C

Основное дерево Y-ДНК

использованная литература

внешние ссылки

• C3-M217 FTDNA
• Распространение гаплогруппы C от National Geographic
• https://groups.google.com/forum/#!topic/mintamil/k1GofGgPfXY